glicerilo-L-glutamina

Glicerilo-L-Glutamina: Identidad, Estado de la Evidencia y Ciencia Relacionada

Nota Preliminar Importante sobre el Estado Probatorio de Este Nombre

Una búsqueda exhaustiva en bases de datos revisadas por pares (PubMed/PMC), recursos de autoridades sanitarias gubernamentales (NIH Office of Dietary Supplements, NCCIH, OMS, EMA, EFSA), farmacopeas oficiales, la base de datos de Ingredientes Cosméticos de la UE (CosIng), el diccionario INCI del Personal Care Products Council, y bases de datos de evidencia rigurosamente referenciadas (Examine.com) no arroja ningún resultado para "glicerilo-L-glutamina" como compuesto distinto, registrado o estudiado de forma independiente, con número CAS propio, nombre INCI, monografía oficial, registro de ensayo clínico o entrada farmacopeica. El término aparece en un número reducido de contextos comerciales y de marketing, pero hasta la fecha de este artículo no ha sido objeto de investigación primaria revisada por pares, revisiones sistemáticas ni evaluación regulatoria por derecho propio.

En consecuencia, este artículo realiza tres tareas: (1) describe lo que puede verificarse sobre la identidad química y los análogos estructurales más cercanos de la "glicerilo-L-glutamina"; (2) presenta la ciencia bien establecida sobre la molécula precursora L-glutamina, que sustenta cualquier actividad biológica alegada; y (3) analiza la clase relacionada de conjugados de glicerilo con aminoácidos, para los cuales sí existe evidencia revisada por pares. Todas las secciones están claramente etiquetadas para distinguir la ciencia establecida de las áreas donde no existe evidencia para el compuesto específico "glicerilo-L-glutamina".

1. Identidad y Clasificación Química

1.1 Compuesto Precursor: L-Glutamina

La L-glutamina (fórmula química C₅H₁₀N₂O₃) es un aminoácido alfa y uno de los 20 aminoácidos que componen las proteínas. La glutamina puede existir en cualquiera de dos formas enantioméricas, L-glutamina y D-glutamina; la forma L es la que se encuentra en la naturaleza. Contiene un grupo alfa-amino, que se presenta en su forma protonada −NH₃⁺ en condiciones biológicas, y un grupo ácido carboxílico en su forma desprotonada −COO⁻ en condiciones fisiológicas.

La glutamina es el aminoácido más abundante y versátil del organismo. En humanos, el plasma contiene entre 550 y 750 µM de glutamina libre, lo que representa el aminoácido libre más abundante en circulación. La liberación de glutamina hacia la circulación y su disponibilidad están controladas principalmente por órganos metabólicos clave, como el intestino, el hígado y el músculo esquelético.

1.2 "Glicerilo-L-Glutamina": Contexto Estructural

El término "glicerilo-L-glutamina" designa un conjugado de glicerol (propano-1,2,3-triol) y L-glutamina, en el cual el esqueleto de glicerol se esterifica o se une de otra forma a la fracción de glutamina. Esta clase estructural —ésteres de glicerilo con aminoácidos o conjugados de glicerilo con aminoácidos— forma parte de una familia más amplia de compuestos que también incluye el glicerilo PCA (pirrolidona carboxilato de glicerilo), el glucósido de glicerilo y otros conjugados de glicerol con nutrientes que aparecen en bases de datos de ingredientes cosméticos y en literatura de patentes. La justificación para crear tales conjugados suele ser mejorar la solubilidad en agua, la estabilidad o la penetración cutánea del aminoácido precursor, o bien proporcionar un vehículo de liberación lenta. No se ha localizado en las bases de datos consultadas para este artículo ningún número CAS independiente, entrada INCI ni registro regulatorio específico para la "glicerilo-L-glutamina".

