Reina de los prados (Filipendula ulmaria)
1. Identidad, descripción botánica y formas comunes
1.1 Nomenclatura y taxonomía
La reina de los prados se conoce científicamente como Filipendula ulmaria (anteriormente Spiraea ulmaria) y es un miembro de la familia Rosaceae. Se conoce por varios nombres comunes, entre ellos Bridewort, Dollof, Lady of the Meadow, Queen of the Meadow, Meadsweet y Hardhack (en homeopatía), y debe su nombre a sus espumosas flores de color crema que florecen en verano, llenando los prados con una fragancia dulce y almendrada. La antigua clasificación botánica bajo el género Spiraea tiene un peso histórico significativo: en 1899, científicos de la empresa Bayer usaron ácido salicílico derivado de la reina de los prados para sintetizar el ácido acetilsalicílico (aspirina), que fue nombrado en honor al antiguo nombre botánico de la reina de los prados, Spiraea ulmaria.
1.2 Morfología de la planta y hábitat
La reina de los prados es una planta herbácea grande de hasta 100–150 cm de altura, con un tallo erguido, de costillas lisas y densamente caducifolio, y un sistema radicular lobulado representado por un rizoma corto y reptante. Las hojas del tallo son regulares, se ubican a lo largo de todo el tallo, hasta la inflorescencia. Las flores se agrupan en una inflorescencia paniculada densa de hasta 20 cm de largo. La reina de los prados está ampliamente distribuida en Europa, Asia, la parte europea de Rusia y el territorio de Siberia occidental y oriental. La planta se encuentra en humedales, prados húmedos, laderas y a lo largo de las orillas de cuerpos de agua. En el territorio del norte y el este de Europa, la reina de los prados florece en junio–julio y fructifica en julio–agosto.
1.3 Estatus farmacopeico oficial y partes reconocidas
Sus sumidades floridas (Filipendulae ulmariae herba), incluidas en la Farmacopea Europea (monografía 04/2013:1868), se usan como sustancia herbaria (entera o cortada), debido a su contenido de aceites esenciales y salicilatos. Según la Farmacopea Europea (2020), la materia vegetal cruda de la reina de los prados se compone de sus sumidades floridas secas (inflorescencias, Filipendulae ulmariae herba) con un mínimo de 1 mL/kg de aceite esencial (droga seca). El Comité de Medicamentos Herbarios (HMPC) de la Agencia Europea de Medicamentos ha publicado monografías comunitarias de plantas medicinales separadas tanto para la hierba (herba) como para la flor (flos) de Filipendula ulmaria, con los números de referencia EMA/HMPC/434881/2010 y EMA/HMPC/434892/2010 respectivamente, publicadas por primera vez en 2011. La monografía de la Comisión E alemana describe el mismo uso para ambas sustancias herbarias, con solo una dosis diaria diferente: 2.5–3.5 g de flores se considera equivalente a 4–5 g de hierba.
1.4 Formas y preparaciones comunes
La reina de los prados se prepara comercial y tradicionalmente en varias formas:
- Hierba seca (infusión de hierbas/té): Las flores blancas agrupadas se usan en preparaciones medicinales como infusiones y extractos.
- Tintura: En algunos países de la Unión Europea, tinturas o productos a base de tintura que contienen extractos alcohólicos de Filipendulae Herba se comercializan como complementos alimenticios usados para dolencias como el dolor reumático y artrítico.
- Tintura seca/extracto estandarizado: La tintura seca de Filipendulae ulmariae herba ha sido analizada mediante HPLC y evaluada biológicamente en cuanto a sus actividades antioxidante, antiproliferativa y protectora del ADN.
- Cápsulas de hierba en polvo: Disponibles comercialmente en forma de cápsulas estandarizadas.
Para fines medicinales, tanto las hojas como las flores de la reina de los prados se recolectan al inicio de la etapa de floración y se usan, sin los tallos, frescas o secas.
