Dama de noche (Cestrum nocturnum L.): Una referencia integral
1. Identidad: Clasificación botánica, nombres y fuente natural
1.1 Posición taxonómica y nombres botánicos
Cestrum nocturnum, cuyos nombres comunes incluyen jazmín de noche, cestrum nocturno y raatrani, es una especie de Cestrum de la familia botánica Solanaceae (la familia de la papa). A pesar de su nombre popular ampliamente difundido de "jazmín de noche" o "dama de noche", esta planta no es en absoluto un jazmín verdadero y no tiene relación botánica alguna con las plantas del género Jasminum. Este arbusto fragante pertenece a la familia Solanaceae (las solanáceas), lo que la hace más cercana en parentesco al tomate, la papa y el tabaco que a los jazmines verdaderos, que son miembros de la familia Oleaceae. La confusión surge de la fragancia intensamente dulce, similar a la del jazmín, que la planta libera durante las horas nocturnas, lo que dio lugar a este nombre común engañoso.
El nombre científico Cestrum nocturnum ha sido citado en la literatura botánica desde el siglo XVIII, habiendo sido descrito por Carl Linnaeus en 1753. El nombre del género Cestrum proviene del griego kestron, que significa "punta" o "instrumento de grabado", término utilizado por Dioscórides para plantas aromáticas. El epíteto específico nocturnum proviene del latín y hace referencia al hábito de floración y a la liberación de perfume durante la noche.
1.2 Nombres comunes
- Dama de noche, jazmín de noche, cestrum nocturno, raatrani, reina de la noche, jessamine nocturno.
- En español: dama de noche; en alemán: Nachtjasmin; en francés: cestreau nocturne; en urdu: raat ki rani.
1.3 Morfología y fuente natural
Cestrum nocturnum es un arbusto leñoso de hoja perenne con ramas delgadas que puede alcanzar hasta 4 m (13 pies) de altura. La planta es muy ramificada y densamente follada. Sus hojas son simples, lanceoladas y angostas, de 6 a 20 cm (2.4–7.9 pulgadas) de largo y 2 a 4.5 cm (0.79–1.77 pulgadas) de ancho, con una superficie lisa y brillante y margen entero. Sus flores delgadas, tubulares, de color blanco cremoso a verde pálido, se abren después del anochecer y liberan un perfume dulce y almizclado que puede viajar notablemente lejos en aire cálido y quieto.
Es nativa de México, América Central y el norte de América del Sur, y se encuentra naturalizada en el sur de Asia. Cestrum nocturnum se ha naturalizado ampliamente en regiones tropicales y subtropicales de todo el mundo, incluidas Australia, Nueva Zelanda, Sudáfrica, el sur de China y el extremo sur de los Estados Unidos, y resulta difícil erradicarla. Esta planta se ha escapado del cultivo y se considera una maleza agresiva o invasora en muchas partes de Oceanía, incluidas Australia, Nueva Zelanda, Fiyi, la Polinesia Francesa, Nueva Caledonia y Samoa.
1.4 Preparaciones comunes y formas de dosificación
Cestrum nocturnum se encuentra en varias formas en contextos tradicionales y contemporáneos. Estas incluyen:
- Decocciones y extractos de hoja: En la medicina tradicional mexicana, los extractos de las hojas se usan como antiespasmódicos, particularmente en el tratamiento alternativo de la epilepsia, aunque tales usos están limitados por la toxicidad inherente de la especie.
- Extractos hidroalcohólicos y metanólicos: Utilizados en investigación de laboratorio. Se ha empleado en experimentos con animales un extracto de hojas de Cestrum nocturnum en solución hidroalcohólica preparado mediante el método de Soxhlet; ratas Wistar fueron inducidas a diabetes mediante una dosis única de estreptozotocina (150 mg/kg i.p.), y el extracto se administró en concentraciones de 200 mg/kg y 400 mg/kg de peso corporal.
- Aceite esencial (derivado de la flor): El aceite destilado de las flores contiene alcohol feniletílico (27%), alcohol bencílico (12%), eicosano (5.6%), eugenol (5.6%), n-tetracosano (4.4%), óxido de cariofileno (3.1%), 1-hexadecanol (2.7%), metoxieugenol (2.45%), benzaldehído (2.32%).
- Preparaciones de hoja chinas: Las hojas se utilizan en la medicina popular china como aplicación externa para quemaduras e inflamaciones.
