Ciprés (Cupressus sempervirens L.): Una Referencia Integral
1. Identidad y Descripción Botánica
Identidad Taxonómica
El ciprés, designado botánicamente como Cupressus sempervirens L., también es ampliamente conocido como ciprés mediterráneo, ciprés italiano, ciprés toscano o ciprés persa, y es una especie nativa de la región oriental del Mediterráneo e Irán. Pertenece a la familia Cupressaceae. El epíteto de la especie sempervirens se traduce del latín como "siempre verde" o "siempre vivo", lo que refleja la connotación simbólica de inmortalidad y eternidad atribuida al árbol en muchas culturas.
El árbol es una conífera perenne de tamaño mediano que crece hasta 35 m (115 pies) de altura, con una copa cónica de ramas horizontales, y está ampliamente distribuido en toda la cuenca mediterránea, habiéndose vuelto endémico en climas similares de veranos secos debido a su capacidad para sobrevivir tanto en suelos ácidos como alcalinos y resistir la sequía. Su distribución abarca ampliamente la región mediterránea, incluyendo Siria, Turquía, Chipre, Líbano, Palestina y algunas islas griegas, así como las costas meridionales del Mar Caspio en Irán.
Partes de la Planta Utilizadas
Diferentes partes de la planta se emplean en medicina e industria. Las piñas masculinas y femeninas están presentes en la misma planta. Las flores femeninas, agrupadas en amentos, dan lugar a frutos llamados nueces de ciprés o gálbulas, que son la parte principal de la planta utilizada en la medicina herbal. Las gálbulas se cosechan verdes y carnosas, mientras las escamas aún no se han separado. Las hojas, la corteza y las ramas jóvenes también se utilizan en diferentes tradiciones y en la producción de aceite esencial.
Formas y Preparaciones Comunes
Los extractos crudos, semipurificados y purificados de C. sempervirens se han reconocido desde hace tiempo por sus actividades farmacológicas, como lo evidencia su extenso uso en medicinas herbales, tónicos e infusiones en culturas indígenas. Las preparaciones comerciales actuales incluyen:
- Aceite esencial: Obtenido por destilación al vapor a partir de las hojas de C. sempervirens, con un rendimiento aproximado del 0.87% (v/p) en relación con el material de peso seco. Se utiliza en aromaterapia, preparaciones tópicas y fragancias.
- Extractos hidroalcohólicos y acuosos de las piñas: Preparados a partir de las piñas femeninas secas (gálbulas) para uso oral en tinturas herbales, cápsulas y decocciones, aprovechando principalmente el contenido de proantocianidinas y flavonoides.
- Extractos de metanol y etanol: La forma en polvo de C. sempervirens se extrae con metanol, y el extracto resultante se combina y evapora mediante rotoevaporación al vacío a 45°C para obtener una forma en polvo seca. Se utiliza en investigación y en preparaciones de suplementos estandarizados.
- Decocciones: La decocción de piñas y ramas jóvenes se ha utilizado tradicionalmente en el tratamiento de las hemorroides y para tratar la sudoración excesiva de los pies.
2. Uso Tradicional e Histórico
Civilizaciones Antiguas
El ciprés es importante en la cultura mediterránea y del Medio Oriente; se ha valorado desde hace mucho tiempo por su papel en el simbolismo, diversos rituales y la medicina popular. Además de las asociaciones con la muerte, el duelo y el inframundo, los cipreses llegaron a asociarse con la medicina y la sanación en Grecia y Roma.
El médico griego Hipócrates (aproximadamente 460 a 370 a. C.) recomendó el uso del ciprés en una cataplasma asociada con el tratamiento de la procidencia, o prolapso de órganos pélvicos. En De Medicina, el filósofo griego del siglo II d. C., Celso, mencionó sus propiedades medicinales, incluido el tratamiento de enfermedades oculares.
El uso del ciprés en la medicina tradicional se remonta a la época de los faraones, donde se aplicaba por sus propiedades astringentes, tonificantes, descongestionantes y diuréticas.