2. Uso tradicional e histórico
2.1 Tradiciones antiguas y celtas
La historia de la reina de los prados abarca más de 2,000 años, arraigada en tradiciones celtas, europeas y populares. Los druidas la consideraban una de las tres hierbas sagradas (junto con la verbena y la menta de agua), utilizándola en rituales curativos y ofrendas. La reina de los prados fue una de las tres hierbas consideradas más sagradas por los druidas celtas y históricamente se usó para dar sabor al hidromiel, de ahí su nombre popular "mead wort".
2.2 Uso europeo medieval
Herbolarios medievales como Culpeper la elogiaban por "alegrar el corazón" y tratar fiebres, mientras que sus flores adornaban bodas y festivales, lo que le dio el nombre de Bridewort. La reina de los prados ha sido mencionada en varios compendios de herbolaria, incluidos los escritos por Culpeper y Gerard. Culpeper opinaba que la reina de los prados podía usarse para secar el cuerpo, detener el sangrado, los vómitos, la diarrea y la menstruación excesiva. En la Edad Media, la reina de los prados se usaba para perfumar hogares e iglesias, esparcida a menudo por los pisos por su fragancia dulce y almendrada. La reina Isabel I incluso la prefería por encima de todas las demás hierbas para refrescar sus aposentos privados.
Meadwort, o Medwort, fue uno de los cincuenta ingredientes de una bebida llamada 'Save' mencionada por el autor inglés Geoffrey Chaucer en un Cuento del Caballero.
2.3 Medicina popular tradicional austriaca y europea
Una infusión hecha con flores u hojas de Filipendula ulmaria se ha usado en la medicina herbaria tradicional austriaca para el tratamiento del reumatismo, la gota, las infecciones y la fiebre. Las preparaciones a partir de la hierba y/o las flores de Filipendula ulmaria se han usado tradicionalmente desde finales de los siglos XVI y XVII para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, como diurético y antirreumático.
2.4 Uso persa y del Cercano Oriente
La reina de los prados es una hierba perenne originaria de Irán, Europa y Asia Occidental, y se han reportado varias propiedades medicinales de la planta en la medicina persa. Filipendula ulmaria se usa tradicionalmente para la fiebre, el dolor, enfermedades inflamatorias (artrosis, reumatismo y artritis), trastornos gástricos, disfunción hepática y gota.
2.5 Medicina tradicional china
Dentro de la medicina tradicional china (MTC), se entiende que la reina de los prados elimina el exceso de fuego o calor, particularmente en el estómago y el sistema urinario. Se considera refrescante y tonificante, y se usa para eliminar el calor y la estancación del Hígado.
2.6 La conexión con la aspirina
El vínculo entre la reina de los prados y la farmacología moderna es históricamente significativo. En 1834, el farmacéutico suizo Johann Pagenstecher extrajo una sustancia de la reina de los prados que, según sugirió, podría revelar un "excelente aspecto terapéutico". En 1838, Raffaele Piria obtuvo ácido salicílico de los brotes de la reina de los prados. Bayer registró la marca Aspirina para el ácido acetilsalicílico el 6 de marzo de 1899, con un nombre derivado de la inicial "a" que denota acetilo, "spir" en referencia al género de plantas Spiraea (del cual se extraían históricamente los precursores del ácido salicílico), y el sufijo "-in", típico de la nomenclatura farmacéutica de la época.
3. Fitoquímica: componentes clave y compuestos activos
3.1 Panorama de la composición química
Las propiedades farmacológicas de la reina de los prados derivan de la presencia de compuestos fenólicos de estructura diversa en cantidades suficientemente grandes. Los estudios fitoquímicos indican la presencia de varios compuestos activos, principalmente ácidos fenólicos, flavonoides, taninos y terpenoides. Una revisión de la información científica muestra que la especie tiene una composición química rica, en la que están presentes varios metabolitos secundarios, entre los cuales los compuestos fenólicos ocupan la mayor proporción. Se han aislado flavonoides, ácidos fenólicos y terpenos de los extractos de la planta y sus fracciones, además de taninos, cumarinas, ácidos orgánicos, etc.
