Uraria picta

Uraria picta (Prishniparni): Una referencia integral

1. Identidad y descripción botánica

Nomenclatura y taxonomía

Uraria picta (Jacq.) DC. — conocida en Ayurveda como Prishniparni — es una de las plantas medicinales más importantes utilizadas en diferentes sistemas tradicionales de medicina, incluyendo el Ayurveda y la Medicina Tradicional China. Entre sus sinónimos botánicos aceptados se incluyen Doodia picta Roxb., Hedysarum pictum Jacq., Uraria aphrodisiaca Welw., U. leucantha Span., y U. linearis Hassk. (WFO, 2023). La especie pertenece a la familia Fabaceae (Leguminosae).

La planta es conocida por numerosos nombres vernáculos a lo largo de su área de distribución. En la literatura ayurvédica, el nombre sánscrito principal es Prishniparni (también escrito Prishnaparni), y entre los nombres secundarios se incluye Pitvan. Se conoce comúnmente como Prishniparni y ha sido utilizada terapéuticamente durante décadas como uno de los ingredientes clave del Dashmula para tratar diversas afecciones de salud.

Morfología y geografía

Uraria picta es un subarbusto o arbusto erecto, de aproximadamente 90–180 cm de altura. Su tallo es cilíndrico con pelillos cortos. Las hojas inferiores (1–3 foliolos) son ovadas y las hojas superiores (5–9 foliolos) son ovado-lanceoladas; mucronuladas en el ápice, a menudo variegadas, glabrescentes y brillantes en el haz, escábridas y fuertemente reticuladas en el envés, con ápices mucronados. La planta presenta flores purpúreas que miden alrededor de 6–10 mm cada una, que aparecen en racimos cilíndricos densos que pueden alcanzar hasta 20 cm de longitud, adornados con brácteas caducas de unos 1,5 cm de largo. La floración y fructificación ocurren de agosto a octubre.

La especie es una hierba leñosa que se encuentra en toda Asia, África y Australia. Suele crecer en pastizales secos, bosques abiertos y terrenos baldíos, y se encuentra comúnmente en toda la llanura de la India y a lo largo de la región subhimalaya, desde Kashmir hasta Bengala Occidental y Assam, hasta una altitud de 1800 metros. Más específicamente, se encuentra en zonas de pastizales secos, pastizales con árboles dispersos, incluyendo Acacia, terrenos baldíos, terreno rocoso, suelos arenosos profundos, riberas de ríos, llanuras de inundación y bosques de galería.

Formas comunes y preparaciones

Para fines medicinales se utilizan las raíces, las hojas y la planta entera. U. picta es un ingrediente clave de más de cien formulaciones ayurvédicas y un componente importante de muchas patentes en países como India, China, Japón y EE. UU. La planta es un ingrediente importante de la reconocida formulación ayurvédica Dashmula, que contiene raíces de diez hierbas. Además de Dashmula, U. picta también es un ingrediente clave de más de 100 formulaciones ayurvédicas, incluyendo Amritarishta, Dashmulachurna, Abhrak Bhasma, Brahma Rasayan, Dashmula Taila, Rajanyadi Churna y Anu Taila.

2. Uso tradicional e histórico

Tradición ayurvédica (India)

Prishniparni (Uraria picta Desv. ex DC.) es una hierba respetada en el Ayurveda y se describe en textos antiguos como el Charaka Samhita, el Sushruta Samhita, el Ashtanga Hridaya y varios Nighantus. Se considera un Agrayadravya (una sustancia medicinal superior, con acciones Sangrahika, Vatahara, Deepniya y Vrishya) en el Charaka Samhita. Sus múltiples indicaciones terapéuticas incluyen Shwasa (dificultades respiratorias), Kasa (tos), Jwara (fiebre), Atisara (diarrea), Raktavikara (trastornos hemorrágicos), Grahani (síndrome de intestino irritable), Vataroga y Asthibhagna (fracturas óseas). En los textos clásicos se mencionan diversas preparaciones medicinales (Yogas).

U. picta es un componente clave del Dashamoola, un grupo clásico de diez raíces ampliamente utilizado para tratar diversos trastornos relacionados con Vata. El Dashamoola se divide en dos subgrupos: el Brihat Panchamoola (cinco especies arbóreas grandes: Bilva, Agnimantha, Kashmari, Shyonaka y Patala) y el Laghu Panchamoola (cinco arbustos más pequeños: Brihati, Kantakari, Shalaparni, Prishniparni y Gokhru).

En la medicina tradicional india, las raíces y hojas de Uraria picta se emplean en diversas preparaciones para tratar la fiebre, la tos, la diarrea, el reumatismo, y como afrodisíaco. Las decocciones elaboradas con las raíces se administran comúnmente para la fiebre y la tos, mientras que las pastas de hojas sirven como cataplasmas para el reumatismo y afecciones inflamatorias. La descripción de la planta también se encuentra en los libros clásicos antiguos del Ayurveda, como el Charak Samhita, el Sushrut Samhita y el Vaghabhatta.