1.3 Diferenciación de la "Glicerilo-L-Glutamina" respecto de Compuestos Estrechamente Relacionados

Varios compuestos estructuralmente relacionados suelen confundirse con la "glicerilo-L-glutamina" en usos informales o comerciales:

• Glicil-L-glutamina (Gly-Gln): La glicil-L-glutamina (C₇H₁₃N₃O₄, PubChem CID 123913) es un dipéptido formado por el aminoácido glicina unido a L-glutamina. Se trata de un compuesto con enlace peptídico nitrogenado, distinto de un éster de glicerol.
• Glucósido de glicerilo: La fórmula química del glucósido de glicerilo es C₉H₁₈O₈ (CAS 22160-26-5 / 100402-60-6); su nombre IUPAC es alfa-D-Glucopiranósido, 2-Hidroxi-1-(Hidroximetil)etilo. Se trata de un conjugado de glicerol con glucosa, no un conjugado de glutamina.
• L-Glutamina (aminoácido libre): La L-glutamina tiene el número CAS 56-85-9, PubChem CID 5961, y fórmula molecular C₅H₁₀N₂O₃.

1.4 Fuentes Naturales de L-Glutamina (el Precursor Activo)

Las fuentes dietéticas de glutamina incluyen especialmente alimentos ricos en proteínas como la carne de res, el pollo, el pescado, los productos lácteos, los huevos, vegetales como los frijoles, la remolacha, el repollo, la espinaca, la zanahoria, el perejil, los jugos de verduras y también el trigo, la papaya, las coles de Bruselas, el apio, la col rizada (kale) y alimentos fermentados como el miso.

La glutamina se sintetiza principalmente de forma endógena mediante la enzima glutamina sintetasa (GS) y se hidroliza mediante la enzima glutaminasa (GLS). La GS cataliza la biosíntesis de glutamina utilizando glutamato y amoníaco (NH₃) como fuente, consumiendo un ATP en la reacción.

2. Uso Tradicional e Histórico

Dado que la "glicerilo-L-glutamina" como entidad química específica no tiene historia documentada como aislado o preparación en la medicina tradicional, la etnobotánica o la farmacopea histórica, no puede atribuirse ningún uso tradicional o histórico a este compuesto en particular. El compuesto existe, si acaso, como un derivado sintético o semisintético moderno desarrollado dentro de la industria cosmética o nutracéutica contemporánea.

La L-glutamina en sí misma, como aminoácido natural abundante en las proteínas alimentarias, se ha consumido como parte de la proteína dietética a lo largo de la historia humana; sin embargo, su aislamiento, caracterización y suplementación intencional son fenómenos modernos derivados de la bioquímica de aminoácidos de mediados del siglo XX. La glutamina es el aminoácido más abundante en el organismo y es uno de los aminoácidos más ampliamente investigados, con múltiples ensayos clínicos sobre diversos aspectos de la atención nutricional médica, incluidas enfermedades gastrointestinales, oncología, traumatismos por quemaduras, VIH/SIDA y manejo de heridas crónicas. Esta tradición de investigación comenzó en serio en las décadas de 1980 y 1990, con el reconocimiento de la glutamina como nutriente condicionalmente esencial en enfermedades críticas.

3. Constituyentes Clave y Mecanismos de Acción Establecidos de la L-Glutamina

Dado que la plausibilidad biológica de cualquier suplemento de "glicerilo-L-glutamina" depende de su capacidad para liberar o imitar la L-glutamina en los tejidos biológicos, los mecanismos establecidos de la L-glutamina constituyen el fundamento científico relevante. No existen datos independientes de mecanismo para el conjugado de glicerilo en sí.

3.1 Funciones en el Metabolismo Intermediario

La glutamina participa en numerosas actividades funcionales en las células, incluyendo ser un sustrato para la síntesis de proteínas, la ureogénesis hepática, y la gluconeogénesis hepática y renal. Se ha demostrado que la glutamina es un precursor para la síntesis de neurotransmisores, la síntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos, y la producción de glutatión. Además, la glutamina es un combustible oxidativo para el sistema inmunitario, una fuente importante de nitrógeno para la biosíntesis de purinas y pirimidinas, y un transportador de nitrógeno entre órganos.

3.2 Función de la Barrera Intestinal

La glutamina es vital para los enterocitos de proliferación rápida que recubren la mucosa intestinal y promueve la expresión de proteínas en las uniones estrechas, fortaleciendo la función de barrera y reduciendo la permeabilidad intestinal. Con la actividad física excesiva, la desnutrición, las enfermedades agudas y crónicas, la sarcopenia o el ayuno prolongado, los niveles plasmáticos de glutamina disminuyen. Cuando la glutamina se agota, el intestino delgado se atrofia, causando un aumento de la permeabilidad intestinal y la translocación bacteriana.