2. Usos tradicionales e históricos
2.1 Tradiciones mesoamericanas y del Caribe
C. nocturnum es nativa de México, América Central y el norte de América del Sur. Dentro de estas regiones, tiene una historia documentada de uso etnobotánico. En la medicina tradicional mexicana, los extractos de las hojas se usan como antiespasmódicos, particularmente en el tratamiento alternativo de la epilepsia. Los relatos señalan que los extractos de hoja de la planta eran utilizados por los antiguos pueblos mesoamericanos en preparaciones antiespasmódicas, contra erupciones cutáneas y en el manejo de afecciones convulsivas.
2.2 Tradiciones del sur y este de Asia
C. nocturnum se ha utilizado desde hace mucho tiempo en la medicina tradicional china (MTC) para tratar enfermedades digestivas durante siglos. En la medicina tradicional china, las hojas de C. nocturnum se han utilizado para curar una variedad de dolencias.
En Tailandia, se considera que las hojas son tóxicas para los humanos, pero pueden usarse en dosis pequeñas para tratar la epilepsia. Las hojas se utilizan en la medicina popular china como aplicación externa para quemaduras e inflamaciones.
La planta también está integrada en las tradiciones del sur de Asia, particularmente en India, donde se conoce como raat ki rani (reina de la noche) y raatrani. Es nativa de las Antillas, pero se encuentra naturalizada en el sur de Asia.
2.3 Uso chamánico y ritual
En una discusión poco común sobre el uso entéogeno tradicional de la planta, Müller-Ebeling, Rätsch y Shahi describen el uso chamánico de C. nocturnum en Nepal, describiendo efectos "psicodélicos" sin mencionar efectos secundarios físicos desagradables. La Enciclopedia de plantas psicoactivas de Rätsch también describe un puñado de reportes de ingestión de la planta sin mencionar efectos adversos graves. Los mecanismos de los presuntos efectos psicoactivos de la planta son actualmente desconocidos, y los datos anecdóticos son extremadamente limitados e incluyen un poder afrodisíaco.
Los registros etnobotánicos documentan el uso ritual de la planta por chamanes en Nepal, quienes reportan efectos psicoactivos leves en experiencias espirituales, prácticas que son poco frecuentes y escasamente estudiadas científicamente.
2.4 Resumen de preparaciones tradicionales por región
- México / Mesoamérica: Extractos de hoja como antiespasmódicos y preparaciones antiepilépticas.
- China: Utilizado en la medicina tradicional china para tratar enfermedades digestivas durante siglos.
- Tailandia: Dosis pequeñas de preparaciones de hoja para la epilepsia.
- China (tópico): Aplicaciones de hoja para quemaduras e inflamaciones.
- Nepal: Uso ritual con efectos psicoactivos reportados.
3. Principales constituyentes químicos y mecanismos de acción establecidos
3.1 Panorama fitoquímico
Los resultados indican que Cestrum nocturnum contiene una gama de fitoquímicos, tales como alcaloides, glucósidos, flavonoides y aceites esenciales. El tamizaje fitoquímico sistemático ha revelado un perfil químico rico y diverso:
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Saponinas y glucósidos esteroidales: Entre la clase de compuestos más exhaustivamente caracterizada. El análisis fitoquímico de las hojas de Cestrum nocturnum (Solanaceae) dio como resultado el aislamiento de dos nuevos glucósidos de flavonol y siete saponinas esteroidales, incluidas cuatro nuevas. Un análisis fitoquímico posterior dirigido a los constituyentes glucosídicos esteroidales de las hojas de Cestrum nocturnum dio como resultado el aislamiento de ocho nuevos glucósidos esteroidales, clasificados en una saponina espirostanólica, una saponina furostanólica, una saponina pseudo-furostanólica, dos glucósidos de pregnano, dos glucósidos de colestano y un glucósido del ácido pregnano-carboxílico gamma-lactona.
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Tetraglucósido de pennogenina: El fraccionamiento guiado por ensayo antifúngico del extracto crudo metanólico de Cestrum nocturnum condujo al aislamiento e identificación de la saponina esteroidal denominada tetraglucósido de pennogenina, la cual fue identificada por primera vez en esta especie vegetal mediante métodos espectroscópicos.
