Siegesbeckia (Sigesbeckia orientalis y especies relacionadas)
1. Identidad: Clasificación botánica, nomenclatura y fuente natural
Siegesbeckia es una planta anual perteneciente a la familia Asteraceae. El nombre a veces se escribe "Siegesbeckia", aunque según un artículo publicado por The Royal Botanic Gardens, Kew, la ortografía técnicamente correcta es Sigesbeckia. El género está comúnmente representado por tres especies reconocidas medicinalmente que se usan indistintamente bajo el nombre colectivo de droga herbal Herba Siegesbeckiae (conocida en chino como Xi-Xian Cao, 豨莶草).
Herba Siegesbeckiae incluye principalmente Sigesbeckia orientalis L., Sigesbeckia pubescens Makino y Sigesbeckia glabrescens Makino. Sigesbeckia pubescens lleva el nombre científico completo de Sigesbeckia orientalis L. subsp. pubescens (Makino) H.Koyama, y es más conocida como Sigesbeckia, hierba de San Pablo, o en algunos círculos como "hierba pungente del cerdo".
El género Siegesbeckia (familia Compositae) comprende alrededor de 20 especies en todo el mundo; se distribuyen en las áreas tropicales, subtropicales y templadas del mundo y se encuentran principalmente en el centro de China, el norte de Vietnam y otros países del sudeste asiático. Tres especies de Siegesbeckia se han utilizado popularmente como medicinas tradicionales: S. orientalis, S. glabrescens y S. pubescens.
En libros médicos antiguos, se documentó que Herba Siegesbeckiae era la parte aérea seca de S. pubescens, que también era el único origen oficial de la droga en la edición de 1963 de la Farmacopea China. Las partes aéreas secas de S. orientalis y S. glabrescens se incluyeron como dos orígenes adicionales en cada edición de la Farmacopea China desde 1977 (o 1997, según la fuente).
Las ramas de la planta Sigesbeckia están cubiertas de pelos de color púrpura-marrón, al igual que las hojas triangulares, lo que da a la subespecie su nombre pubescens. Tiene flores amarillas en forma de lengua que aparecen a fines del verano y principios del otoño. La hierba se recolecta antes o durante la floración, en verano y otoño.
Formas y preparaciones comunes
- La droga se corta en segmentos y se usa sin procesar, o se cuece al vapor con vino de arroz amarillo para uso medicinal.
- La Farmacopea China (edición 2025) registra una preparación de una sola hierba de Siegesbeckiae herba, a saber, las Píldoras Xixian. Esta preparación se elabora con la hierba procesada con miel y vino.
- Un método de procesamiento tradicional conocido como "nueve ciclos de cocción al vapor y exposición al sol" (jiuzhi jiupu) se ha aplicado históricamente a Herba Siegesbeckiae, un procedimiento orientado a comprender su mecanismo molecular desde las perspectivas de la farmacoquímica y la farmacología modernas.
- La prescripción clásica más famosa que contiene Herba Siegesbeckiae es la píldora Xi-Tong, que consiste en la hierba combinada con Folium clerodendri y se usa para tratar el reumatismo y la osteoartritis.
2. Uso tradicional e histórico
Medicina Tradicional China (MTC)
Herba Siegesbeckiae, también conocida como "Xi-Xian Cao", ha sido considerada una medicina tradicional china importante desde la dinastía Tang. Las partes aéreas secas de Herba Siegesbeckiae también se usan como medicina herbal en muchos países como Japón, Corea y Vietnam.
El valor medicinal de Herba Siegesbeckiae fue registrado por primera vez en el Xin-Xiu-Ben-Cao, escrito por Jing Su en el año 1061 d.C. Sus valores medicinales están registrados en 13 libros y es un constituyente de 9 prescripciones.
Siegesbeckia orientalis L. fue registrada como capaz de "eliminar el viento-humedad y aliviar las articulaciones dolorosas" en la Comisión Estatal de la Farmacopea China (2020), y se señaló como ligeramente tóxica en el Xinxiu Bencao (657–659 d.C., dinastía Tang).