En la fisiología intestinal, la glutamina promueve la proliferación de enterocitos, regula las proteínas de las uniones estrechas, suprime las vías de señalización proinflamatorias y protege a las células contra la apoptosis y el estrés celular en condiciones normales y patológicas.

3.3 Función Inmunitaria

En salud y en enfermedad, la tasa de consumo de glutamina por las células inmunitarias es similar o mayor que la de glucosa. Estudios in vitro e in vivo han determinado que la glutamina es un nutriente esencial para la proliferación de linfocitos y la producción de citocinas, para las actividades fagocíticas y secretoras de los macrófagos, y para la actividad bactericida de los neutrófilos.

3.4 Síntesis de Glutatión

La glutamina es un aminoácido condicionalmente esencial en la enfermedad crítica. Es fundamental para mantener la función de las células inmunitarias, la integridad de la barrera intestinal, la defensa antioxidante y la modulación de la inflamación sistémica. La relación con la defensa antioxidante opera a través del papel de la glutamina como precursor del glutatión, el principal tripéptido antioxidante intracelular del organismo.

3.5 Acuaporina e Hidratación de la Piel

La glutamina es uno de los seis aminoácidos que funcionan como componentes del factor de hidratación natural (NMF, por sus siglas en inglés) de la piel. Los factores de hidratación natural (NMF) son componentes derivados de la filagrina en la capa córnea que resultan fundamentales para mantener una hidratación cutánea saludable y la función de barrera. La histidina, la glutamina y la arginina son metabolitos de la filagrina en el estrato córneo (SC) que se metabolizan en ácido trans-urocánico, ácido pirrolidona carboxílico y citrulina, respectivamente. El componente más grande (~40%) del NMF son los aminoácidos libres.

Una investigación sobre la cuantificación del NMF mostró que los sujetos con niveles más altos de seis aminoácidos —alanina, arginina, asparagina, glutamina, glicina e histidina— presentaban una hidratación cutánea significativamente mayor que aquellos con niveles más bajos de aminoácidos. El nivel de NMF de seis aminoácidos alcanzó su punto máximo en sujetos de 25 a 29 años y luego disminuyó gradual y significativamente con la edad.

4. Evidencia Científica por Área de Aplicación (L-Glutamina)

Las siguientes secciones se refieren a la evidencia clínica de la suplementación con L-glutamina, no específicamente con "glicerilo-L-glutamina", para la cual no se identificaron ensayos clínicos publicados. La solidez de la evidencia se caracteriza según la literatura disponible.

4.1 Permeabilidad Intestinal y Barrera Intestinal

Solidez de la evidencia: Moderada, dependiente del contexto; resultados mixtos entre poblaciones.

Una revisión sistemática y metaanálisis encontró que la suplementación con glutamina a corto plazo (menos de 2 semanas) en dosis más altas (>30 g/día) tuvo un efecto reductor significativo sobre la permeabilidad intestinal. El metaanálisis demostró una reducción significativa de la permeabilidad intestinal con suplementación de glutamina superior a 30 g/día durante duraciones menores a 2 semanas.

Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo incluyó a 80 pacientes en estado crítico entre abril y octubre de 2017, provenientes de la UCI general de un hospital universitario, para evaluar los efectos de la suplementación enteral temprana con glutamina sobre la permeabilidad intestinal. Se ha propuesto la administración enteral de glutamina como un medio eficaz para recuperar la función de la barrera intestinal. Este aminoácido tiene un efecto modulador en la reducción de la translocación bacteriana, lo cual puede influir en las funciones inmunitarias del intestino.

Un estudio demostró que 60 minutos de carrera de alta intensidad (70% de V̇O₂máx) provocaron un aumento de la permeabilidad intestinal que se atenuó por completo en el grupo con glutamina, demostrando los efectos protectores de la suplementación con glutamina sobre el intestino. Este estudio mostró que la suplementación oral con glutamina en humanos reduce la permeabilidad intestinal inducida por el ejercicio.

En un ensayo controlado aleatorizado, Benjamin et al. informaron que la suplementación con glutamina (0.5 g/kg de peso corporal; 2 meses) en pacientes con enfermedad de Crohn en fase de remisión redujo la permeabilidad intestinal y mejoró la morfología. Sin embargo, varios estudios no observaron ninguna mejora en los resultados.

