lythrum salicaria púrpura

Salicaria púrpura (Lythrum salicaria L.): una referencia integral

1. Identidad y descripción botánica

1.1 Nomenclatura y taxonomía

La salicaria púrpura (Lythrum salicaria L.) es una planta herbácea perenne perteneciente a la familia Lythraceae. El nombre genérico Lythrum proviene de la palabra griega luthron, que significa "sangre", posiblemente en referencia al color de las flores o a uno de sus usos herbolarios como astringente. Su epíteto específico latino salicaria hace referencia a la forma de las hojas, que se asemejan a las del sauce (Salix).

Entre sus nombres comunes en inglés se incluyen "blooming sally", "purple willow-herb", "rainbow weed" y "purple loosestrife". En la medicina tradicional turca se conoce como Tibbi hevhulma, y en persa se conoce con los nombres de "Turbinkwash", "Yerpoose" y "Surmankhal". El material de droga derivado de las partes aéreas de la planta se designa oficialmente como Lythri herba en los textos farmacopeicos.

El género Lythrum comprende aproximadamente 30 especies de plantas herbáceas anuales o perennes con flores. Entre los sinónimos de L. salicaria L. según The Plant List se incluyen Lythrum argyi H. Lév., Lythrum intermedium Ledeb. ex Colla y Lythrum tomentosum Mill.

1.2 Descripción botánica y área de distribución nativa

Según Flora Europaea, L. salicaria es una hierba perenne erecta, de 0,5 a 1,5 m de altura, subglabra a densamente pubescente de color gris, con un tallo que presenta cuatro o más líneas prominentes y que se ramifica escasamente. La planta tiene una distribución casi cosmopolita, y crece en Europa, Asia y el norte de África; prefiere lugares húmedos y con agua, y puede encontrarse en las orillas de arroyos, estanques y lagos, así como en zanjas húmedas, prados y ciénagas.

L. salicaria es originaria de Eurasia, pero durante el siglo XIX se dispersó a través del lastre de los barcos europeos, no solo por toda Europa, sino también hacia América del Norte y del Sur, así como hacia Australia. Se ha señalado que fue introducida en los EE. UU. a comienzos del siglo XIX mediante el lastre de los barcos y el ganado. Aunque se cultiva popularmente por su valor ornamental y farmacológico, L. salicaria es actualmente una importante planta invasora en los humedales de América del Norte y es considerada una de las 100 especies exóticas invasoras más dañinas del mundo por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (Grupo Especialista en Especies Invasoras).

1.3 Partes de la planta utilizadas y preparaciones habituales

Lythri herba —las sumidades floridas secas— está oficializada en la Farmacopea Europea, 10.ª edición. La salicaria púrpura contiene taninos, flavonoides y ácidos fenolcarboxílicos, así como antocianidinas (colorantes de la flor), y la calidad de la salicaria púrpura (Lythri herba) está especificada en la Farmacopea Europea. La monografía de Lythri herba se tomó de la Farmacopea Francesa para su introducción en la Farmacopea Europea.

Entre las preparaciones habituales descritas en la medicina tradicional y popular se incluyen infusiones acuosas (tisanas), decocciones, extractos fluidos y pomadas de uso tópico. La droga se utiliza en la medicina popular, principalmente en Francia, para tratar la diarrea, al igual que otras "drogas tánicas" como la hierba de pie de león, la agrimonia y la cincoenrama de ganso. Para la preparación de la tisana, se toma una taza varias veces al día entre las comidas; se vierten aproximadamente 150 mL de agua hirviendo sobre 2 a 5 g de salicaria púrpura finamente cortada y se cuela después de 10 minutos.

En el ámbito de la investigación, se han preparado extractos utilizando una variedad de disolventes, incluidos éter de petróleo, acetato de etilo, metanol, metanol acuoso al 50%, etanol (en concentraciones de 70% y 96%) y agua, siendo el etanol al 70% y los extractos acuosos los que arrojaron el mayor contenido de fenoles totales en estudios comparativos.

2. Uso histórico y tradicional

2.1 Medicina antigua y clásica

La salicaria púrpura se ha conocido como planta medicinal desde la Grecia y la Roma antiguas, y ha sido una droga importante durante siglos. Una revisión de fuentes históricas desde la antigüedad hasta el siglo XX ha revelado una posición destacada de L. salicaria en la medicina tradicional, siendo sus principales aplicaciones las afecciones del tracto gastrointestinal (principalmente la disentería y la diarrea), así como diversas afecciones de la piel y las mucosas.