Europa Medieval y Posclásica
En la medicina medieval, el ciprés se usaba principalmente por sus virtudes antihemorroidales. La medicina herbal tradicional europea utilizaba decocciones de las piñas para la insuficiencia venosa, las hemorroides, la transpiración excesiva (particularmente de los pies) y las afecciones respiratorias.
Medicina Popular en Diferentes Culturas
La planta tiene una larga historia de uso en la medicina popular en muchos países, principalmente para el tratamiento de la tos y la gripe. En la medicina tradicional, las hojas secas se utilizan en el tratamiento del dolor de estómago, la diabetes, la inflamación, el dolor de muelas y la laringitis, y como anticonceptivo. En el norte de Arabia Saudita, C. sempervirens se utiliza en la medicina tradicional para tratar la tos, la influenza y el reumatismo.
En Túnez, C. sempervirens se ha utilizado tradicionalmente para tratamientos de influenza y reumatismo, como antiséptico y contra la inflamación, los resfriados y la diabetes.
En la antigua Grecia, las piñas de ciprés a menudo se sumergían en vino para ayudar a tratar el asma y la tos. El aceite esencial de ciprés también se utilizó ampliamente en la medicina tradicional china y la medicina ayurvédica, que continúan atribuyéndole propiedades beneficiosas para la salud.
En Irán, el ciprés es tanto un árbol sagrado como una metáfora de "la figura elegante del amado", lo que subraya su profundo arraigo en la cultura regional y la sanación popular.
3. Principales Constituyentes Fitoquímicos y Compuestos Activos
Panorama General del Perfil Fitoquímico
Se han identificado aproximadamente 109 constituyentes fitoquímicos aislados de diversas partes de esta planta, compuestos principalmente por diterpenoides y biflavonoides. El análisis químico de Cupressus sempervirens identifica fitoquímicos que incluyen monoterpenos, diterpenos, glucósidos flavonoides y bioflavonoides.
Constituyentes del Aceite Esencial
Se han identificado un total de 20 constituyentes que representan el 98.1% del aceite esencial; el α-pineno (48.6%), el δ-3-careno (22.1%), el limoneno (4.6%) y el α-terpinoleno (4.5%) son los componentes principales que conforman el 79.8% del aceite. Los aceites están compuestos predominantemente por hidrocarburos monoterpénicos, siendo el α-pineno el constituyente principal. El aceite esencial de ciprés mediterráneo es igualmente rico en α-pineno, δ-3-careno y cedrol.
Las nueces (gálbulas) contienen un aceite esencial de aproximadamente 0.2–1%, dominado por monoterpenos que incluyen α-pineno, canfeno, β-felandreno, limoneno y α-terpineno; sesquiterpenos como el cadineno; y alcoholes que incluyen terpineol, borneol, linalol, sabinol y cedrol.
Constituyentes Polifenólicos y Flavonoides
El análisis por HPLC ha indicado la existencia de 18 compuestos fenólicos y flavonoides en el extracto de C. sempervirens. La hesperetina representa la concentración más alta (25,579.57 µg/mL), mientras que otros compuestos, incluyendo pirocatecol, rutina, ácido gálico, ácido clorogénico, naringenina y quercetina, también están presentes.
El análisis fitoquímico preliminar muestra que la planta contiene alcaloides 0.7%, flavonoides 0.22%, taninos 0.31%, saponinas 1.9%, fenoles 0.067%, aceites esenciales y muchos otros constituyentes biológicamente activos.
Las gálbulas también contienen ácidos diterpénicos, taninos catéquicos (menos del 5%) incluidas proantocianidinas, y flavonoides como cupresuflavona, amentoflavona, rutina y quercetina. Los flavonoides identificados específicamente incluyen amentoflavona y cupresflavona (principalmente en las hojas), y leucoantocianidinas.