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Alcaloides: Las hojas de Cestrum nocturnum contienen alcaloides como la nicotina y la solanina. Las hojas de Cestrum nocturnum contienen alcaloides anticolinérgicos de tipo atropínico. Las bayas verdes contienen solanina, mientras que las bayas maduras contienen toxinas glucosídicas anticolinérgicas.
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Flavonoides: Se han identificado varios fitoconstituyentes bioactivos, tales como flavonoides, glucósidos, taninos, cumarinas, antocianinas, sapogeninas y esteroles. Los estudios de fraccionamiento han identificado específicamente rutina y quercetina como compuestos flavonoides presentes en Cestrum nocturnum.
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Taninos: Los taninos son compuestos polifenólicos que pueden tener propiedades astringentes. Se encuentran en las hojas de Cestrum nocturnum y pueden contribuir a sus propiedades medicinales.
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Aceites esenciales (volátiles) — fracción de la flor: El aceite destilado de las flores contiene alcohol feniletílico (27%), alcohol bencílico (12%), eicosano (5.6%), eugenol (5.6%), n-tetracosano (4.4%), óxido de cariofileno (3.1%), 1-hexadecanol (2.7%), metoxieugenol (2.45%), benzaldehído (2.32%).
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Compuestos fenólicos: Se identificaron y cuantificaron doce compuestos fenólicos en un extracto metanólico de partes aéreas de C. nocturnum.
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Esteroides citotóxicos: El extracto alcohólico de la flor contiene esteroides citotóxicos.
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Triterpenoides y otros compuestos: El tamizaje fitoquímico identificó triterpenoides, alcaloides, flavonoides, saponinas, taninos y esteroides.
3.2 Mecanismos de acción propuestos
La composición fitoquímica diversa de Cestrum nocturnum se asocia con varios mecanismos biológicos propuestos, derivados en gran medida de investigación in vitro y con animales. No se han publicado estudios mecanísticos en humanos.
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Antidiabético (inhibición enzimática): La fracción metanólica de los extractos de hoja exhibió un fuerte potencial antioxidante frente a los radicales DPPH y ABTS, e inhibió fuertemente la α-amilasa (IC50 188.77 ± 1.67 µg/mL) y la acetilcolinesterasa (AChE) (IC50 239.44 ± 0.93 µg/mL) de manera no competitiva y competitiva, respectivamente. El análisis in silico de los compuestos identificados en el extracto metanólico mediante GC-MS reveló una unión de alta afinidad de estos compuestos con los sitios catalíticos de la α-amilasa y la AChE, con energías de unión que oscilaron entre −3.10 y −6.23 kcal/mol y entre −3.32 y −8.76 kcal/mol, respectivamente, lo que sugiere que la actividad antioxidante, antidiabética y anti-Alzheimer puede estar impulsada por el efecto sinérgico de estos fitoconstituyentes bioactivos.
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Anticancerígeno (citotoxicidad / inhibición de topoisomerasa): Las fracciones probadas atenuaron la proliferación e indujeron apoptosis en las fases G0/G1 y G2/M en células cancerosas mediante la inducción de daño en el ADN y la inhibición de la actividad de relajación de la topoisomerasa II. Estos resultados sugieren que las fracciones podrían representar fuentes importantes de posibles agentes antitumorales, debido a sus pronunciados efectos antitumorales y baja toxicidad inmunitaria.
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Antiepiléptico / analgésico (SNC): La administración repetida de cinco dosis, a intervalos de 1 hora, redujo la amplitud de las espigas epilépticas inducidas por penicilina tanto en focos primarios como secundarios en ratas curarizadas. Los resultados sugieren que C. nocturnum posee sustancias activas con actividad analgésica proporcionada mediante un mecanismo de acción periférico, en paralelo con cierta actividad psicoactiva que no se ajusta bien al perfil de acción neurofarmacológica de fármacos neurotrópicos de referencia conocidos.
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Antifúngico (disrupción de membrana mediada por saponinas): El extracto crudo, las fracciones y el tetraglucósido de pennogenina exhibieron inhibición del crecimiento micelial de Fusarium solani y F. kuroshium. La microscopía electrónica de barrido mostró alteraciones morfológicas de las hifas fúngicas tras la exposición a las fracciones activas.