2.2 Medicina tradicional europea

La hierba de la salicaria púrpura se utilizó en Europa desde la antigüedad hasta comienzos del siglo XX en el tratamiento de la diarrea y la disentería, tanto en medicina humana como veterinaria. La salicaria púrpura se ha utilizado tradicionalmente en Europa con fines terapéuticos, para tratar enfermedades de base inflamatoria, como hemorroides, disentería, catarro intestinal crónico y eccema. Al considerarse un potente agente astringente y hemostático, esta planta se utiliza en casos de diarrea y hemorragias.

Su eficacia puede verse respaldada por fuentes históricas que documentan su uso durante epidemias de disentería en los siglos XVIII y XIX, y en hospitales militares durante la Primera Guerra Mundial. Debido a la introducción de antibióticos y agentes quimioterapéuticos, posteriormente perdió su importante posición en el tratamiento de la diarrea.

También se utiliza popularmente como astringente para la inflamación de la mucosa gástrica. En la medicina popular turca, L. salicaria (conocida como "Tibbi hevhulma") se usa en forma de decocción o extracto fluido contra la diarrea, el catarro intestinal crónico, las hemorroides y el eccema, y externamente para tratar las venas varicosas, el sangrado de encías, las hemorroides y el eccema.

2.3 Uso tradicional iraní y en Oriente Próximo

En la medicina popular del noroeste de Irán, las partes aéreas de la planta se han empleado tradicionalmente para el tratamiento de la diarrea, la disentería, la inflamación intestinal, la hematuria, la leucorrea, la epistaxis y la dismenorrea; externamente, la planta se utilizaba para la limpieza del impétigo, el eccema, el lupus y la inflamación del sistema genitourinario femenino.

2.4 Uso tradicional veterinario

La hierba se utilizó tanto en el tratamiento médico tradicional como oficial de la diarrea en humanos y animales de granja. La hierba de la salicaria púrpura se utilizó en Europa desde la antigüedad hasta comienzos del siglo XX en el tratamiento de la diarrea y la disentería en medicina humana y veterinaria.

3. Fitoquímica: constituyentes clave y compuestos activos

3.1 Panorama de la composición química

Lythrum salicaria contiene una amplia gama de constituyentes químicos, incluidos alcaloides, taninos, antocianinas, glucósidos (salicairina), triterpenos, esteroles, esteroides, ácidos orgánicos, ácidos fenólicos y flavonoides. L. salicaria es una fuente rica en polifenoles, incluidos elagitaninos, compuestos relacionados con los taninos, flavonoides, flavan-3-oles, ácidos fenólicos y antocianinas; además de los compuestos fenólicos, se ha confirmado en extractos la presencia de compuestos no polares pertenecientes a diferentes grupos químicos, como esteroides, triterpenos, ftalatos y cumarinas.

3.2 Elagitaninos (principales constituyentes farmacológicamente activos)

Lythri herba es conocida como un material vegetal rico en taninos, pero el primer estudio que abordó las estructuras químicas de los elagitaninos de la salicaria púrpura data de mediados de la década de 1990. Los principales metabolitos especializados de la hierba de Lythrum salicaria pertenecen a dos grupos: elagitaninos C-glucosídicos (CGE, por sus siglas en inglés) —específicamente vescalagina, castalagina y las formas dímeras características de la especie, salicarininas A, B y C— y flavonoides C-glucosídicos (vitexina, orientina e isoorientina).

Los principales compuestos en los que se basa la estandarización farmacopeica (según la Farmacopea Europea) son los taninos; se ha demostrado que los elagitaninos monoméricos C-glucosídicos (vescalagina y castalagina) y los elagitaninos dímeros (salicarininas A, B y C) son los compuestos predominantes en los extractos acuosos.

La evaluación cuantitativa del contenido total de polifenoles, taninos y antocianinas en Lythri herba ha revelado valores de 16,39% de polifenoles, 10,53% de taninos y 0,3598% de antocianósidos, resultados comparables a los hallazgos de la literatura más amplia.