En China, Herba Siegesbeckiae se ha utilizado para el tratamiento de la artralgia reumática con dolor y debilidad de la cintura y las rodillas, así como el entumecimiento de las extremidades.
Dentro de la teoría de la MTC, la hierba se clasifica como picante y amarga, con una propiedad térmica fría, y entra en los meridianos del hígado y el riñón. Sus acciones se describen como dispersar el viento-humedad, desbloquear los colaterales, aclarar el calor y eliminar la toxicidad, lo que la hace adecuada para los síndromes de artralgia.
Usos etnobotánicos más amplios en Asia y otras regiones
Herba Siegesbeckiae, uno de los alimentos medicinales chinos comunes, se ha utilizado para tratar la artritis reumatoide, la malaria y las mordeduras de serpiente, con base en su capacidad para dispersar el viento, eliminar la humedad y fortalecer los tendones.
Estas plantas se han usado tradicionalmente para tratar diversas dolencias, como hipertensión, neurastenia, artritis reumatoide, asma, mordeduras de serpiente, trastornos alérgicos, parálisis, dolores, trastornos cutáneos, rubéola, trastornos menstruales, entumecimiento de las extremidades, mareos, dolor de cabeza y malaria.
La planta entera se ha usado tradicionalmente como agente hipoglucemiante.
3. Constituyentes clave y compuestos activos
Se han identificado más de 250 compuestos, divididos en tres grupos principales: sesquiterpenoides (tipos germacrano, guayano y cadineno), diterpenoides (tipos kaurano y pimarano) y fenólicos (flavona, flavanona, isoflavona y chalcona). Una revisión anterior reportó un recuento aún mayor: en ese momento, se habían separado 250 compuestos de especies de Siegesbeckia, a saber, 128 diterpenoides, 71 sesquiterpenoides, 14 flavonoides y 37 otros compuestos.
El listado completo de palabras clave de la revisión exhaustiva de PubMed de 2021 sobre Herba Siegesbeckiae enumera los siguientes como constituyentes y marcadores documentados: kirenol, darutósido, neodarutósido, siegesbeckiol, siegesbeckiósido, orientalida, germacranólido, ácido grandiflórico, baicalina, luteolina, quercetina, 3-metilquercetina, orientina, ácido cafeico, ácido clorogénico, ácido ferúlico, cumarina, ácido oleanólico, ácido ursólico, estigmasterol, D-manitol, adenosina, ácido succínico, siringaldehído, ácido palmítico y heneicosanol, entre otros.
Principales compuestos bioactivos
- Kirenol: El kirenol es un diterpenoide de tipo ent-pimarano que se ha reportado en Siegesbeckia orientalis, S. pubescens y S. glabrescens (familia Asteraceae). En los últimos años, el kirenol ha recibido gran atención debido a sus diversas actividades farmacológicas. Se considera ampliamente uno de los principales marcadores bioactivos de la hierba.
- Darutósido: Un glucósido diterpenoide que coexiste con el kirenol. El kirenol y el darutósido juntos son responsables de los efectos antiinflamatorios y antinociceptivos mediante la inhibición de la expresión de la proteína COX-2.
- Hesperidina: Un glucósido de flavanona presente en el extracto etanólico de S. pubescens. El kirenol, el darutósido y la hesperidina se identificaron en el extracto etanólico de S. pubescens, con proporciones relativas de 0.6%, 0.2% y 0.01%, respectivamente; la hesperidina se reportó por primera vez en este extracto.
- Luteolina, ácido clorogénico, siringaldehído y fenólicos relacionados: Seis componentes fenólicos identificados en extractos de S. orientalis mediante HPLC incluyen ácido clorogénico, ácido siríngico, ácido p-cumárico, siringaldehído, luteolina y apigenina.
- Sesquiterpenoides: La lactona sesquiterpénica, la orientina y los diterpenos son sustancias químicas bioactivas descubiertas en las partes aéreas de S. orientalis.