4. Evidencia científica por área de uso
4.1 Actividad antidiabética y antihiperlipidémica
Las actividades antidiabética y antihiperlipidémica de C. nocturnum se han reportado en roedores. El estudio citado más directamente en esta área es:
Kamboj et al. (2013) — Estudio en roedores (Advances in Pharmacological Sciences, PMC3787616): El objetivo fue investigar la actividad antidiabética del extracto hidroalcohólico de las hojas de Cestrum nocturnum en ratas Wistar. Las ratas Wistar fueron inducidas a diabetes mediante una dosis única de estreptozotocina (150 mg/kg i.p.). El extracto hidroalcohólico de hojas se administró a las ratas diabéticas inducidas por STZ en una concentración de 200 mg/kg y 400 mg/kg de peso corporal en diferentes grupos de 6 ratas diabéticas cada uno, por vía oral, una vez al día durante 15 días. El extracto hidroalcohólico de la planta mostró una actividad antidiabética significativa (P < 0.01) en ambas dosis. Esto se evidencia además por el porcentaje de reducción en los niveles de glucosa en sangre después del día 15 tras administrar el extracto en ambas dosis. El extracto hidroalcohólico incrementó significativamente el peso corporal de los animales diabéticos en las dosis más altas.
Fuerza de la evidencia: débil a preliminar. Todos los estudios antidiabéticos publicados se realizaron únicamente en modelos animales; no se han llevado a cabo ensayos clínicos controlados en humanos. El modelo de rata con estreptozotocina (STZ) tiene limitaciones bien conocidas para su traducción a la diabetes tipo 2 humana. Los tamaños de grupo fueron muy pequeños (n=6 por grupo).
Un estudio de 2023 publicado en Plants (MDPI) evaluó la eficacia de extractos de las hojas de C. nocturnum como potentes inhibidores duales de la α-amilasa y la AChE in vitro, encontrando que la fracción metanólica exhibió el potencial antioxidante más fuerte frente a los radicales DPPH (IC50 39.12 ± 0.53 µg/mL) y ABTS (IC50 20.94 ± 0.82 µg/mL), e inhibió fuertemente la α-amilasa (IC50 188.77 ± 1.67 µg/mL) y la AChE (IC50 239.44 ± 0.93 µg/mL). Estos son hallazgos exclusivamente in vitro.
4.2 Actividad anticancerígena y citotóxica
Estudio PMC (PMC5307125, publicado en 2017 en Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine): Un estudio previo demostró por primera vez que la parte de n-butanol aislada de las flores de C. nocturnum produjo un efecto inhibitorio sobre la proliferación de células de carcinoma hepatocelular humano Bel-7404, carcinoma gástrico humano SGC-7901 y células de cáncer cervical HeLa, de manera dependiente de la dosis. El estudio de seguimiento aisló las fracciones C4 y C5 de la parte de n-butanol y encontró que: las fracciones C4 y C5 exhibieron gran citotoxicidad frente a las líneas de células cancerosas, pero tuvieron baja toxicidad inmunitaria hacia los linfocitos T y B in vitro.
El extracto metanólico de hojas y tallo de Cestrum nocturnum y Cestrum diurnum fue investigado en cuanto a sus atributos antioxidantes y anticancerígenos mediante métodos estándar.
Un estudio sobre células de cáncer de pulmón investigó los efectos citotóxicos del extracto etanólico de Cestrum nocturnum sobre células A549 de cáncer de pulmón, un tipo de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Un estudio basado en farmacología de redes se centró en la apigenina, un flavonoide presente en la fracción metanólica de la planta, descubriendo su mecanismo de acción propuesto sobre el carcinoma hepatocelular.
Fuerza de la evidencia: preliminar, exclusivamente in vitro. Toda la evidencia anticancerígena se deriva de estudios en líneas celulares (in vitro). No se han publicado estudios en animales ni ensayos clínicos en humanos. Los resultados de los ensayos en líneas celulares de cáncer in vitro con frecuencia no se traducen en eficacia clínica y deben interpretarse con cautela.
4.3 Efectos anticonvulsivos y sobre el sistema nervioso central
Estudio en animales indexado en PubMed (PMID: 18276193): Las decocciones no fueron eficaces contra las convulsiones inducidas farmacológicamente; sin embargo, la administración repetida de cinco dosis a intervalos de 1 hora redujo la amplitud de las espigas epilépticas inducidas por penicilina tanto en focos primarios como secundarios en ratas curarizadas. Los resultados sugieren que C. nocturnum posee sustancias activas con actividad analgésica proporcionada mediante un mecanismo de acción periférico, en paralelo con cierta actividad psicoactiva que no se ajusta bien al perfil de acción neurofarmacológica de fármacos neurotrópicos de referencia conocidos.