3.3 Flavonoides C-glucosídicos

L. salicaria contiene una cantidad notable de flavonoides, principalmente C-glucósidos de las flavonas apigenina (vitexina e isovitexina) y luteolina (orientina e isoorientina). Se ha informado que los extractos de L. salicaria L. contienen cantidades elevadas de ácidos fenólicos, incluidos los ácidos cafeico, clorogénico, isoclorogénico, elágico y gálico, así como flavonoides como apigenina, catequina, quercetina-3-D-galactósido, luteolina, orientina, isoorientina, rutina, vitexina e isovitexina.

3.4 Conjugados polisacárido-polifenólicos

Se ha aislado un conjugado polisacárido-polifenólico de alto peso molecular a partir de las partes floridas de Lythrum salicaria mediante extracción alcalina en caliente; el análisis químico reveló un 74% de carbohidratos y un 17% de fenólicos. El análisis composicional de la fracción de carbohidratos mostró un elevado contenido de ácido galacturónico (49%), junto con ramnosa (25%), galactosa (13%) y arabinosa (9%), lo que indica un ramnogalacturonano asociado con arabinogalactano en el conjugado de Lythrum.

3.5 Otras clases fitoquímicas

Además de los compuestos fenólicos, se ha confirmado en extractos de L. salicaria la presencia de compuestos pertenecientes a diversas clases químicas, incluidos esteroides, triterpenos, ftalatos y cumarinas. La planta también contiene alcaloides (incluidas estructuras del tipo quinolizidina) y antocianinas que contribuyen a la característica coloración azul-púrpura de las flores.

4. Mecanismos de acción

4.1 Mecanismo astringente y antidiarreico

La actividad farmacológica de L. salicaria se debe principalmente a sus compuestos fenólicos, en particular los taninos. Los taninos ejercen sus efectos antidiarreicos y astringentes principalmente al precipitar las proteínas de las superficies mucosas y reducir la secreción y la permeabilidad intestinal. Se descubrió que Lythri herba (LSH) no solo inhibe el crecimiento de Escherichia coli enteropatógena (EPEC) de manera dependiente de la concentración, sino también su adhesión a monocapas de células epiteliales intestinales IPEC-J2. La actividad inhibitoria sobre el crecimiento de EPEC se confirmó adicionalmente ex vivo en muestras de colon distal de lechones posdestete.

4.2 Mecanismos antioxidantes

Múltiples estudios in vitro han demostrado una capacidad de captación de radicales libres atribuible al elevado contenido de polifenoles de la planta. Los extractos han demostrado actividad antioxidante mediante la captación de los radicales libres DPPH y ABTS; entre los compuestos bioactivos individuales, el ácido gálico mostró la actividad más fuerte frente a los radicales libres DPPH, seguido del ácido elágico y el ácido cafeico. El efecto antioxidante del extracto etanólico de Lythrum salicaria se estudió mediante pruebas de captación del radical anión superóxido y de peroxidación lipídica; el extracto de etanol mostró una actividad de captación del radical anión superóxido dependiente de la concentración y un efecto inhibitorio sobre la peroxidación lipídica.

4.3 Mecanismos antiinflamatorios y antinociceptivos

Se han investigado las actividades antioxidante, antiinflamatoria y antinociceptiva de los extractos mediante métodos in vitro e in vivo, incluida la actividad de captación de radicales libres (ensayo DPPH), la actividad reductora del hierro (III) y la capacidad de inhibición de la peroxidación del ácido linoleico y la formación de MDA, así como una prueba de actividad antinociceptiva (prueba de contorsiones abdominales inducidas por p-benzoquinona).

4.4 Mecanismos antimicrobianos

Se ha demostrado que la planta entera posee propiedades antibióticas, especialmente contra las bacterias Staphylococcus aureus, Proteus mirabilis, Micrococcus luteus y la levadura Candida albicans. La actividad antimicrobiana se atribuye principalmente a los taninos y otros polifenoles, que alteran las membranas celulares microbianas e inhiben la síntesis de proteínas en los patógenos.

4.5 Mecanismos hemostáticos y coagulantes

Algunos estudios han demostrado que los glicoconjugados de las partes floridas de L. salicaria manifestaron actividad procoagulante. Además, se ha informado que los conjugados polisacárido-polifenol aislados de esta planta poseen propiedades antitusivas y broncodilatadoras, así como efectos anticoagulantes y procoagulantes controvertidos.