Variación cuantitativa del contenido
Los contenidos de rutina, kirenol y darutósido en el extracto etanólico de S. pubescens se determinaron en 0.27 ± 0.01, 1.81 ± 0.02 y 0.28 ± 0.03%, respectivamente (n = 3), mediante análisis por HPLC.
4. Mecanismos de acción
Siegesbeckiae Herba, reconocida por sus propiedades terapéuticas para aliviar el reumatismo, mejorar la función articular y facilitar la desintoxicación, se ha identificado como portadora de múltiples componentes bioactivos, incluidos sesquiterpenos, diterpenoides, flavonoides y otros.
Vías antiinflamatorias
Investigaciones que utilizan modelos in vitro y animales han identificado varios objetivos moleculares a través de los cuales Siegesbeckia y sus constituyentes aislados actúan sobre la inflamación:
- Inhibición de NF-κB: El extracto etanólico de S. orientalis (SOE) inhibió la activación de NF-κB inducida por LPS al bloquear la degradación de IκB-α, y también redujo significativamente la fosforilación de ERK1/2, p38 y JNK de manera dependiente de la dosis.
- Supresión de NF-κB mediada por TLR1/TLR2: Un estudio que utilizó extracto de S. pubescens en macrófagos RAW 264.7 mostró que el extracto suprimía la inflamación a través de la vía NF-κB mediada por TLR1/TLR2. La influencia del extracto sobre las proteínas relevantes de las señalizaciones NF-κB y MAPK se midió mediante análisis de Western blot, mientras que la generación intracelular de óxido nítrico y la translocación nuclear de NF-κB/p65 se determinaron mediante microscopía confocal.
- Inhibición de COX-2: Tanto el extracto etanólico de S. pubescens como sus ingredientes activos pudieron aliviar eficazmente el grado de hinchazón de la oreja y los dedos, aumentar el umbral del dolor por calor, disminuir la sobreexpresión de la proteína inflamatoria ciclooxigenasa-2 (COX-2) en el tejido cutáneo, y reducir el número de contorsiones inducidas por ácido acético en ratones.
- Supresión de citocinas proinflamatorias: El extracto etanólico de S. orientalis redujo significativamente la producción de NO, IL-6 y TNF-α en células RAW264.7 estimuladas con LPS. Estudios in vivo demostraron que los ratones suplementados con 32 mg de SOE/kg de peso corporal/día tuvieron niveles séricos de IL-6 significativamente más bajos y una mayor tasa de supervivencia en comparación con el grupo control (P = 0.019).
- Darutósido y polarización de macrófagos: El darutósido inhibió la polarización inducida por LPS y la expresión de citocinas proinflamatorias en macrófagos al inhibir la vía de señalización NF-κB.
Mecanismos antioxidantes
Las plantas de Siegesbeckia poseen una potente actividad antioxidante y pueden captar radicales libres hidroxilo de manera dependiente de la dosis. La subfracción de acetato de etilo (SE-EA) de S. orientalis tuvo el mayor contenido fenólico total (76.9 ± 1.8 mg/g) y el mayor contenido de flavonoides totales (5.3 ± 0.3 mg/g), y mostró las actividades antioxidantes más significativas, incluida la capacidad de captación del radical DPPH (IC50 = 161.8 ± 2.4 μg/mL).
Análisis de farmacología de redes para la artritis reumatoide
La simulación de acoplamiento molecular en un estudio de farmacología de redes indicó que CSF2, IL-1β, TNF e IL-6 tenían una buena actividad de unión con los compuestos correspondientes de Herba Siegesbeckiae (grado > 10). Seis compuestos (grado ≥ 5) de la hierba y su aceite esencial tuvieron una buena interacción con cinco o más objetivos.
5. Evidencia científica por área de uso
5.1 Efectos antiinflamatorios y analgésicos
Nivel de evidencia: Preclínico (in vitro y animal); datos humanos limitados.