Fuerza de la evidencia: débil. Únicamente modelos animales; sin evidencia clínica en humanos. El perfil farmacológico de las sustancias activas responsables de estos efectos no ha sido completamente elucidado, y el régimen de dosificación fue complejo. La actividad anticonvulsiva observada fue parcial y dependiente de la preparación.
4.4 Actividad antifúngica
Valencia-Mejía et al. (2022, Molecules, PMC 8951829): El fraccionamiento guiado por ensayo antifúngico del extracto crudo metanólico de Cestrum nocturnum condujo al aislamiento e identificación de la saponina esteroidal tetraglucósido de pennogenina, identificada por primera vez en esta especie vegetal; el extracto crudo, las fracciones y el tetraglucósido de pennogenina exhibieron inhibición del crecimiento micelial de Fusarium solani y F. kuroshium. Se destacó la actividad antifúngica exhibida por el tetraglucósido de pennogenina contra F. kuroshium, ya que es el primer producto natural vegetal identificado como activo contra este fitopatógeno.
Fuerza de la evidencia: preliminar, únicamente in vitro/laboratorio. Esta investigación es principalmente relevante para la patología vegetal (enfermedad fúngica agrícola) más que para la medicina humana. Ningún estudio ha evaluado los extractos de C. nocturnum para el tratamiento de infecciones fúngicas en humanos.
4.5 Actividad antimicrobiana
El extracto crudo metanólico de C. nocturnum mostró una actividad antibacteriana notable. Se ha encontrado que la planta tiene propiedades antibacterianas, antioxidantes, antiinflamatorias, antifúngicas, antidiabéticas, hepatoprotectoras y neuroprotectoras.
Fuerza de la evidencia: preliminar, únicamente in vitro. Los estudios antimicrobianos de C. nocturnum se han realizado exclusivamente en entornos de laboratorio utilizando métodos de difusión en agar o concentración mínima inhibitoria. No existen estudios clínicos.
4.6 Actividad antiinflamatoria y analgésica
Los estudios farmacológicos han documentado propiedades antiinflamatorias, analgésicas, antimicrobianas, anticonvulsivas y sedantes. Estos efectos se han atribuido al contenido de flavonoides, saponinas y alcaloides de la planta, con base en investigación preclínica (in vitro y en animales). Ningún ensayo clínico en humanos ha evaluado a C. nocturnum para el manejo del dolor o la inflamación.
Fuerza de la evidencia: débil. Únicamente datos en animales e in vitro.
4.7 Actividad hepatoprotectora
C. nocturnum ha captado la atención de los investigadores en vista de sus propiedades antioxidantes, antimicrobianas, antifúngicas, antiinflamatorias y hepatoprotectoras. La mayoría de los flavonoides presentes en la planta tienen una capacidad defensiva hepatoprotectora. Los estudios hepatoprotectores se han realizado en modelos animales; no se han publicado datos en humanos.
Fuerza de la evidencia: débil. Únicamente datos preclínicos.
4.8 Potencial neuroprotector / anti-Alzheimer
Por primera vez, se ha evaluado la eficacia de los extractos de las hojas de C. nocturnum como potentes inhibidores duales de la α-amilasa y la AChE. La inhibición de la acetilcolinesterasa (AChE) es una estrategia farmacológica reconocida en el manejo de la enfermedad de Alzheimer. La actividad antioxidante, antidiabética y anti-Alzheimer del extracto metanólico podría estar impulsada por el efecto sinérgico de los fitoconstituyentes bioactivos.
Fuerza de la evidencia: altamente preliminar. Esta evidencia proviene exclusivamente de ensayos de inhibición enzimática in vitro y de acoplamiento molecular in silico. No se han publicado estudios en animales específicos para la neurodegeneración ni ensayos en humanos. Estos resultados solo generan hipótesis.