4.6 Mecanismos antitusivos y broncodilatadores

Las pruebas de actividad antitusiva realizadas con el conjugado polisacárido-polifenólico de Lythrum a tres dosis (25, 50 y 75 mg/kg de peso corporal animal) mostraron una reducción de los esfuerzos de tos incluso 5 horas después de la administración, aunque los efectos antitusivos fueron menores que los de la codeína. Las pruebas que evaluaron la influencia de diferentes dosis sobre la reactividad del músculo liso de las vías respiratorias revelaron un efecto broncodilatador más significativo del conjugado de Lythrum en comparación con el salbutamol, un broncodilatador comercial utilizado en la práctica clínica. Las mediciones de la resistencia específica de las vías respiratorias señalaron una actividad broncodilatadora dependiente de la dosis y una posible contribución de la broncodilatación al efecto antitusivo.

5. Evidencia científica por área de aplicación

5.1 Trastornos gastrointestinales (diarrea, disentería)

Nivel de evidencia: preclínico (in vitro, ex vivo, en animales); no se identificaron ensayos clínicos controlados en humanos.

Se ha confirmado el efecto antidiarreico de un extracto líquido de la planta fresca. Sin embargo, la investigación farmacológica contemporánea aún resulta insuficiente para respaldar los usos tradicionales exhaustivamente descritos de la planta, y se subraya con firmeza la necesidad de estudios integrales sobre los modos de acción que se refieran directamente a las principales aplicaciones tradicionales de L. salicaria: las afecciones del tracto gastrointestinal.

Un estudio de 2021 publicado en el Journal of Natural Products (PMC7771025) investigó directamente el principal modo de acción de la planta en la diarrea. Teniendo en cuenta el uso histórico de LSH en el tratamiento de la diarrea en humanos y animales de granja, el estudio examinó in vitro la influencia de LSH y sus elagitaninos C-glucosídicos sobre los procesos asociados con el mantenimiento de la integridad del epitelio intestinal y el crecimiento y la adhesión de EPEC. LSH no solo inhibió el crecimiento de EPEC de manera dependiente de la concentración, sino también su adhesión a monocapas de células epiteliales intestinales IPEC-J2; la actividad inhibitoria sobre el crecimiento de EPEC se confirmó adicionalmente ex vivo en muestras de colon distal de lechones posdestete.

Un estudio independiente (PubMed, PMID 32673710) evaluó la interacción de LSH con la microbiota intestinal en lechones posdestete sanos. La hierba de Lythrum salicaria cumplió con los criterios para ser considerada una posible candidata como agente antidiarreico, que podría aplicarse como terapia o prevención de la diarrea posdestete en lechones; no solo modificó la composición de la microbiota intestinal sin causar disbiosis ni deteriorar la actividad metabólica, sino que también fue una fuente de metabolitos posbióticos —concretamente urolitinas— cuyas propiedades antiinflamatorias pueden ser beneficiosas para la salud intestinal durante el período de destete. Las urolitinas son metabolitos microbianos producidos a partir de precursores de elagitaninos.

Estos resultados son enteramente preclínicos. No se han identificado en la literatura revisada por pares ensayos clínicos aleatorizados o controlados en humanos que hayan investigado la salicaria púrpura para ninguna indicación gastrointestinal.

5.2 Actividad antioxidante

Nivel de evidencia: in vitro; con respaldo en modelos animales; sin ensayos clínicos en humanos.

Los extractos etanólicos de L. salicaria mostraron la mayor capacidad de captación del radical libre DPPH (378,60 µM TE/g) y el mayor poder reductor (684,06 µM TE/g), mientras que su extracto acuoso exhibió la mayor actividad ABTS (3621,93 µM TE/g) entre un panel de seis plantas medicinales de la medicina tradicional serbia analizadas en un estudio de 2026.

En un estudio de Irán (PMC3751246), los resultados sugirieron que L. salicaria tiene una actividad antioxidante elevada, comparable a la del estándar positivo vitamina E, lo cual se atribuyó al elevado contenido de compuestos fenólicos en el extracto. El extracto acuoso de Lythri herba mostró una actividad antioxidante (inhibición de DPPH) del 94,39% a la concentración de 2,5 mg/mL, con un IC50 registrado en 0,2166 mg/mL.

Los extractos metanólicos de Lythrum salicaria mostraron un potencial antioxidante prometedor, y los extractos demostraron efectos protectores del ADN frente a los radicales hidroxilo y peroxilo. Estos hallazgos son uniformemente in vitro, y no se han realizado estudios en humanos que evalúen los efectos antioxidantes in vivo de la hierba.