3.2 Salicilatos
El ácido salicílico y sus derivados son los compuestos más importantes presentes en el aceite esencial y en los extractos de diferentes partes de la planta. El aceite esencial de las flores contiene proporciones notables de volátiles relacionados con salicilato: el salicilato de metilo y el salicilaldehído representaron el 28.2% y el 2.8%, respectivamente, en el aceite esencial de F. ulmaria durante la etapa de floración. Sin embargo, es importante señalar que, según Schulz et al. (1998), las infusiones contienen solo trazas de salicilatos, por lo que el té de reina de los prados se considera un remedio aromático más que un medicamento salicilado. De hecho, parece haber cierta duda sobre si los salicilatos desempeñan un papel importante en los efectos experimentales o clínicos (Steinegger y Casparis, 1945; Halkes, 1998).
3.3 Flavonoides
Las hojas, flores, frutos y raíces de la reina de los prados se caracterizan por un alto contenido total de fenólicos (hasta 65 mg g−1). Los resultados mostraron un alto contenido fenólico en las hojas, flores y frutos, con una cantidad menor en los tallos. Los flavonoides fueron más abundantes en las flores, seguidas de las hojas. Los flavonoides identificados incluyen espireósido, kaempferol 4'-O-glucósido, astragalina 2''-O-galato, hiperósido 2''-O-galato e isoquercitrina 2''-O-galato. Todas las partes de la planta contienen altos niveles de compuestos fenólicos, incluido un glucósido flavonoide recientemente descubierto, llamado ulmariósido, que es exclusivo de Filipendula ulmaria.
3.4 Taninos
El tanino telimagrandina II ha sido identificado como uno de los taninos biológicamente activos en la reina de los prados. Los taninos de la planta poseen propiedades astringentes.
3.5 Perfil fenólico cuantificado (análisis por HPLC)
Un perfil fenólico por HPLC de una tintura seca mostró 12 compuestos fenólicos, de los cuales el ácido salicílico (18.84 mg/g de extracto seco), la rutina (9.97 mg/g de), el ácido p-cumárico (6.80 mg/g de), la quercetina (4.47 mg/g de), el ácido rosmarínico (4.01 mg/g de) y el ácido vanílico (3.82 mg/g de) fueron los componentes principales.
3.6 Otros componentes
Otros componentes incluyen aceite volátil que contiene salicilaldehído, glucósidos fenólicos (incluidos espireína, monotropina y gaulterina), mucílago, flavonoides, taninos, vitamina C y azúcares. Se descubrió que un complejo de proteína vegetal similar a la heparina presente en la reina de los prados posee propiedades anticoagulantes y fibrinolíticas.
4. Mecanismos de acción
4.1 Inhibición de las enzimas ciclooxigenasa (COX-1/COX-2)
Los salicilatos de la reina de los prados inhiben las enzimas ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2), lo que inhibe la síntesis de prostaglandinas y reduce la inflamación, el dolor y la hinchazón. La actividad antiinflamatoria in vitro se evaluó mediante pruebas de inhibición de la activación de NF-κB y la inhibición de las enzimas COX-1 y COX-2. Tanto el extracto genuino como el metabolizado mostraron una mejor inhibición de la enzima COX-1 en comparación con la COX-2. La actividad antiinflamatoria de F. ulmaria podría explicarse por un efecto aditivo o sinérgico entre los constituyentes genuinos y los metabolitos.
4.2 Inhibición de la vía NF-κB
La reina de los prados contiene muchos componentes, como glucósidos flavonoides, que no se absorben, sino que son metabolizados en el colon por la microbiota intestinal, produciendo metabolitos potencialmente activos que sí pueden absorberse. La simulación de la biotransformación gastrointestinal mostró una disminución en la abundancia relativa de flavonoides glicosilados como la rutina, el espireósido y la isoquercitrina en el compartimento del colon. Una mezcla de agliconas presentes tras la biotransformación mostró una inhibición significativa de la COX-1.
4.3 Mecanismos antioxidantes
El alto potencial antioxidante de la especie se confirmó mediante cuatro métodos, mejor expresado por los resultados del ensayo CUPRAC (10,605.91 μM TE/g de).