4.9 Resumen general de la evidencia
Se necesita más investigación, incluidos ensayos clínicos exhaustivos y evaluaciones de toxicidad, para determinar la seguridad y la eficacia de este tratamiento para afecciones específicas. Hasta la fecha, no existen ensayos publicados en humanos (clínicos) para ninguna indicación terapéutica atribuida a Cestrum nocturnum. Todos los hallazgos farmacológicos derivan de sistemas basados en células in vitro y modelos animales a pequeña escala, lo que representa una etapa temprana de la investigación científica. Estos resultados no pueden extrapolarse para confirmar la eficacia o la seguridad en humanos.
5. Sistemas corporales y áreas de salud asociadas
Con base en la investigación preclínica y el uso tradicional, Cestrum nocturnum se ha estudiado o se ha asociado históricamente con los siguientes sistemas corporales. El nivel de respaldo científico para cada uno es preliminar y exclusivamente no clínico:
- Sistema nervioso / SNC: Propiedades anticonvulsivas en modelos animales; uso tradicional para la epilepsia; efectos psicoactivos reportados; actividad analgésica.
- Endocrino / metabólico (regulación de la glucosa): Actividad antidiabética en modelos de roedores; inhibición de la α-amilasa in vitro.
- Oncología (experimental): Citotoxicidad frente a varias líneas de células cancerosas humanas (hepatocelular, gástrica, cervical, pulmonar) in vitro.
- Inmunológico / enfermedades infecciosas: Actividades antibacteriana y antifúngica demostradas in vitro; actividad larvicida in vivo contra Aedes aegypti.
- Hepático (hígado): Propiedades hepatoprotectoras atribuidas al contenido de flavonoides en entornos preclínicos.
- Gastrointestinal: Aplicación en la medicina tradicional china para enfermedades digestivas.
- Respiratorio (aromático/fragancia): Usos tradicionales de inhalación de vapor; sin embargo, la fragancia también actúa como irritante respiratorio en personas sensibles.
- Piel (tópico): Uso tradicional en quemaduras, inflamaciones y trastornos cutáneos.
6. Dosis reportadas en estudios
Las siguientes dosis aparecen en la literatura científica publicada. Se reportan de manera descriptiva, tal como se utilizaron en entornos experimentales, y no representan recomendaciones clínicas:
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Estudio antidiabético (Kamboj et al., 2013; animal): El extracto hidroalcohólico de hojas se administró a ratas diabéticas inducidas por STZ en una concentración de 200 mg/kg y 400 mg/kg de peso corporal en diferentes grupos de 6 ratas diabéticas cada uno, por vía oral, una vez al día durante 15 días. También se administró metformina a otro grupo en una dosis de 10 mg/kg de peso corporal por vía oral, una vez al día durante 15 días.
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Estudio anticonvulsivo (PMID: 18276193; animal): Se administraron cinco dosis de la decocción a intervalos de 1 hora a ratas curarizadas para evaluar los efectos sobre las espigas epilépticas inducidas por penicilina.
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Antioxidante / antienzimático in vitro (MDPI Plants, 2023): La fracción metanólica exhibió el potencial antioxidante más fuerte (IC50 39.12 ± 0.53 µg/mL para DPPH e IC50 20.94 ± 0.82 µg/mL para ABTS), e inhibió la α-amilasa (IC50 188.77 ± 1.67 µg/mL) y la AChE (IC50 239.44 ± 0.93 µg/mL).
No existen datos de dosificación clínica en humanos para ninguna preparación de Cestrum nocturnum.
7. Consideraciones de seguridad y toxicología
7.1 Estado general de toxicidad
Todas las partes del arbusto —las hojas, tallos, flores y especialmente las pequeñas bayas blancas— contienen alcaloides tóxicos. Estos compuestos incluyen el glucoalcaloide solanina y alcaloides anticolinérgicos de tipo atropínico, comunes en la familia Solanaceae. La ingestión de cualquier parte de la planta puede provocar una intoxicación significativa tanto en humanos como en animales. La ingestión de C. nocturnum no ha sido bien documentada, pero hay motivos para creer que se justifica actuar con precaución.
7.2 Intoxicación en humanos: síntomas y casos
Las características clínicas de la intoxicación por esta planta se deben a dos formas de agentes tóxicos: la intoxicación por alcaloides anticolinérgicos y el envenenamiento por glucoalcaloides derivado de la solanina. Los síntomas agudos incluyen sequedad bucal, disfagia, distonía, taquicardia y retención urinaria, seguidos de hipertermia con piel enrojecida y seca. Los síntomas neurológicos aparecen un poco más tarde e incluyen visión borrosa, excitación y delirio, dolor de cabeza y confusión.