5.3 Actividad antimicrobiana

Nivel de evidencia: in vitro; sin ensayos clínicos en humanos.

Los extractos etanólicos de Lythrum salicaria L. han mostrado actividad antimicrobiana frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, como Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, así como frente al hongo Candida albicans. En un estudio comparativo de 2026, los ensayos antimicrobianos revelaron una mayor sensibilidad de las bacterias grampositivas, en particular Listeria monocytogenes y Staphylococcus aureus, mostrando los extractos de L. salicaria entre los efectos más fuertes.

Los extractos de L. salicaria contenían una cantidad significativa de compuestos fenólicos totales y varios compuestos fenólicos, incluidas flavonas C-glucósidas, orientina, isoorientina y vitexina; los extractos demostraron un elevado potencial antioxidante en diferentes métodos in vitro, propiedades antimicrobianas moderadas y baja citotoxicidad en las líneas celulares normales y cancerosas estudiadas.

Un estudio de Irán sometió también el extracto de metanol acuoso (80%) a pruebas anti-Helicobacter pylori (mediante el método de difusión en disco), concluyendo que la planta exhibió efectos anti-H. pylori bajos. Toda la evidencia antimicrobiana es exclusivamente in vitro, sin estudios realizados en humanos.

5.4 Actividad antiinflamatoria y antinociceptiva

Nivel de evidencia: in vitro y modelo animal; sin ensayos clínicos en humanos.

Se demostró que la parte aérea de L. salicaria posee actividades farmacológicas que incluyen efectos antioxidantes, antiinflamatorios y antinociceptivos en estudios publicados tan recientemente como 2007 en Turquía. Estos estudios, publicados en Journal of Ethnopharmacology (PubMed PMID 17125946), investigaron tanto métodos in vitro como in vivo. Toda la evidencia sobre la acción antiinflamatoria sigue estando en el nivel preclínico.

5.5 Actividad antidiabética / hipoglucemiante

Nivel de evidencia: modelo animal e in vitro; sin ensayos clínicos en humanos.

Un estudio de 2025 publicado en PMC evaluó el potencial del extracto etanólico de Lythrum salicaria L. (LSEE) para mitigar el estrés oxidativo, la inflamación y los desequilibrios metabólicos y hormonales en modelos experimentales independientes de diabetes mellitus inducida por estreptozotocina (STZ) y síndrome de ovario poliquístico (SOP) inducido por letrozol en ratas.

Un estudio anterior, utilizando un extracto de metanol acuoso (80%) de las partes aéreas en un modelo de rata de diabetes inducida por estreptozotocina, informó que L. salicaria presenta efectos antidiabéticos bajos, lo que los autores atribuyeron en parte al elevado contenido de compuestos fenólicos en el extracto. Se descubrió que el extracto de metanol tenía actividad inhibitoria (p < 0,05) en dosis de 100 y 200 mg/kg (26,9% y 30,1% de inhibición, respectivamente) en un modelo antidiabético in vivo.

El flavonoide isoorientina —uno de los flavonos C-glucosídicos característicos de L. salicaria— ha demostrado efectos hipoglucemiantes en modelos animales en múltiples especies vegetales y se hipotetiza que ejerce efectos antidiabéticos mediante actividad inhibitoria sobre las enzimas α-glucosidasa y α-amilasa, con base en estudios en contextos fitoquímicos relacionados. En general, la evidencia antidiabética para L. salicaria en sí sigue siendo preliminar, con resultados mixtos en distintos modelos animales y sin datos en humanos.

5.6 Cicatrización de heridas y aplicaciones dermatológicas

Nivel de evidencia: modelo animal (herida por quemadura); ensayos celulares in vitro; sin ensayos clínicos en humanos.

Un estudio publicado en PubMed (PMID 27701123) evaluó la actividad cicatrizante de una pomada tópica de L. salicaria en heridas por quemaduras de segundo grado en ratas. El porcentaje de contracción de la herida con L. salicaria fue de 89,5 ± 3,7%; se observó con mayor frecuencia una capa epidérmica bien organizada y una apariencia normal en la capa dérmica en el grupo de L. salicaria; además, la pomada de L. salicaria mostró una mejor influencia sobre los parámetros de estrés oxidativo tisular que el comparador o el control negativo. Los autores concluyeron que los resultados confirman claramente la eficacia de la pomada tópica de L. salicaria como agente cicatrizante, posiblemente debido a su considerable contenido polifenólico y sus propiedades antioxidantes.