Un estudio tuvo como objetivo aclarar los mecanismos subyacentes a la influencia antiinflamatoria y analgésica de los componentes activos en el extracto etanólico de S. pubescens Makino. Los ingredientes activos se identificaron mediante HPLC-DAD. Se utilizaron cuatro modelos —edema del oído inducido por xileno, edema de la pata trasera inducido por adyuvante completo de Freund (CFA), dolor por contorsión inducido por ácido acético y migración de células RAW264.7 inducida por LPS— para aclarar los mecanismos antiinflamatorios y analgésicos. El estudio concluyó que el extracto y sus ingredientes activos pueden atenuar eficazmente la expresión de factores inflamatorios inducidos por inflamación química, prevenir la infiltración de células inflamatorias y ejercer buenas actividades antiinflamatorias y antinociceptivas.
En el dolor inflamatorio agudo inducido por CFA, el kirenol reduce la expresión de COX-2 y la inflamación, aumentando el umbral del dolor térmico.
Se ha demostrado que la administración oral de Sigesbeckia tiene un efecto leve para reducir el dolor en la prueba de contorsión por ácido acético y en la prueba de la placa caliente. En un estudio, los extractos metanólicos de Sigesbeckia redujeron significativamente los episodios de estiramiento en un 32.3% en la prueba de contorsión, aproximadamente la mitad del efecto analgésico del ácido acetilsalicílico (aspirina).
Estos hallazgos se limitan a modelos animales y celulares. La solidez de la evidencia antiinflamatoria a nivel clínico humano sigue siendo débil, y se necesitan más ensayos controlados.
5.2 Artritis reumatoide y enfermedad articular
Nivel de evidencia: Datos humanos preliminares (estudios clínicos pequeños, en su mayoría en idioma chino); investigación mecanística in vitro y animal.
Siegesbeckia orientalis L. es una hierba medicinal china comúnmente utilizada para tratar la artritis reumatoide (AR) en la práctica clínica, la cual es una enfermedad común con una alta tasa de discapacidad.
Los ensayos clínicos realizados con Sigesbeckia han mostrado que los sujetos con artritis reumatoide tuvieron reducciones en la hinchazón y el dolor articular después de tomar Sigesbeckia durante un mes, y los sujetos con osteoartritis de rodilla que recibieron Sigesbeckia durante cinco semanas mostraron mejoría en signos y síntomas. Los criterios de valoración del estudio de artritis reumatoide incluyeron mejoras en la hinchazón y el dolor articular, así como marcadores bioquímicos de artritis e inflamación, incluida la velocidad de sedimentación globular (VSG), la proteína C reactiva (PCR) y el factor reumatoide (FR). La medicación del estudio se tomó tres veces al día durante un mes.
También se destaca un ensayo de osteoartritis: Shi (2008) examinó los efectos de Sigesbeckia, sola y en combinación con hialuronato de sodio, sobre la osteoartritis de rodilla en etapa temprana. Sesenta pacientes con osteoartritis se dividieron aleatoriamente en tres grupos que recibieron Sigesbeckia más inyección intraarticular de hialuronato de sodio, Sigesbeckia sola, o hialuronato de sodio solo. El tratamiento se administró en dos cursos, con cada curso durando cinco semanas.
Estos informes clínicos presentan limitaciones importantes: son de pequeña escala, se publican predominantemente en la literatura médica en idioma chino y carecen del detalle metodológico requerido para una evaluación rigurosa en revisiones sistemáticas. La base mecanística de la actividad antirreumática se ha establecido mejor mediante farmacología de redes y trabajo in vitro.
5.3 Accidente cerebrovascular isquémico y neuroprotección
Nivel de evidencia: Solo preclínico (estudios en animales y células).