Sistemas tradicionales africanos y otros

U. picta se utiliza tradicionalmente para tratar la gonorrea, la malaria, la hipertensión, el dolor de garganta, la espermatorrea, las hemorroides sangrantes, las fracturas óseas, la tos, el resfriado, la fiebre, las heridas y para expulsar tenias. Las aplicaciones etnomedicinales se extienden más allá de la India a África y otras partes de Asia, donde en ciertas comunidades africanas se aplican las hojas trituradas tópicamente para tratar heridas y llagas, aprovechando las supuestas propiedades antimicrobianas de la hierba.

Tradicionalmente se han atribuido a las hojas propiedades antisépticas y se utilizan en el tratamiento de heridas, infecciones genitourinarias y trastornos urinarios. Las hojas en polvo se han utilizado para la gonorrea. La planta también se ha utilizado en problemas cardíacos y como antídoto contra las mordeduras de ciertas víboras y escorpiones.

Medicina Tradicional China

Prishnaparni (U. picta) es reconocida como una de las plantas medicinales más importantes utilizadas tanto en la Medicina Tradicional China como en el Ayurveda. Los tradicionalistas chinos llamaron a U. picta Mei Hua Li Wei Dou. Uraria picta se utiliza tradicionalmente para tratar varias enfermedades en Asia, África y China.

Dosificación en la práctica tradicional

Los textos ayurvédicos clásicos como el Charaka Samhita proporcionan pautas de dosificación para Prishniparni, recomendando 3–6 gramos de polvo de raíz al día en forma de decocción para uso interno, a menudo combinado con otras hierbas en preparaciones de Dashamoola.

3. Principales constituyentes fitoquímicos

Principales clases químicas

El análisis fitoquímico de U. picta muestra diversos componentes tales como alcaloides, flavonoides, esteroides, terpenoides, fenoles y saponinas. El análisis fitoquímico de esta planta ha aportado una categoría importante de productos naturales tales como cumestanos, terpenoides, alcaloides, aceites volátiles, flavonoides y tiofenos. Los resultados de la detección sistemática han demostrado la presencia de alcaloides, flavonoides, esteroides, terpenoides, fenoles y saponinas en todas las partes de la planta. Los taninos están ausentes en el tallo y las raíces, mientras que los glucósidos cardíacos están ausentes en las raíces.

Rhoifolina — el compuesto marcador principal

El análisis bioquímico de diferentes partes de la planta de U. picta y de su cultivo de tejidos ha demostrado que es una fuente valiosa de varios fitoquímicos bioactivos, entre los cuales la Rhoifolina es el más reconocido. El principal flavonoide bioactivo rhoifolina (apigenina-7-O-neohesperidósido) se considera un compuesto marcador para la estandarización cualitativa y cuantitativa de la hierba. Yadav y su equipo reportaron el aislamiento, cuantificación y validación del glucósido flavónico Rhoifolina a partir de las partes aéreas de U. picta.

Isoflavanonas (raíces)

Se aislaron de las raíces de Uraria picta dos isoflavanonas — 5,7-dihidroxi-2′-metoxi-3′,4′-metilendioxiisoflavanona y 4′,5-dihidroxi-2′,3′-dimetoxi-7-(5-hidroxioxicromen-7il)-isoflavanona — junto con seis compuestos conocidos, incluyendo isoflavanonas, triterpenos y esteroides. Investigadores posteriores también identificaron estigmasta-4,22-dien-3-ona, β-sitosterol y lupeol mediante comparación directa de datos espectrales.

Espectro completo de compuestos identificados

U. picta contiene una gama diversa de fitoquímicos farmacológicamente importantes, incluyendo fenólicos (como ácido caféico, gingerol y tremetona), flavonoides (como rhoifolina e isochamaejasmina), ácidos grasos (ácido esteárico y 13-OxoODE), esteroides (beta-sitostenona, limoneno y flossonol), triterpenoides y alcaloides (como istamicina C1, 5-metiltetrahidrofolato y acronicina), junto con compuestos relacionados con aminoácidos como miraxantina-II y DL-Dopa.

Los flavonoides, alcaloides y pterocarpanos son los constituyentes clave de Uraria picta y son los principales responsables de sus amplias acciones beneficiosas. Se han determinado cuantitativamente en las hojas macroelementos incluyendo Na (0,04%), K (0,67%), Ca (1,81%), Mg (0,21%) y P (0,04%); los valores correspondientes difieren en el tallo y las raíces.