Proantocianidinas (Taninos Condensados)
Se ha extraído de Cupressus sempervirens L. una pequeña cantidad de polímero de proantocianidina con un peso molecular de 1,500–2,000 Dalton. Estas proantocianidinas oligoméricas se consideran entre los constituyentes farmacológicamente más importantes de la planta, y son responsables de muchas de sus propiedades vasculares, antivirales y protectoras del tejido conectivo (ver más abajo).
Mecanismos de Acción (Establecidos en Investigación Preclínica)
El ciprés ha demostrado actividad angioprotectora en la rata mediante oligómeros procianidólicos, actividad inhibitoria de la elastasa in vitro, y actividad inhibitoria contra la enzima convertidora de angiotensina.
In vivo, en el ratón con enfisema inducido por β-aminopropionitrilo (una enfermedad causada principalmente por la destrucción de la elastina alveolar), las proantocianidinas de ciprés limitan la degradación de las láminas elásticas y, por lo tanto, la degeneración del tejido conectivo. El uso tradicional de las piñas femeninas de ciprés para reducir los síntomas de la insuficiencia venosa o los trastornos hemorroidales se atribuye a esta acción protectora del tejido conectivo.
Las proantocianidinas de ciprés ejercen un efecto vasoconstrictor sobre los pequeños vasos mientras restauran la elasticidad de la pared venosa. Además, gracias a su contenido de taninos, el ciprés tiene un efecto astringente que ayuda a tensar los tejidos.
Un estudio farmacocinético ha señalado que la digestión de la amentoflavona es rápida, y la biodisponibilidad del bioflavonoide tras la administración oral es baja en ratas.
En la evaluación farmacocinética, la administración de amentoflavona a ratas se realizó por vía intraperitoneal (10 mg/kg), intravenosa (10 mg/kg) y oral (300 mg/kg).
4. Evidencia Científica por Área de Uso
4.1 Actividad Antimicrobiana y Antibiofilm
La investigación ha mostrado consistentemente que C. sempervirens tiene actividad antimicrobiana en diversos grados, y que las actividades biológicas de la planta están fuertemente asociadas con su contenido fitoquímico, particularmente sus constituyentes fenólicos y aceites esenciales.
Las pruebas antimicrobianas in vitro mostraron que el extracto de metanol de C. sempervirens inhibió fuertemente el crecimiento de las bacterias de prueba estudiadas, excepto las especies de levadura, mientras que el aceite esencial tuvo una actividad antibacteriana moderada pero ninguna actividad anti-cándida. Se demostró que Klebsiella pneumoniae era la más susceptible frente al extracto de metanol. El tiempo de exposición del aceite esencial y del extracto de metanol para la inhibición completa de la viabilidad celular de K. pneumoniae fue de 250 µg a los 30 min y 500 µg a los 120 min, respectivamente.
En un estudio in vitro que utilizó un extracto caracterizado por HPLC, se identificó a la hesperetina como el compuesto fenólico dominante. El método de difusión en pozo documentó actividad antibacteriana y antifúngica contra E. faecalis, E. coli, C. albicans, S. typhi, S. aureus y M. circinelloides, con zonas de inhibición de 35, 33, 32, 25, 23 y 21 mm, respectivamente, superando a las de antibióticos y antifúngicos estándar.
El aceite esencial de Cupressus sempervirens L. presentó actividad antibacteriana contra bacterias grampositivas y gramnegativas, mostrando las zonas de inhibición más grandes con B. subtilis y E. coli.
La acción antimicrobiana de los aceites esenciales de Cupressus sempervirens fue más evidente contra bacterias grampositivas en comparación con las gramnegativas.
Fortaleza de la evidencia: Estas bioactividades provienen de estudios en animales in vivo y de estudios in vitro, y todavía se consideran intrascendentes para una inferencia clínica directa. La bioactividad in vitro no puede dilucidar completamente el efecto biológico in vivo, mientras que los modelos animales son esenciales para la investigación farmacológica antes del uso clínico. Las bioactividades in vitro deben explorarse mediante investigación futura exhaustiva.