Un estudio de 2025 (PMC12108421) evaluó la viabilidad celular y el potencial antioxidante y cicatrizante de extractos herbales optimizados de L. salicaria en queratinocitos y fibroblastos; el extracto herbal optimizado de Lythrum salicaria mostró la actividad antibacteriana más fuerte entre las especies vegetales estudiadas. Estos hallazgos respaldan la plausibilidad de los usos tópicos tradicionales, pero siguen siendo preclínicos.

5.7 Actividad antitusiva y broncodilatadora

Nivel de evidencia: modelo animal (cobayo); sin ensayos clínicos en humanos.

Las pruebas de actividad antitusiva realizadas mediante el reflejo de tos inducido por ácido cítrico en cobayos con el conjugado polisacárido-polifenólico de Lythrum en dosis de 25, 50 y 75 mg/kg mostraron una reducción en el número de esfuerzos de tos incluso 5 horas después de la administración; sin embargo, los efectos antitusivos fueron menores en comparación con la codeína. Las pruebas que evaluaron la influencia de diferentes dosis sobre la reactividad del músculo liso de las vías respiratorias revelaron un efecto más significativo del conjugado de Lythrum en comparación con el salbutamol, un broncodilatador comercial utilizado en la práctica clínica. Estos efectos se atribuyen al glicoconjugado polisacárido-polifenólico de alto peso molecular de la planta y representan hallazgos enteramente preclínicos.

5.8 Efectos sobre la coagulación sanguínea

Nivel de evidencia: in vitro y modelo animal; hallazgos contradictorios; sin ensayos clínicos en humanos.

Se ha informado que los conjugados polisacárido-polifenol aislados de L. salicaria poseen efectos anticoagulantes y procoagulantes controvertidos en diferentes sistemas experimentales. Estudios independientes (citados en PMC3751246 como referencias 49-8 a 49-12) han investigado tanto propiedades anticoagulantes como procoagulantes de diferentes fracciones de glicoconjugados, sin una conclusión direccional consistente.

5.9 Actividad anticolinesterasa y salud ósea

Los estudios farmacológicos también han revelado que L. salicaria ejerce actividad anticolinesterasa y potencia la proliferación osteoblástica, con base en estudios celulares y bioquímicos; sin embargo, estas áreas se encuentran en una etapa exploratoria temprana, sin datos in vivo en humanos ni datos animales extensos disponibles.

5.10 Resumen de la solidez de la evidencia

La investigación farmacológica contemporánea aún resulta insuficiente para respaldar los usos tradicionales exhaustivamente descritos de la planta. La totalidad de la evidencia relevante para el ser humano sobre la salicaria púrpura en cualquier área terapéutica sigue siendo preclínica, limitada a experimentos in vitro, estudios de tejidos ex vivo y modelos animales. No se han identificado en la literatura revisada por pares ensayos controlados aleatorizados, estudios de cohortes prospectivos ni otros ensayos clínicos en humanos sobre Lythrum salicaria como suplemento dietético o preparación medicinal.

6. Sistemas corporales asociados a la salicaria púrpura

• Sistema gastrointestinal: antidiarreico, astringente, antiulceroso, antiinfeccioso intestinal, apoyo a la barrera del epitelio intestinal
• Sistema tegumentario (piel y mucosas): cicatrización de heridas, eccema, tejido hemorroidal, antiinflamatorio sobre las mucosas
• Sistema cardiovascular/hematológico: hemostático, astringente sobre superficies sangrantes (encías, venas varicosas), con efectos complejos y contradictorios sobre la coagulación
• Sistema respiratorio: antitusivo, broncodilatador (solo evidencia en modelos animales)
• Sistema metabólico/endocrino: antidiabético, antihiperglucemiante (solo evidencia en modelos animales)
• Inmunológico/estrés oxidativo: antioxidante, antiinflamatorio, posibles efectos inmunomoduladores
• Microbiano/infeccioso: antimicrobiano frente a una variedad de bacterias grampositivas y gramnegativas y Candida albicans

7. Formas de dosificación y dosis reportadas

En las preparaciones de tisana de la medicina popular, se consume una taza varias veces al día entre las comidas; la preparación consiste en verter aproximadamente 150 mL de agua hirviendo sobre 2 a 5 g de salicaria púrpura finamente cortada y colar después de 10 minutos.