Se investigó la suplementación con glutamina por sus posibles efectos en personas en estado crítico o tras cirugía abdominal, pero la baja calidad de la investigación impidió extraer conclusiones sobre algún efecto. La suplementación no parece tener efecto en lactantes con trastornos estomacales o intestinales importantes.

4.2 Enfermedad Crítica, Pacientes Quirúrgicos y Trauma

Solidez de la evidencia: Mixta a incierta en dosis altas; se sugiere beneficio en contextos enterales y parenterales de dosis moderadas, pero contradicha por grandes ensayos con dosis muy altas.

Más de una docena de estudios clínicos han sugerido que el aporte de suplementación parenteral o enteral de glutamina, tanto en pacientes críticamente enfermos como quirúrgicos, puede mejorar el balance de nitrógeno, los niveles de proteínas constitutivas y la función inmunitaria, a la vez que disminuye las tasas de infección, la duración de la estancia hospitalaria y las tasas de mortalidad. Sin embargo, existe mucha discrepancia entre ensayos controlados aleatorizados individuales que comparan efectos sobre criterios de valoración clínicos como las tasas de infección, la duración de la estancia y la mortalidad.

El aparente efecto de la suplementación con glutamina en la reducción de la incidencia de complicaciones infecciosas en pacientes críticamente enfermos y quirúrgicos probablemente se deba al papel de la glutamina como el combustible preferido de los enterocitos, para mantener la estructura gastrointestinal y reducir la atrofia de la mucosa intestinal, lo cual de otro modo podría provocar un aumento de la permeabilidad intestinal y la translocación bacteriana.

Señal de seguridad en dosis muy altas: Una revisión paraguas de metaanálisis señaló que el estudio REDOX indicó que los pacientes críticamente enfermos que recibieron dosis de glutamina de >0.5 g/kg/día presentaron concentraciones más altas de urea y tasas de mortalidad más altas. Los datos contradictorios respecto al posible daño de la administración de glutamina en dosis altas en pacientes críticamente enfermos, provenientes de los ensayos REDOXS y METAPLUS, son objeto de discusión continua en la literatura de nutrición clínica.

4.3 Rendimiento y Recuperación en el Ejercicio

Solidez de la evidencia: Preliminar; ensayos limitados en humanos.

En un ensayo controlado aleatorizado en atletas que recibieron suplementación oral con glutamina 2 horas antes del ejercicio, la glutamina atenuó la permeabilidad gastrointestinal en comparación con el placebo, siendo las dosis mayores más eficaces. La literatura más amplia sobre la glutamina para la recuperación muscular y el rendimiento en el ejercicio es mixta, y no se han establecido conclusiones definitivas sobre su beneficio ergogénico en revisiones sistemáticas.

4.4 Hidratación de la Piel y Función de Barrera (Aminoácidos Tópicos)

Solidez de la evidencia: Preliminar; en gran medida in vitro u observacional; no se identificaron ensayos clínicos publicados específicamente sobre la "glicerilo-L-glutamina" tópica.

El factor de hidratación natural (NMF) se encuentra dentro de los queratinocitos y ayuda a regular la hidratación del estrato córneo. Los componentes del NMF incluyen ácido láctico, urea, iones inorgánicos y aminoácidos, entre ellos la glutamina; las propiedades osmóticamente activas y humectantes del NMF permiten que la epidermis retenga la hidratación incluso en ambientes secos.

El NMF es intracelular y, por el momento, no se sabe si el NMF aplicado exógenamente, o sus precursores, resultarían en un aumento de los niveles de NMF. Esta es una limitación crítica al evaluar la eficacia de la glutamina aplicada tópicamente o de sus derivados, incluido cualquier conjugado de glicerilo-L-glutamina.

La dermatitis atópica, la psoriasis, la ictiosis vulgar y la xerosis provocan piel seca y descamada. En los pacientes que padecen estas afecciones, los niveles de NMF en el estrato córneo están reducidos o ausentes. También se ha demostrado que el envejecimiento, el lavado rutinario de la piel con jabón y la exposición excesiva a la luz UV agotan los niveles de NMF en las capas superficiales del estrato córneo.

4.5 Enfermedad Inflamatoria Intestinal

Solidez de la evidencia: Insuficiente para una recomendación clínica.