4.2 Actividad Antiviral
En un estudio publicado, el objetivo fue buscar nuevos agentes antivirales a partir de medicinas herbales. Se utilizaron extractos de etanol de C. sempervirens, C. sempervirens var. horizontalis, y C. sempervirens cv. Cereiformis para probar su influencia sobre el virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1). Monocapas de células HeLa fueron infectadas con VHS-1, y la actividad antiviral se evaluó mediante el método de Hematoxilina y Eosina. Los resultados mostraron que las tres plantas tienen actividad antiviral contra el virus VHS-1, siendo el extracto más activo el de C. sempervirens. Entre las diferentes partes de la planta probadas, el extracto del fruto poseyó la actividad anti-VHS más fuerte. Los autores concluyeron que todos los extractos probados mostraron una potencia antiviral significativa.
Las proantocianidinas del ciprés se han evaluado contra diferentes virus, incluidos virus de ADN, virus de ARN, y virus envueltos y no envueltos.
In vivo, en pacientes con lesiones herpéticas, se ha reportado que la aplicación local de una crema que contiene 5% de proantocianidinas disminuye el número de lesiones herpéticas. Sin embargo, la escala de la evidencia clínica disponible es limitada.
Fortaleza de la evidencia: Principalmente basada en estudios in vitro y en animales. Se reportó una pequeña aplicación clínica de crema tópica de proantocianidinas en el herpes, pero los ensayos clínicos controlados de gran escala están ausentes en la literatura publicada.
4.3 Actividad Antioxidante
El aceite esencial de C. sempervirens tunecino ha exhibido actividades antioxidantes significativas en los ensayos ABTS y DPPH, superando los efectos del antioxidante de referencia sintético BHT.
A partir del ensayo DPPH, se registró una actividad antioxidante prometedora para el extracto de C. sempervirens con un IC₅₀ de 8.97 µg/mL. Además, los ensayos de poder antioxidante reductor férrico (FRAP) y capacidad antioxidante total (TAC) confirmaron la actividad antioxidante del extracto, expresada como equivalente de ácido ascórbico (AAE) de 366.9 ± 0.2 µg/mg y 102 ± 0.2 µg/mg de extracto, respectivamente.
Fortaleza de la evidencia: Todos los datos provienen de ensayos in vitro. No hay ensayos clínicos en humanos que establezcan efectos antioxidantes clínicamente significativos.
4.4 Actividad Antidiabética
Se determinaron los porcentajes de inhibición de α-amilasa y α-glucosidasa para expresar la actividad antidiabética del extracto de C. sempervirens in vitro, con un valor de IC₅₀ prometedor de 27.01 µg/mL para la α-amilasa en comparación con el de la acarbosa (50.93 µg/mL), mientras que el valor de IC₅₀ para la α-glucosidasa fue de 19.21 µg/mL en comparación con 4.13 µg/mL para la acarbosa.
Las hojas secas de C. sempervirens se han utilizado tradicionalmente para tratar la diabetes, y se han determinado los porcentajes de inhibición de la α-amilasa y la α-glucosidasa para evaluar el potencial antidiabético del extracto de la planta.
Fortaleza de la evidencia: Preliminar; solo inhibición enzimática in vitro. No existen ensayos clínicos en humanos. El IC₅₀ de α-glucosidasa para el extracto (19.21 µg/mL) se compara menos favorablemente con la acarbosa (4.13 µg/mL), lo que indica que el extracto es menos potente sobre este objetivo in vitro.
4.5 Actividad Anticoagulante
Los ensayos de tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa) han revelado el papel del extracto de C. sempervirens como agente anticoagulante en comparación con la actividad de la heparina. Un estudio dedicado de Ulusal et al. (2007) también documentó este efecto anticoagulante, publicado en Phytotherapy Research.