4.4 Propiedades anticoagulantes/fibrinolíticas
Los extractos de las semillas y flores de la reina de los prados han mostrado actividad anticoagulante tanto en estudios in vitro como in vivo, lo cual se cree que está asociado con los compuestos similares a la heparina y los salicilatos. Las flores y semillas de la reina de los prados demostraron un nivel aumentado de actividad anticoagulante in vitro e in vivo en otro informe (Liapina, 1993).
4.5 Mecanismos astringentes y gastroprotectores
La reina de los prados provoca una disminución de la permeabilidad capilar y de la membrana celular, así como vasoconstricción local, y posee actividad antidiarreica. Se propone que los componentes ricos en taninos y mucílago forman una película protectora sobre la mucosa gástrica, contribuyendo a su reputación gastroprotectora en la medicina tradicional.
5. Evidencia científica por área de uso
5.1 Actividad antiinflamatoria y analgésica
Nivel de evidencia: Predominantemente preclínica (in vitro y en animales); no hay ECA robustos en humanos disponibles.
La actividad antiinflamatoria se ha documentado mediante estudios inmunomoduladores in vitro de extractos de raíces, hierba y flores; el efecto de extractos metanólicos (0–250 μg/mL) de las partes aéreas sobre diferentes marcadores de inflamación como la capacidad antioxidante, la producción de ROS en leucocitos, la vía COX-2/PGE2 y las secreciones de citocinas; y estudios in vivo en animales, incluido un modelo de inflamación en ratas inducida mediante inyección intraplantar de carragenina (infusión de flores), y un modelo con estrés oxidativo hepático y renal inducido por cisplatino en ratas (extracto metanólico de partes aéreas). Esto respalda el uso de preparaciones de reina de los prados contra enfermedades inflamatorias.
Un estudio en animales de 2025 publicado en Pharmacia (Pensoft) investigó los efectos analgésicos y antiinflamatorios de un extracto metanólico de la parte aérea. Los experimentos realizados revelaron que el diclofenaco posee mejor actividad antiinflamatoria y antinociceptiva que los extractos de F. ulmaria (100 y 200 mg/kg). Los resultados revelaron una inhibición moderada y dependiente de la dosis de la inflamación y el dolor inducidos tras 3 días de pretratamiento oral con extracto metanólico de F. ulmaria. En el mismo experimento, el extracto de la parte aérea de F. ulmaria resultó prácticamente no tóxico (DL50 oral > 2000 mg/kg).
Un estudio en PubMed (PMID: 27725238) que utilizó un modelo de dolor inflamatorio en ratas concluyó que los resultados respaldan el uso de las flores de F. ulmaria y F. vulgaris en la medicina popular para aliviar el dolor en enfermedades con un componente inflamatorio. Se requiere más investigación para explorar los beneficios de la reina de los prados en humanos.
Un estudio que examinó los polifenoles de la manzanilla, la reina de los prados y la corteza de sauce en macrófagos THP1 demostró la inhibición de biomarcadores proinflamatorios en macrófagos THP1 por parte de los polifenoles derivados de la manzanilla, la reina de los prados y la corteza de sauce. Este fue un modelo celular in vitro, no un estudio clínico.
Cabe destacar que, dado que no se dispone de estudios clínicos adecuados, ni las preparaciones de herba ni las de flos han sido evaluadas por la EMA para un uso médico bien establecido. La EMA clasifica la reina de los prados exclusivamente dentro del uso herbario tradicional, sobre la base del uso histórico establecido, en lugar de una eficacia clínica confirmada mediante ensayos controlados.
5.2 Gastroprotección y salud digestiva
Nivel de evidencia: Estudios preclínicos en animales e in vitro; no se identificaron ensayos clínicos en humanos.
Un estudio sobre la actividad antiulcerogénica en ratas con flores de reina de los prados mostró beneficios protectores del extracto acuoso mediante la capacidad de la planta para generar cicatrización en lesiones estomacales inducidas por ácido acetilsalicílico y etanol.