Dos ensayos clínicos encontraron que la toma de suplementos de glutamina no mejoraba los síntomas de la enfermedad de Crohn, a pesar de la evidencia observacional de que los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal pueden tener una disponibilidad reducida de glutamina. Dado que las reservas de glutamina se agotan durante el estrés metabólico severo, incluidos el trauma, la sepsis y las enfermedades inflamatorias intestinales, se ha examinado la suplementación con glutamina en pacientes para mejorar los resultados clínicos, pero los resultados siguen siendo poco concluyentes específicamente para la EII.

5. Sistemas Corporales y Áreas de Salud Asociadas con la L-Glutamina

• Sistema gastrointestinal: Combustible de los enterocitos, regulación de proteínas de uniones estrechas, integridad de la barrera intestinal, prevención de la translocación bacteriana.
• Sistema inmunitario: La tasa de consumo de glutamina por las células inmunitarias es similar o mayor que la de glucosa; la glutamina es esencial para la proliferación de linfocitos y la producción de citocinas, la actividad fagocítica de los macrófagos y la actividad bactericida de los neutrófilos.
• Sistema musculoesquelético: Transportador de nitrógeno y sustrato para la síntesis de proteínas; estudiado en atletas y pacientes críticamente enfermos para la prevención del catabolismo muscular.
• Piel (sistema tegumentario): Componente del NMF; función en la hidratación mediante el metabolismo de la filagrina y posible influencia en la expresión de la acuaporina-3.
• Sistema nervioso central: Se ha demostrado que la glutamina es un precursor para la síntesis de neurotransmisores.
• Sistemas hepático y renal: La glutamina participa en la ureogénesis hepática y en la gluconeogénesis hepática y renal.
• Defensa antioxidante: La glutamina, como precursor del glutatión, es relevante para la protección frente al estrés oxidativo en múltiples tejidos.

6. Formas de Dosificación y Dosis Reportadas

Las siguientes dosis corresponden exclusivamente a la L-glutamina tal como se ha estudiado en ensayos clínicos revisados por pares. No existen datos de dosificación para la "glicerilo-L-glutamina" en la literatura revisada por pares.

• Suplementación oral (polvo/cápsula): Los estudios de suplementación con glutamina que muestran efectos significativos sobre la permeabilidad intestinal han utilizado generalmente dosis superiores a 30 g/día durante periodos inferiores a dos semanas en protocolos clínicos de corta duración.
• Dosificación ajustada al peso corporal en la EII: En un ensayo controlado aleatorizado en pacientes con enfermedad de Crohn en remisión, se suplementó glutamina a razón de 0.5 g/kg de peso corporal durante 2 meses.
• Límite superior en enfermedad crítica: El estudio REDOX utilizó dosis de >0.5 g/kg/día (por vía intravenosa) en pacientes críticamente enfermos, lo cual se asoció con resultados adversos, incluida una mayor mortalidad en esa población específica de pacientes críticos.
• Nutrición clínica parenteral/enteral: El uso de glutamina intravenosa está bien establecido en medicina crítica para aumentar los niveles plasmáticos deprimidos de glutamina y evitar la atrofia intestinal.
• Comparador en modelo animal (no humano): En estudios en lechones, se suplementó glutamina en un 0.81% de la dieta basal.
• Dipéptido glicil-glutamina en animales: En un estudio en lechones sobre el dipéptido glicil-glutamina, 240 lechones fueron asignados aleatoriamente para recibir una dieta basal suplementada con 0.25% de Gly-Gln durante 3 semanas.

7. Consideraciones de Seguridad e Interacciones

Los siguientes datos de seguridad se aplican a la L-glutamina tal como está documentada en la literatura revisada por pares y en las evaluaciones regulatorias. No se han identificado datos de seguridad independientes para la "glicerilo-L-glutamina".

7.1 Perfil General de Seguridad de la L-Glutamina Oral

De 22 metaanálisis revisados en un análisis paraguas, seis señalaron que no se observaron efectos secundarios con la suplementación de glutamina; los cinco análisis restantes señalaron el hallazgo del ensayo REDOX de que los pacientes críticamente enfermos que recibían dosis de glutamina >0.5 g/kg/día presentaban concentraciones más altas de urea y tasas de mortalidad más altas. Esta señal adversa es específica del uso parenteral en dosis altas en pacientes con falla multiorgánica y no debe generalizarse a la suplementación oral típica en individuos sanos.