En estudios de investigación experimental se han reportado las siguientes dosis:

• Conjugado polisacárido-polifenólico en dosis de 25, 50 y 75 mg/kg de peso corporal animal en pruebas de actividad antitusiva mediante el reflejo de tos inducido por ácido cítrico en cobayos.
• Extracto de metanol en dosis de 100 y 200 mg/kg en pruebas antidiabéticas in vivo (modelo de estreptozotocina en rata), lo que resultó en una inhibición del 26,9% y el 30,1% de la elevación de la glucemia, respectivamente.
• Se reportó un contenido total de flavonoides de 5,8 ± 0,4 µg EQ/mg de extracto y un contenido total de fenoles de 331 ± 3,7 µg EAG/mg de extracto para el extracto de metanol acuoso (80%); el valor de IC50 para la inhibición de DPPH del extracto de la planta fue de 13,5 µg/mL.

A pesar de estar reportada en la Farmacopea Europea como "Lythri herba", L. salicaria no figura en el listado del Comité de Medicamentos Herbales de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y sus preparaciones no están disponibles en el mercado. No se ha establecido formalmente ninguna dosis estandarizada para humanos mediante revisión regulatoria.

8. Consideraciones de seguridad

8.1 Estatus farmacopeico y regulatorio

La calidad de Lythri herba está especificada en la Farmacopea Europea; sin embargo, la salicaria púrpura aún no ha sido evaluada por el Comité de Medicamentos Herbales (HMPC) de la EMA ni por ESCOP. La salicaria púrpura aún no ha sido clasificada como medicamento tradicional bajo la Directiva de la UE sobre Medicamentos Tradicionales a Base de Plantas. Por consiguiente, no se ha completado ninguna evaluación formal de riesgo/beneficio a nivel de una presentación regulatoria.

8.2 Preocupaciones sobre genotoxicidad

Ha surgido una señal de seguridad notable relacionada con el potencial genotóxico del contenido de taninos de la planta. Se ha demostrado que los taninos poseen capacidad genotóxica. Un estudio que evaluó el potencial genotóxico del extracto de Lythrum salicaria L. mediante la prueba de micronúcleos en mejillón (utilizando Unio pictorum) encontró que el extracto tenía un contenido elevado de taninos hidrolizables y un efecto mutagénico significativo. Los autores concluyeron que, dado que L. salicaria se ha usado desde hace mucho tiempo en la medicina tradicional para la diarrea crónica, la disentería, la leucorrea y la hemoptisis, su potencial genotóxico debería evaluarse no solo en relación con los posibles efectos en el ecosistema acuático, sino también con respecto a su uso seguro como hierba medicinal.

8.3 Citotoxicidad a concentraciones elevadas

En el biotest de Artemia salina L., aunque el extracto no es tóxico, aparecen efectos citológicos después de 48 horas (incluidos la acumulación de inclusiones citoplasmáticas, un aumento del espacio intercelular y desprendimientos celulares). Los extractos mostraron baja citotoxicidad en las líneas celulares normales y cancerosas estudiadas, a las concentraciones evaluadas en sistemas in vitro.

8.4 Interacciones farmacológicas relacionadas con los taninos

Dado que Lythri herba es un material vegetal con alto contenido de taninos, son relevantes los riesgos de interacción generalmente asociados con los botánicos ricos en taninos. Se sabe que los taninos se unen a las proteínas y las precipitan, y pueden formar complejos con alcaloides, iones metálicos y otros fármacos cuando se administran de forma conjunta, lo que podría reducir la biodisponibilidad de las sales de hierro administradas por vía oral, de los fármacos básicos y de ciertos antibióticos. No se han publicado estudios específicos de interacciones farmacológicas de preparaciones de Lythrum salicaria en humanos.

8.5 Adulteración de preparaciones comerciales

En la mayoría de las muestras comerciales de hierba de salicaria púrpura analizadas en la revisión de 2015, se detectaron componentes no declarados, como la correhuela (Convolvulus) y la ambrosía (Ambrosia), conocidas por su potencial tóxico. Esto representa una preocupación material de calidad y seguridad para cualquier preparación vendida fuera de las cadenas de suministro controladas farmacopeicamente.