La actividad antiinflamatoria de infusiones liofilizadas de flores (LFI, por sus siglas en inglés) de F. ulmaria se examinó ex vivo en plaquetas humanas, monitoreando los efectos sobre la producción de eicosanoides. La actividad gastroprotectora se evaluó mediante el modelo de lesión mucosa aguda inducida por etanol en ratas. Este estudio proporciona datos ex vivo en plaquetas humanas junto con datos de gastroprotección en animales, aunque no llega a ser un ensayo clínico en humanos.
La EMA y la ESCOP recomiendan la reina de los prados como producto medicinal herbario tradicional para el tratamiento de apoyo del resfriado común, y la EMA reconoce la reina de los prados como producto medicinal herbario tradicional para el alivio de dolores articulares menores. Se trata de designaciones de "uso tradicional", no de uso bien establecido, lo que refleja que la base de evidencia se apoya en el uso prolongado en el tiempo más que en ensayos clínicos completados.
5.3 Actividad antioxidante
Nivel de evidencia: Solo in vitro.
Un estudio reportó por primera vez las actividades altamente protectoras de la tintura seca de reina de los prados contra el daño oxidativo del ADN y su efecto antiproliferativo contra el carcinoma hepatocelular (línea celular HepG2). La tintura seca de reina de los prados posee un gran potencial para prevenir enfermedades causadas por el estrés oxidativo. Sin embargo, estos hallazgos provienen de experimentos con líneas celulares y no pueden extrapolarse directamente a resultados terapéuticos en humanos.
La tintura era rica en compuestos fenólicos, especialmente ácido salicílico y flavonoides, y también demostró fuertes efectos antioxidantes y protectores del ADN in vitro a bajas concentraciones.
5.4 Actividad antimicrobiana
Nivel de evidencia: Solo in vitro.
Se han demostrado propiedades antimicrobianas contra cinco cepas bacterianas específicas, principalmente en extractos de los rizomas, tallos y flores de la planta de reina de los prados. La investigación ha demostrado propiedades inmunomoduladoras de preparaciones de reina de los prados extraídas tanto de las flores como de las raíces de la planta. Estos hallazgos no se han confirmado en ensayos clínicos en humanos.
5.5 Actividad anticoagulante y hemostática
Nivel de evidencia: Estudios in vitro y en animales; no hay ensayos clínicos en humanos.
Se descubrió que un complejo de proteína vegetal similar a la heparina presente en la reina de los prados posee propiedades anticoagulantes y fibrinolíticas. Las flores y semillas de la reina de los prados demostraron un nivel aumentado de actividad anticoagulante in vitro e in vivo. Sin embargo, no hay informes de interacciones entre la reina de los prados y los AINE u otros anticoagulantes, y las preocupaciones respecto al uso simultáneo de AINE y este suplemento herbario siguen siendo teóricas.
5.6 Actividad anticancerígena/antiproliferativa
Nivel de evidencia: Solo estudios en animales e in vitro; no hay datos clínicos en humanos.
Un estudio (Bespalov) mostró que la decocción de reina de los prados (F. ulmaria) fue capaz de inhibir la carcinogénesis colorrectal inducida por metilnitrosourea en ratas. La composición química de la reina de los prados produjo una disminución estadísticamente significativa en la incidencia y multiplicidad tumoral general, en 1.4 y 2.9 veces, respectivamente. También mostró actividad antiproliferativa contra células de cáncer hepático. El estudio concluyó que la reina de los prados tiene potencial para reducir enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo; sin embargo, se necesita más investigación para explorar su aplicación clínica.
5.7 Efectos diuréticos y en el tracto urinario
Nivel de evidencia: Designación de uso tradicional; no se identificaron ensayos clínicos controlados.
La reina de los prados es natriurética, kaliurética y uricolítica (a pesar de la inhibición de la secreción tubular proximal de ácido úrico por el ácido salicílico). En la medicina tradicional, la reina de los prados se ha usado para tratar la acidez estomacal, las úlceras gástricas, los resfriados, el dolor articular, la artritis y la gota. También se ha administrado como diurético para aumentar la producción de orina en personas con infecciones renales o de vejiga. Estos representan usos etnofarmacológicos, no indicaciones clínicamente establecidas.