Siegesbeckia orientalis L. es una medicina herbal tradicional china comúnmente utilizada para enfermedades inflamatorias; en su uso antiguo se aplicaba para el accidente cerebrovascular, aunque los mecanismos no eran previamente claros. Un estudio investigó si el extracto ejerce efectos neuroprotectores al reducir la lesión inflamatoria relacionada con la microglía después de isquemia/reperfusión (I/R) cerebral focal.
Herba Siegesbeckiae es una hierba tradicional con múltiples actividades farmacológicas y evidencia de protección cardiovascular; sin embargo, previamente se disponía de pocos datos sobre su papel en la I/R cardíaca. Un estudio tuvo como objetivo explorar el efecto y el mecanismo subyacente del extracto acuoso de la hierba sobre la lesión por I/R cardíaca.
Estudios previos se habían centrado en el extracto etanólico de la hierba, que podía tratar la remodelación miocárdica inducida por sobrecarga de presión y el daño global por I/R cerebral. Además, se reportó que el extracto acuoso mostraba actividad antioxidante al inhibir la vía NOX2/ROS/NF-κB y elevar la actividad de la SOD en la osteoartritis de rodilla en ratas.
No existen ensayos clínicos en humanos publicados sobre Siegesbeckia para el accidente cerebrovascular o la isquemia/reperfusión cardíaca en este momento. Esta área de investigación se basa únicamente en modelos animales.
5.4 Síndrome metabólico, actividad antihiperglucémica y antihipertensiva
Nivel de evidencia: Preclínico in vitro.
Un estudio con un enfoque in vitro evaluó el potencial de cuatro extractos de Siegesbeckia orientalis sobre enzimas clave relevantes para el síndrome metabólico, incluidas enzimas digestivas de carbohidratos como la α-amilasa pancreática y la α-glucosidasa intestinal, la lipasa pancreática y la enzima convertidora de angiotensina I (ECA). Se ha reportado que las plantas que contienen compuestos fenólicos, como los identificados en S. orientalis, tienen potentes actividades antioxidantes, antihiperglucémicas, antihiperlipidémicas y/o antihiperlipidémicas.
No existen ensayos en humanos que confirmen efectos reductores de la glucosa o la presión arterial en personas.
5.5 Actividad antihiperuricémica y relacionada con la gota
Nivel de evidencia: Preclínico in vivo (modelos animales).
El extracto etanólico acuoso de hojas de Siegesbeckia, junto con el ácido cafeico y el ácido clorogénico, pudo reducir los niveles séricos de ácido úrico en ratones hiperuricémicos, probablemente mediante la inhibición de la actividad de la xantina oxidasa hepática, y disminuyó significativamente el edema de la pata inducido por cristales de urato monosódico.
Se evaluaron cuatro diterpenos acíclicos recién aislados (siegetalises A–D) de las partes aéreas de Siegesbeckia orientalis respecto a su actividad inhibidora de la xantina oxidasa; a una concentración de 50 µM, los compuestos 1–4 mostraron actividad inhibidora de la xantina oxidasa a niveles de 13.59% ± 0.51%, 19.64% ± 1.54%, 17.45% ± 1.26% y 21.36% ± 1.40%, respectivamente.
5.6 Actividad anticancerígena
Nivel de evidencia: Solo preclínico in vitro; sin ensayos en humanos.
Siegesbeckiae Herba ha demostrado un efecto inhibitorio sobre muchos tipos de tumores en estudios celulares. Los extractos de acetato de etilo y n-butanol de S. orientalis exhiben efectos inhibitorios significativos sobre la proliferación in vitro de células HeLa. El aceite esencial de S. pubescens inhibió notablemente la proliferación de células HepG2 de manera dependiente de la dosis. El extracto acuoso de S. glabrescens ejerció una acción antiproliferativa en células de carcinoma de mama humano (MDA-MB-231 y MCF-7).
El extracto etanólico de S. orientalis reguló a la baja la proteína antiapoptótica Bcl-2 y proteínas relacionadas con la migración, incluidas las metaloproteinasas de matriz (MMP) y la β-catenina, en células de carcinoma hepatocelular (CHC), lo que sugiere la promoción de la apoptosis del CHC y la inhibición de la migración. Estos hallazgos indicaron que el extracto puede retrasar la progresión del CHC al aumentar el estrés oxidativo, promover la respuesta inflamatoria, inducir la apoptosis de las células cancerosas e inhibir su migración.