8.6 Contexto regulatorio como especie invasora

L. salicaria es considerada por la UICN una de las 100 especies exóticas invasoras más dañinas del mundo. En varias jurisdicciones de América del Norte, el cultivo, la venta o el transporte de la planta viva están regulados o prohibidos. La recolección de material vegetal silvestre para uso medicinal puede estar sujeta a regulaciones ambientales regionales.

8.7 Vacíos de datos

No se han publicado ensayos clínicos formales de seguridad, estudios de toxicidad reproductiva ni estudios farmacocinéticos formales en humanos para preparaciones de Lythrum salicaria. La ausencia de evaluación por parte del HMPC de la EMA implica que no hay disponible ninguna evaluación oficial de seguridad —incluidas las indicaciones sobre embarazo y lactancia— por parte de un organismo regulatorio.

Referencias

• Piwowarski JP et al. (2015). Lythrum salicaria L.—Underestimated medicinal plant from European traditional medicine. A review. Journal of Ethnopharmacology. ScienceDirect.
• Piwowarski JP et al. (2021). Lythrum salicaria Ellagitannins Stimulate IPEC-J2 Cells Monolayer Formation and Inhibit Enteropathogenic Escherichia coli Growth and Adhesion. Journal of Natural Products. PMC7771025.
• Aziz MA et al. (2013). Biological activity and microscopic characterization of Lythrum salicaria L. PMC3751246.
• Srecković N et al. (2025). Therapeutic Potential of Lythrum salicaria L. Ethanol Extract in Experimental Rat Models of Streptozotocin-Induced Diabetes Mellitus and Letrozole-Induced Polycystic Ovary Syndrome. PMC12108253.
• Virchea LI et al. (2025). Assessment of Purple Loosestrife (Lythrum salicaria L.) Extracts from Wild Flora of Transylvania: Phenolic Profile, Antioxidant Activity, In Vivo Toxicity, and Gene Expression Variegation Studies. Pharmaceutics. DOI: 10.3390/pharmaceutics17091097.
• Danci O et al. (2025). Optimized Sambucus nigra L., Epilobium hirsutum L., and Lythrum salicaria L. Extracts: Biological Effects Supporting Their Potential in Wound Care. PMC12108421.
• Piwowarski JP et al. (2020). Lythrum salicaria L. herb and gut microbiota of healthy post-weaning piglets. Focus on prebiotic properties and formation of postbiotic metabolites in ex vivo cultures. PubMed PMID 32673710.
• Turker AU et al. (2016). Burn wound healing activity of Lythrum salicaria L. and Hypericum scabrum L. PubMed PMID 27701123.
• Tunalier Z et al. (2007). Antioxidant, anti-inflammatory, anti-nociceptive activities and composition of Lythrum salicaria L. extracts. PubMed PMID 17125946.
• Srecković N et al. (2020). Lythrum salicaria L. (Lythraceae) as a promising source of phenolic compounds in the modulation of oxidative stress: Comparison between aerial parts and root extracts. Industrial Crops and Products. ScienceDirect.
• Srećković N et al. (2026). Bioactive Phytocompound Profiling and the Evaluation of Antioxidant, Antihyperglycemic, and Antimicrobial Activities of Medicinal Plants from Serbian Traditional Medicine. Molecules. DOI: 10.3390/molecules31010197.
• Humadi SS, Istudor V (2009). Lythrum salicaria (Purple loosestrife). Medicinal use, extraction and identification of its total phenolic compounds. Farmacia, Vol. 57(2):192–199.
• Al-Snafi AE (2019). Chemical constituents and pharmacological effects of Lythrum salicaria — A review. IOSR Journal of Pharmacy, 9(6):51–59.
• Piwowarski JP, Kiss AK (2013). C-glucosidic Ellagitannins from Lythri herba (European Pharmacopoeia): Chromatographic Profile and Structure Determination. ResearchGate.
• Farkas A et al. (2015). Genotoxic Effect of Lythrum salicaria Extract Determined by the Mussel Micronucleus Test. Biologia Futura. Springer.
• Arzneipflanzenlexikon (Herbal Drug Lexicon). Purple loosestrife — medicinal use of the drug: indications, dosage, side effects, interactions, and warnings.
• ScienceDirect Topics. Lythrum salicaria — an overview (referencing Piwowarski et al. 2015 review).