6. Sistemas corporales y áreas de salud
Las evaluaciones farmacológicas han mostrado actividad antiartrítica, analgésica, antiinflamatoria, antioxidante, anticancerígena, anticoagulante, antimicrobiana, inmunomoduladora, gastroprotectora y hepatoprotectora de F. ulmaria en modelos in vitro y animales. Los sistemas corporales con los que la reina de los prados se asocia más prominentemente incluyen:
- Sistema musculoesquelético: Uso tradicional para el reumatismo, la artritis, la gota y el dolor articular; respaldado por datos preclínicos antiinflamatorios.
- Sistema digestivo/gastrointestinal: Se recomienda la hierba seca para tratar enfermedades articulares, resfriados, y problemas digestivos y renales. Uso tradicional para la ulceración gástrica, la acidez, la hiperacidez y la diarrea, respaldado por estudios de gastroprotección en animales.
- Sistema inmunológico: La investigación ha demostrado propiedades inmunomoduladoras de preparaciones de reina de los prados extraídas tanto de las flores como de las raíces de la planta.
- Sistema cardiovascular/hemostático: Actividad anticoagulante y fibrinolítica demostrada in vitro y en modelos animales a través de compuestos similares a la heparina.
- Sistema urinario: Uso diurético tradicional, incluido para infecciones del tracto urinario y apoyo renal.
- Sistema respiratorio: La EMA y la ESCOP recomiendan la reina de los prados como producto medicinal herbario tradicional para el tratamiento de apoyo del resfriado común.
7. Formas de dosificación y dosis reportadas
Se han reportado las siguientes dosis en monografías oficiales y fuentes publicadas:
- Infusión de hierba (material vegetal triturado): Dosis única de 1.5–6 g en infusión; dosis diaria: 2–18 g.
- Material vegetal en forma de polvo: Dosis única de 250–500 mg; dosis diaria: 250–1500 mg.
- Tintura (1:5): Dosis única de 2–4 ml; dosis diaria: 6–12 ml.
- Dosis de flor según la Comisión E: La monografía de la Comisión E especifica 2.5–3.5 g de flores al día; tradicionalmente, la reina de los prados se ha usado en dosis de 4–5 gramos de la hierba por vía oral al día.
- Duración: No debe usarse durante más de 4 semanas, según la monografía comunitaria herbaria de la EMA.
8. Consideraciones de seguridad e interacciones farmacológicas
8.1 Perfil general de seguridad
Cuando se toma por vía oral, la reina de los prados es posiblemente segura cuando se usa a corto plazo. Tomar reina de los prados en grandes cantidades o durante un período prolongado es posiblemente inseguro. La reina de los prados, cuando se toma de manera adecuada, podría ser segura para la mayoría de las personas. Puede causar molestias estomacales, incluidas náuseas. También pueden presentarse erupciones cutáneas y opresión pulmonar. No se ha reportado ningún caso de sobredosis según la monografía de la EMA.
8.2 Hipersensibilidad a los salicilatos
La hipersensibilidad a los salicilatos figura como contraindicación en la monografía comunitaria herbaria de la EMA. La reina de los prados contiene sustancias químicas similares a las presentes en la aspirina. Existe la preocupación de que las personas alérgicas a la aspirina también puedan ser alérgicas a la reina de los prados. La reina de los prados puede causar espasmos pulmonares, por lo que existe la preocupación de que pueda empeorar el asma.
8.3 Interacciones con fármacos anticoagulantes y antiplaquetarios
Debido a que la reina de los prados contiene salicilatos, puede aumentar el riesgo de sangrado cuando se administra junto con fármacos antiplaquetarios o anticoagulantes, con antiinflamatorios no esteroideos (AINE), o con cualquier medicina alternativa con propiedades antiplaquetarias. Se recomienda precaución en caso de administración conjunta con antiagregantes, anticoagulantes y antiinflamatorios no esteroideos. La EMA recomienda vigilancia médica en caso de asociación. Se aconseja el monitoreo biológico (INR) en caso de asociación con anticoagulantes.