5.7 Afecciones cutáneas y cicatrización de heridas
Nivel de evidencia: Preclínico (animal y celular).
Se ha reportado que Herba Siegesbeckiae tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos y de cicatrización de heridas. Mecanísticamente, el darutósido inhibió la polarización inducida por LPS y la expresión de citocinas proinflamatorias en macrófagos al inhibir la vía de señalización NF-κB. In vivo, se encontró que el darutósido promueve el crecimiento de células epiteliales en el tejido de la herida.
Se ha reportado que S. orientalis tiene actividades antirreumáticas, antialérgicas e inmunosupresoras. Se encontró que el kirenol, un componente puro, tiene efecto de atenuación de la inflamación cutánea en modelos murinos cuando se aplica tópicamente.
5.8 Dermatitis atópica
Nivel de evidencia: Animal (modelo de ratón).
La dermatitis atópica es una enfermedad cutánea inflamatoria común caracterizada por disfunción de la barrera cutánea y picazón. La investigación tuvo como objetivo estudiar el mecanismo antidermatitis atópica de Herba Siegesbeckiae mediante un enfoque metabolómico, estableciendo un modelo de ratón de dermatitis atópica mientras se realizaba un análisis metabolómico de sus metabolitos. Se identificó que el kirenol, el darutósido y la hesperidina contribuyen a las actividades antiinflamatorias y analgésicas de Siegesbeckia pubescens Makino al inhibir la expresión de COX-2 y la infiltración de células inflamatorias.
6. Sistemas corporales y áreas de salud asociadas
Debido a sus diversos constituyentes químicos, Herba Siegesbeckiae presenta numerosas actividades farmacológicas, incluidas actividades antiinflamatorias, antitumorales, antialérgicas, antioxidantes, antitrombóticas y antibacterianas. Con base en la literatura preclínica agregada y la limitada literatura clínica, Siegesbeckia se asocia con los siguientes sistemas corporales y áreas de salud:
- Sistema musculoesquelético: La artritis reumatoide, la osteoartritis, el dolor articular y el entumecimiento de las extremidades son las aplicaciones más documentadas histórica y científicamente.
- Sistema inmunológico: Se ha reportado que los extractos y compuestos puros derivados de Sigesbeckiae Herba presentan actividades farmacológicas que incluyen antiinflamación, inmunomodulación y propiedades anticancerígenas.
- Sistema cardiovascular y cerebrovascular: Lesión por isquemia/reperfusión cardíaca y accidente cerebrovascular isquémico en modelos preclínicos.
- Sistema dermatológico: Dermatitis atópica, cicatrización de heridas e inflamación cutánea, documentadas principalmente en modelos animales y celulares.
- Sistema metabólico: Hiperuricemia, hiperglucemia, dislipidemia e hipertensión, documentadas in vitro y en modelos animales limitados.
- Oncología (preclínico): Actividad antiproliferativa contra líneas celulares de carcinoma hepatocelular, HeLa y cáncer de mama in vitro.
7. Formas de dosificación y dosis reportadas
Las dosis descritas a continuación se extraen íntegramente de las fuentes citadas y se reportan tal como se observaron en los estudios o en los registros de uso tradicional, no como recomendaciones prescriptivas.
- En un estudio de toxicidad en ratas de 24 semanas, se administró a ratas Sprague-Dawley por vía intragástrica extracto acuoso de Herba Siegesbeckiae (HSE) en dosis de 5, 1.67 y 0.56 g/kg (grupos experimentales), siendo 5 g/kg la dosis máxima tolerada.
- En un modelo antiinflamatorio murino, los ratones se suplementaron con 32 mg de SOE/kg de peso corporal/día, lo que redujo significativamente los niveles séricos de IL-6 y resultó en una mayor tasa de supervivencia en comparación con el grupo control.