7.2 Seguridad Tópica (L-Glutamina como Ingrediente Cosmético)

Las evaluaciones científicas del Panel de Expertos del Cosmetic Ingredient Review (CIR) clasifican la L-glutamina como "segura tal como se usa" en productos cosméticos. Debido a que es un ingrediente idéntico a la piel y un aminoácido de origen natural, presenta una alta biocompatibilidad y un potencial de sensibilización muy bajo.

7.3 Glutamina en la Enfermedad Crítica: Riesgo Dependiente de la Dosis

La enfermedad por quemaduras induce una respuesta hipermetabólica persistente caracterizada por una marcada deficiencia proteica y energética, pérdida de masa muscular y un agotamiento marcado de glutamina. La glutamina es un aminoácido condicionalmente esencial en la enfermedad crítica. Sin embargo, como se señaló anteriormente, dosis intravenosas muy altas en pacientes gravemente enfermos con disfunción multiorgánica se han asociado con daño en grandes ensayos controlados aleatorizados, lo que subraya la importancia de la dosis y la vía de administración.

7.4 Consideraciones de Estabilidad

La glutamina no se incluye en las formulaciones tradicionales de nutrición parenteral total (NPT) debido a su inestabilidad en soluciones acuosas. En particular, la glutamina se descompone en solución acuosa para formar ácido piroglutámico con liberación de amoníaco tóxico. Por lo tanto, las soluciones de NPT que contienen glutamina y que se almacenan incluso durante períodos breves pueden acumular amoníaco tóxico. Esta inestabilidad química de la glutamina libre en solución acuosa es, de hecho, una de las motivaciones farmacéuticas para crear conjugados como la glicil-glutamina o, potencialmente, la glicerilo-glutamina, ya que la modificación estructural puede mejorar la solubilidad y la estabilidad. Sin embargo, no se identificaron en esta revisión datos publicados que confirmen específicamente la ventaja de estabilidad de un conjugado de glicerilo-L-glutamina.

7.5 Interacciones Conocidas

No se han documentado interacciones específicas entre fármacos y nutrientes para la "glicerilo-L-glutamina" en la literatura revisada por pares. Para la L-glutamina en general, las consideraciones potenciales señaladas en la literatura clínica incluyen: la posibilidad de elevar el amoníaco en pacientes con encefalopatía hepática (dado que la glutamina es un transportador de amoníaco), y los resultados adversos con dosis intravenosas altas en la disfunción multiorgánica, tal como se analizó anteriormente.

8. Conclusión: Resumen Probatorio

La "glicerilo-L-glutamina" como compuesto nombrado no posee actualmente una base de evidencia independiente revisada por pares, un registro regulatorio, una monografía oficial ni un perfil de uso clínico establecido. La literatura científica y regulatoria que sí existe se refiere a sus componentes estructurales —la L-glutamina (ampliamente estudiada) y el glicerol (un humectante y excipiente bien caracterizado)— y a conjugados estructuralmente similares pero distintos, como la glicil-L-glutamina (un dipéptido estudiado en modelos animales de estrés por destete) y el glucósido de glicerilo (estudiado como humectante cosmético con actividad sobre la acuaporina-3).

Cualquier producto comercializado bajo el nombre "glicerilo-L-glutamina" dependería, según la lógica estructural, de la biología de la L-glutamina para sus mecanismos de acción. La molécula precursora cuenta con evidencia clínica moderada que respalda su papel en el mantenimiento de la barrera intestinal (particularmente en dosis >30 g/día a corto plazo en contextos clínicos), funciones bioquímicas bien documentadas en la función inmunitaria, la síntesis de proteínas y la producción de glutatión, y una posición reconocida como uno de los componentes de aminoácidos libres del NMF de la piel. Si un éster de glicerilo o un conjugado de glicerilo altera de manera significativa la biodisponibilidad, la penetración cutánea o la estabilidad de la glutamina en comparación con el aminoácido libre sigue siendo, a la fecha de esta redacción, una pregunta abierta y no estudiada en la literatura revisada por pares.

Referencias

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• PubChem: Glycyl-L-glutamine (CID 123913) — National Library of Medicine, NIH
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