Fortaleza de la evidencia: Solo datos in vitro y datos limitados en animales. No hay ensayos controlados en humanos. La propiedad anticoagulante se considera una característica farmacológica relevante para la seguridad (ver la sección de Seguridad).
4.6 Insuficiencia Venosa y Trastornos Hemorroidales
La actividad antiviral in vitro, los efectos vasoconstrictores en los vasos pequeños y la restauración de la elasticidad de la pared venosa han sido propuestos como mecanismos relacionados con el uso tradicional en la insuficiencia venosa. El uso tradicional de las piñas femeninas de ciprés para reducir los síntomas de la insuficiencia venosa o los trastornos hemorroidales se atribuye a esta acción protectora del tejido conectivo.
Se han comparado las catequinas y los oligómeros flavanólicos de Cupressus sempervirens L. por su actividad inhibitoria de la elastasa in vitro y su actividad angioprotectora in vivo.
Fortaleza de la evidencia: El fundamento mecanístico es plausible con base en estudios preclínicos; sin embargo, no se dispone de ensayos clínicos en humanos bien diseñados que estudien específicamente preparaciones de ciprés para la insuficiencia venosa o las hemorroides en la literatura revisada por pares accesible.
4.7 Hiperplasia Prostática Benigna (HPB)
Se ha encontrado que el ácido labda-8(17),12,14-trien-19-oico contenido en los frutos de Cupressus sempervirens suprime la hiperplasia prostática benigna en modelos humanos in vitro y de rata al inhibir los andrógenos y la señalización de STAT-3.
Se identificaron ocho diterpenos esenciales, siendo el diterpeno más potente (ácido labda-8(17),12,14-trien-19-oico) el que mostró un IC₅₀ de 37.5 µM frente a la acción antiproliferativa en células estromales de HPB en humanos. Hubo una inhibición significativa de la activación (fosforilación) de STAT-3 en células estromales de HPB y de la inhibición del KLK3/PSA sensible a andrógenos. La fracción de diterpenos inhibió la hiperplasia prostática de la rata, causando marcadores de apoptosis en las células estromales con expresiones más bajas de Bcl-2/Bax, IGF-I, TGF-β y PCNA.
La investigación in vitro y en animales muestra que el extracto de fruto de ciprés inhibe la proliferación de células estromales en la hiperplasia prostática benigna e induce la apoptosis de las células estromales.
Fortaleza de la evidencia: Solo datos in vitro y de modelo de rata; no se han publicado ensayos clínicos en humanos.
4.8 Actividad Anticancerígena / Citotóxica
Utilizando el ensayo de sulforodamina B, se investigó la actividad antiproliferativa del aceite esencial de Cupressus sempervirens ssp. Pyramidalis en células de adenocarcinoma renal y células de melanoma amelanótico C32. El aceite de hoja de C. sempervirens ssp. Pyramidalis mostró la máxima acción citotóxica con una estimación de IC₅₀ de 104.90 µg/mL contra estas líneas celulares.
También se ha documentado una fuerte actividad citotóxica de la taxodiona aislada de las piñas de Cupressus sempervirens.
Fortaleza de la evidencia: Completamente preclínica (datos de líneas celulares in vitro). No hay ensayos en humanos. Estos hallazgos deben considerarse solo exploratorios.
4.9 Actividad Hepatoprotectora
Un estudio in vivo realizado durante 4 semanas mostró que el pretratamiento con extracto de C. sempervirens (250 mg/kg/día, por vía oral) demostró un índice de seguridad en ratas normales y una acción hepatoprotectora contra la toxicidad hepática inducida por paracetamol (4 g/kg de peso corporal, por vía oral), en comparación con la silimarina (100 mg/kg/día, por vía oral) como control positivo.
Fortaleza de la evidencia: Solo modelo de rata. No hay ensayos clínicos en humanos. Numerosos estudios in vivo e in vitro han brindado apoyo a los usos tradicionales de C. sempervirens, pero se requiere más investigación para aislar más constituyentes activos y para validar la utilización clínica en formulaciones herbales para humanos, incluida la investigación de la toxicidad potencial.