Morton documentó dos casos en los que niños comieron puñados de bayas sin efectos significativos, y otros dos casos con ingestión de pequeñas cantidades de bayas que tampoco causaron efectos adversos. En un caso aparte, un niño de 2 años que ingirió bayas verdes durante varias semanas desarrolló diarrea, vómitos y coágulos de sangre en las heces, junto con anemia y púrpura (decoloración cutánea causada por sangrado subcutáneo). Un alcaloide de solanina aislado de las heces del niño resultó ser hemolítico para los glóbulos rojos humanos.
Los problemas más comúnmente reportados relacionados con C. nocturnum son problemas respiratorios provocados por su aroma, y síntomas febriles que se desarrollan después de la ingestión. Las personas con sensibilidades respiratorias o asma, en particular, han reportado dificultad para respirar, irritación de nariz y garganta, dolor de cabeza, náuseas u otros síntomas después de la exposición al fuerte aroma de las flores de la planta.
Todas las partes de la planta son tóxicas, especialmente el fruto, y pueden causar temperatura elevada, pulso rápido, salivación excesiva y gastritis. La fragancia nocturna puede causar dificultad para respirar, irritación de nariz y garganta, estornudos, dolor de cabeza intenso, náuseas y mareos. También se han reportado síntomas respiratorios por la proximidad cercana a las flores.
7.3 Papel del ácido clorogénico en la sensibilidad relacionada con el aroma
Algunas personas, especialmente aquellas con sensibilidades respiratorias o asma, han reportado dificultad para respirar, irritación de nariz y garganta, dolor de cabeza, náuseas u otros síntomas al exponerse al poderoso aroma de las flores. Algunas especies de Cestrum contienen ácido clorogénico, y la presencia de este potente sensibilizante puede ser responsable de este efecto en C. nocturnum.
7.4 Toxicidad en ganado y veterinaria
Los reportes de toxicidad de C. nocturnum en ganado en el sur de África mencionan como síntomas letargo, taquicardia, aumento de temperatura, supresión de la orina y disminución de la frecuencia respiratoria. La muerte ocurre con coma y convulsiones leves. La toxicidad de Cestrum para el ganado involucra varios sistemas. En general, las especies de Cestrum causan daño hepático y un estado clínico-patológico caracterizado por insuficiencia hepática aguda en los animales envenenados. El ganado bovino es más susceptible al envenenamiento por estas plantas, pero también hay reportes de envenenamiento en cabras y búfalos.
En mascotas y ganado, el consumo de las hojas o las bayas se ha asociado con trastornos gastrointestinales graves, problemas del sistema nervioso central y consecuencias potencialmente fatales, incluyendo hiperexcitabilidad, aumento de la frecuencia cardíaca y daño renal.
7.5 Toxicología de la solanina y anticolinérgicos
Las preocupaciones sobre la toxicidad de la planta están específicamente relacionadas con la presencia de alcaloides de solanina. No existe un tratamiento definitivo conocido para el envenenamiento por solanina. Es enteramente de sostén. La deshidratación y el desequilibrio electrolítico son la característica principal en el envenenamiento por solanina; por lo tanto, el tratamiento implica medidas estándar para corregir el desequilibrio hídrico y electrolítico.
7.6 Estatus de maleza invasora y precaución ambiental
Cestrum nocturnum se ha naturalizado ampliamente en regiones tropicales y subtropicales de todo el mundo y resulta difícil erradicarla. Se clasifica como maleza en algunos países. En Auckland, Nueva Zelanda, ha sido reportada como una maleza gravemente invasora ante el Consejo Regional de Auckland y se encuentra bajo investigación.
7.7 Vacío crítico de investigación
Se necesita más investigación, incluidos ensayos clínicos exhaustivos y evaluaciones de toxicidad, para determinar la seguridad y la eficacia de esta planta para afecciones específicas. La presencia simultánea de compuestos bioactivos farmacológicamente interesantes y de alcaloides tóxicos reconocidos hace que la relación riesgo-beneficio de cualquier uso terapéutico sea difícil de evaluar sin datos clínicos en humanos. La planta también contiene alcaloides tóxicos, por lo que se debe tener precaución al utilizarla con fines medicinales.
Referencias
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