8.4 Embarazo y lactancia
Se ha observado actividad uterotónica de la reina de los prados in vitro; se debe evitar su administración durante el embarazo y la lactancia. Existe cierta evidencia de que podría hacer que el útero se contraiga, causando un aborto espontáneo. Debe evitarse durante el embarazo y la lactancia.
8.5 Preocupación de seguridad pediátrica
Un jarabe herbario que incluía ingredientes ricos en salicilatos, sauce y reina de los prados, fue retirado del mercado italiano después de asociarse con sangrado gastrointestinal en un niño.
8.6 Precauciones relacionadas con los taninos
Se recomienda evitar su uso en casos de constipación, anemia por deficiencia de hierro y malnutrición, debido al alto contenido de taninos.
8.7 Evaluación de genotoxicidad
Los extractos de reina de los prados no han mostrado actividad genotóxica, e incluso han demostrado efectos antigenotóxicos in vivo e in vitro.
8.8 Sobredosis y efectos de dosis altas
Un exceso de reina de los prados puede causar sangre en las heces, vómitos, zumbido en los oídos, problemas renales y otros efectos secundarios. Estos efectos se atribuyen a la carga de salicilatos en dosis altas.
Referencias
- Farzaneh A. et al. (2022). Filipendula ulmaria (L.) Maxim. (Meadowsweet): a Review of Traditional Uses, Phytochemistry and Pharmacology. Research Journal of Pharmacognosy, 9(3), 85–106.
- Savina T. et al. (2023). Variation in Phenolic Compounds, Antioxidant and Antibacterial Activities of Extracts from Different Plant Organs of Meadowsweet. Molecules, 28(8), 3512. PMC10140895.
- Liaudanskas M. et al. (2023). Variations in Yield, Essential Oil, and Salicylates of Filipendula ulmaria Inflorescences at Different Blooming Stages. PMC9862637.
- DNA-Protective, Antioxidant and Anti-Carcinogenic Potential of Meadowsweet (Filipendula ulmaria) Dry Tincture. PMC11504252.
- In Vitro Biotransformation and Anti-Inflammatory Activity of Constituents and Metabolites of Filipendula ulmaria. PMC10146082.
- EMA HMPC. Final Assessment Report on Filipendula ulmaria (L.) Maxim., herba and flos — First Version. EMA/HMPC/434892/2010.
- EMA. Final Community Herbal Monograph on Filipendula ulmaria (L.) Maxim., flos — First Version.
- EMA. Community Herbal Monograph on Filipendula ulmaria (L.) Maxim., herba. EMA/HMPC/434881/2010.
- ESCOP Monograph: Filipendulae ulmariae herba (Meadowsweet). Published 2015.
- Anti-inflammatory and analgesic effects of Filipendula ulmaria extract. Pharmacia (Pensoft), 2025.
- Antihyperalgesic activity of Filipendula ulmaria and Filipendula vulgaris in a rat model of inflammation. PubMed PMID: 27725238.
- Samardžić S. et al. (2018). Antioxidant, anti-inflammatory and gastroprotective activity of Filipendula ulmaria (L.) Maxim. and Filipendula vulgaris Moench. J Ethnopharmacol, 213:132–137.
- Antioxidant, Anti-Inflammatory, and Cytotoxic Properties and Chemical Compositions of Filipendula palmata (Pall.) Maxim. PMC7902150.
- A First Step in the Quest for the Active Constituents in Filipendula ulmaria (Meadowsweet): Comprehensive Phytochemical Identification by LC-QTOF-MS. PubMed PMID: 26845709.
- The Anti-inflammatory Properties of Meadowsweet. The Pharmaceutical Journal (Royal Pharmaceutical Society).
- Review of herbal medications with the potential to cause bleeding: dental implications. PMC6496865.
- Filipendula ulmaria. Wikipedia.
- History of Aspirin. Wikipedia.
- Meadowsweet Uses, Benefits & Dosage. Drugs.com Natural Products Database.
- Meadowsweet (Filipendula ulmaria): Benefits, Uses, Safety. Herbal Reality.
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