4.10 Efectos Neurobiológicos
Se investigaron los extractos de diclorometano, acetona, acetato de etilo y metanol de las piñas y hojas de Cupressus sempervirens var. horizontalis y var. pyramidalis por sus efectos neurobiológicos in vitro. Estas investigaciones se enfocaron en la capacidad antioxidante y las acciones inhibitorias enzimáticas relevantes para la neurodegeneración, incluida la inhibición de la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa. Descubrimientos farmacológicos recientes han mostrado efectos de los extractos sobre el sistema nervioso central.
Fortaleza de la evidencia: Solo inhibición enzimática in vitro. No hay datos clínicos en humanos.
4.11 Actividad Antiinflamatoria
Las investigaciones farmacológicas de Cupressus sempervirens han mostrado propiedades antiinflamatorias, entre otras actividades biológicas. El efecto antiinflamatorio del aceite esencial se investigó utilizando una prueba de permeabilidad capilar inducida por ácido acético en modelos animales. El uso tradicional para la inflamación, incluidos el dolor de muelas y la laringitis, está bien documentado en múltiples estudios etnobotánicos.
Fortaleza de la evidencia: Solo datos de modelos animales e in vitro. No hay ensayos controlados en humanos.
4.12 Actividad Antiparasitaria y Antileishmanial
Se ha reportado el potencial antileishmanial del extracto de C. sempervirens contra diferentes formas, incluyendo amastigotes y promastigotes de Leishmania major y L. infantum.
Fortaleza de la evidencia: Solo in vitro.
5. Sistemas Corporales y Áreas de Salud Asociadas con el Ciprés
Se han encontrado enormes propiedades farmacológicas para C. sempervirens, incluidas actividades antisépticas, antiinflamatorias, antiespasmódicas, antioxidantes, antimicrobianas, hepatoprotectoras, cicatrizantes, anticoagulantes, antihiperlipidémicas, anticancerígenas, neurobiológicas, antidiabéticas y antiosteoporóticas. En la literatura publicada, los siguientes sistemas corporales están principalmente asociados con la planta:
- Sistema circulatorio y vascular: Insuficiencia venosa, hemorroides, angioprotección, anticoagulación.
- Sistema respiratorio: Uso tradicional para tos, influenza, asma y resfriado.
- Sistema tegumentario / musculoesquelético: Cicatrización de heridas, antiinflamatorio, antimicrobiano cutáneo, reumatismo.
- Sistema urogenital: Hiperplasia prostática benigna (preclínico), uso diurético (tradicional).
- Sistema gastrointestinal: Dolor de estómago, hemorroides, úlcera gástrica (preclínico).
- Endocrino / metabólico: Inhibición enzimática antidiabética (in vitro), antihiperlipidémico (preclínico).
- Sistema hepático: Hepatoprotector (modelo animal).
- Sistema nervioso: Inhibición de la acetilcolinesterasa (in vitro).
- Inmunológico / enfermedades infecciosas: Antimicrobiano, antiviral (VHS-1, retrovirus), antileishmanial.
6. Formas de Dosificación y Dosis Reportadas
No se ha establecido un régimen de dosificación clínica estandarizado para Cupressus sempervirens por parte de ningún organismo regulador importante. La dosis apropiada de ciprés depende de varios factores, como la edad, la salud y otras condiciones del usuario. Por el momento no existe suficiente información científica para determinar un rango de dosis apropiado para el ciprés.
Las siguientes dosis aparecen en los estudios específicos citados anteriormente:
- Estudio animal hepatoprotector: Extracto a 250 mg/kg/día administrado por vía oral a ratas durante 4 semanas, con silimarina a 100 mg/kg/día como comparador.
- Farmacocinética de la amentoflavona (animal): Se administró amentoflavona a ratas por vía intraperitoneal (10 mg/kg), intravenosa (10 mg/kg) y oral (300 mg/kg).