- En un estudio clínico reportado que examinó la artritis reumatoide, la medicación del estudio se tomó tres veces al día durante un mes.
- En el estudio de osteoartritis de rodilla, 60 pacientes se aleatorizaron para recibir Sigesbeckia sola, en combinación con hialuronato de sodio, o hialuronato de sodio solo. El tratamiento se administró en dos cursos, cada uno de cinco semanas de duración.
- En un estudio de isquemia/reperfusión cardíaca en ratas, se administró Herba Siegesbeckiae por vía intragástrica una vez al día durante 7 días, seguido de la cirugía experimental.
No se ha establecido una dosis estandarizada para uso suplementario humano en las farmacopeas internacionales reconocidas. La Farmacopea China incluye especificaciones para la hierba cruda y la preparación de Píldoras Xixian.
8. Consideraciones de seguridad
Notación tradicional de toxicidad
Siegesbeckia orientalis fue señalada como "ligeramente tóxica" en el Xinxiu Bencao (657–659 d.C., dinastía Tang).
Hepatotoxicidad
Un estudio preclínico formal demostró por primera vez que la administración oral a largo plazo del extracto acuoso de Herba Siegesbeckiae causa toxicidades en ratas, evidenciadas por una disminución del aumento de peso corporal, así como daño hepático y pulmonar. La administración oral a largo plazo causó toxicidades que incluyeron una disminución del aumento de peso corporal, un aumento de los pesos relativos del hígado y los pulmones, y alteraciones histopatológicas, con estrés oxidativo inducido por el tratamiento, inflamación y activación de MAPK implicados en estas toxicidades.
El nivel sin efecto adverso observado (NOAEL) no pudo determinarse en ese estudio, porque el extracto en los tres niveles de dosis (0.56, 1.67 y 5 g/kg) indujo toxicidades en las ratas.
Toxicidad pulmonar
Los estudios toxicológicos han demostrado que el extracto acuoso de Siegesbeckia orientalis tiene toxicidad aguda en animales. Además, se observó toxicidad pulmonar reversible de S. orientalis en un estudio de toxicidad subaguda en ratones.
Un estudio metabolómico examinó además la toxicidad pulmonar de S. orientalis cruda y encontró que el procesamiento con vino de arroz reducía esta toxicidad. Los contenidos de kirenol en SO cruda y SO procesada (PSO) fueron 0.13% y 0.07%, respectivamente, lo que indica que el procesamiento reduce la concentración de al menos un diterpenoide bioactivo/potencialmente tóxico importante.
Extracto acuoso frente a extracto etanólico
Debido a que el extracto acuoso de Herba Siegesbeckiae es más tóxico que su extracto etanólico, y la hierba se administra típicamente como una decocción acuosa, esta distinción se considera relevante para la evaluación de la seguridad.
Riesgo de alergia a Asteraceae
Como miembro de la familia Asteraceae (Compositae), las personas con alergias conocidas a plantas relacionadas (por ejemplo, manzanilla, ambrosía, crisantemo) pueden tener un riesgo teórico de reactividad cruzada, tal como se reconoce para las plantas de esta familia. Sin embargo, no se identificaron datos específicos de alergenicidad para Siegesbeckia en la literatura revisada por pares dentro de las fuentes examinadas.
Variabilidad entre especies y procesamiento
Se han realizado menos estudios experimentales centrados en la toxicidad y el estudio cuantitativo a través de las tres especies oficiales. Esto sugiere que un estudio más profundo de la toxicidad y el control de calidad es fundamental para la evaluación futura de la eficacia y la seguridad del fármaco.
Siegesbeckia orientalis se usa como fármaco a largo plazo para tratar enfermedades crónicas como la AR y la hipertensión en la práctica clínica; sin embargo, la toxicidad a largo plazo de la planta sigue sin comprenderse suficientemente.
Referencias
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