- Antimicrobiano in vitro: Se logró la inhibición completa de la viabilidad celular de K. pneumoniae con 250 µg de aceite esencial a los 30 minutos y 500 µg de extracto de metanol a los 120 minutos.
- Crema tópica de proantocianidinas (herpes): Se reportó que la aplicación local de una crema que contiene 5% de proantocianidinas disminuye el número de lesiones herpéticas.
- Antidiabético in vitro: El IC₅₀ para la inhibición de la α-amilasa fue de 27.01 µg/mL y para la α-glucosidasa fue de 19.21 µg/mL.
7. Consideraciones de Seguridad e Interacciones
Perfil General de Seguridad
Los efectos farmacológicos identificados incluyen propiedades antiinflamatorias, antioxidantes, antidiabéticas, antivirales y antineoplásicas; sin embargo, estas bioactividades provienen de estudios en animales in vivo y de estudios in vitro, y todavía se consideran preliminares.
Anticoagulante / Riesgo de Sangrado
El ciprés podría prolongar el tiempo de sangrado y aumentar el riesgo de hematomas y hemorragias; las personas con trastornos de la coagulación deben usar el ciprés con precaución. El ciprés puede aumentar el riesgo de sangrado durante y después de una cirugía; debe suspenderse al menos 2 semanas antes de una cirugía programada. Este riesgo está directamente respaldado por hallazgos farmacológicos publicados sobre la actividad anticoagulante.
Dermatitis de Contacto Alérgica
Una preocupación de seguridad documentada es la alergia cutánea. Samaran et al. (2020), publicado en Contact Dermatitis, reportaron dermatitis de contacto alérgica a la resina de Cupressus sempervirens y reacción cruzada con colofonia. Las personas sensibles al cedro, los duraznos o las curitas adhesivas podrían tener reacciones alérgicas al ciprés. La planta puede causar alergias, especialmente en personas ya alérgicas a las coníferas.
Toxicidad del Aceite Esencial
Los perfiles toxicológicos de la mayoría de los aceites esenciales de plantas medicinales no se han dilucidado por completo, y las pruebas de toxicidad en una amplia variedad de estudios in vitro que utilizan modelos animales son cruciales para determinar el perfil de seguridad de los aceites esenciales. El aceite esencial contiene constituyentes que son tóxicos en dosis altas; el aceite esencial de ciprés se considera tóxico si se excede la dosis.
El aceite esencial de ciprés es rico en cedrol, que tiene un efecto sedante y forma parte de la composición de algunos fármacos que promueven el sueño.
Embarazo y Lactancia
El aceite esencial de ciprés se considera neurotóxico y oxitócico. Debido a que estimula la musculatura uterina, la forma en aceite esencial de la planta está totalmente contraindicada en el embarazo. Tampoco se recomienda su uso durante la lactancia.
Interacciones con Medicamentos
La preocupación de interacción más clínicamente significativa es con medicamentos anticoagulantes y antiplaquetarios. El ciprés puede ralentizar la coagulación sanguínea, lo cual sería aditivo con warfarina, heparina, aspirina, clopidogrel y fármacos relacionados. La propiedad anticoagulante del extracto de C. sempervirens se ha demostrado in vitro mediante la prolongación tanto del tiempo de protrombina (TP) como del tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa), en comparación con la actividad de la heparina. No existen estudios publicados de interacción en humanos.
Caracterización General de la Evidencia
Numerosos estudios in vivo e in vitro han brindado apoyo a los usos tradicionales de C. sempervirens, pero se requiere más trabajo de investigación para aislar más constituyentes activos y para validar su utilización clínica en formulaciones herbales para humanos, así como para investigar cualquier toxicidad potencial en futuros estudios clínicos. Según las revisiones integrales más recientes, las bioactividades identificadas en la investigación provienen de estudios en animales in vivo y de estudios in vitro, y todavía se consideran intrascendentes para una inferencia clínica directa sin ensayos confirmatorios en humanos.
Referencias
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