La mayor parte de los estudios publicados se centran en el extracto de la planta en lugar de en metabolitos individuales, y hay una notable escasez de reportes sobre el mecanismo de acción de estos fitoquímicos a nivel molecular.

Las semillas tienen un buen equilibrio de aminoácidos esenciales, y la proporción de estos aminoácidos está casi a la par con la de legumbres y cereales comunes nutricionalmente importantes.

4. Mecanismos de acción

En los modelos inflamatorios inducidos por carragenina, la histamina, la 5-hidroxitriptamina y la bradicinina se detectan inicialmente en la primera fase, seguidas de las prostaglandinas y el óxido nítrico debido a la inducción de la ciclooxigenasa y la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS). Se entiende que la actividad antiinflamatoria de los extractos de U. picta opera en múltiples puntos dentro de esta cascada, aunque los estudios mecanísticos a nivel molecular siguen siendo limitados.

Se ha demostrado que los extractos acuosos de la planta inhiben la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa de manera dependiente de la dosis. Los extractos contienen fenoles y flavonoides, y el extracto también neutraliza el radical ABTS y el radical hidroxilo de manera dependiente de la dosis. La inhibición de la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa, junto con las propiedades antioxidantes demostradas, sugiere que el extracto de U. picta podría tener relevancia en el manejo de la enfermedad de Alzheimer.

Los compuestos fenólicos de la planta muestran efectos antimicrobianos, antioxidantes, anticarcinogénicos y antiinflamatorios, y contribuyen a inducir apoptosis al detener el ciclo celular, regular el metabolismo de carcinógenos y la expresión de oncogenes, inhibir la unión al ADN y bloquear las vías de señalización. Las saponinas se utilizan comercialmente en preparaciones de medicina tradicional y muestran propiedades hipocolesterolémicas y antidiabéticas. Dado que todos estos constituyentes fitoquímicos están presentes en U. picta, todas las propiedades farmacológicas asociadas con estos compuestos también se encuentran en la planta.

Los efectos anticancerígenos del extracto metanólico de las partes aéreas (MEUP) son atribuibles en gran medida a los principios antioxidantes, antiinflamatorios y anticancerígenos presentes en él.

5. Evidencia científica por área de uso

5.1 Actividad antiinflamatoria

El extracto metanólico de raíz de U. picta mostró una actividad significativa contra ambos modelos de inflamación evaluados. El UPME a 400, 200 y 100 mg/kg (vía oral) redujo la inflamación en animales tratados con albúmina de huevo y formalina de manera dependiente de la dosis. La extracción de metanol a partir de raíces de U. picta redujo la inflamación por albúmina de huevo y formalina de manera dependiente de la dosis. Un estudio posterior realizó pruebas antiinflamatorias contra el edema de pata causado por carragenina utilizando extracto metanólico de U. picta en ratas albinas.

También se ha reportado actividad antiinflamatoria de una decocción acuosa de raíces contra el edema de pata inducido por carragenina. Se observó que U. picta tenía mejor actividad en comparación con otras plantas de prueba (Tribulus terrestris, Stereospermum colais, Solanum virginianum, Solanum anguivi y Gmelina arborea) tanto en las fases iniciales como en las posteriores.

Un estudio evaluó las actividades antiinflamatorias del extracto metanólico de la planta entera de P. viscida y U. picta sobre el edema de pata inducido por carragenina en ratas albinas. Los extractos metanólicos se administraron por vía oral en dosis de 200 y 400 mg/kg de peso corporal y se compararon con indometacina como fármaco de referencia estándar. Sin embargo, P. viscida tuvo mayor actividad inhibitoria en comparación con U. picta.

Solidez de la evidencia: Todos los datos antiinflamatorios provienen de estudios in vitro e in vivo en animales (modelos de roedores). No se han identificado ensayos clínicos controlados en humanos publicados sobre los efectos antiinflamatorios de U. picta como preparación independiente en la literatura revisada por pares.

5.2 Actividad hepatoprotectora

Singh (2017) evaluó el daño hepático causado por paracetamol (2000 mg/kg) en ratones, el cual aumentó los niveles sanguíneos de ALT, ALP y AST. La administración de extracto metanólico de raíces de U. picta redujo los niveles de las enzimas ALT, ALP y AST, con una actividad comparable a la del fármaco estándar silimarina.

Solidez de la evidencia: Solo datos preclínicos en animales. No se han publicado ensayos de hepatoprotección en humanos para U. picta como intervención aislada.

5.3 Actividad antioxidante

El extracto etanólico de la planta entera de U. picta mostró un potencial de actividad antioxidante. El cribado fitoquímico preliminar del extracto metanólico de las partes aéreas (MEUP) confirmó la presencia de flavonoides, fenólicos, glucósidos y taninos. Se determinó que el contenido total de fenoles y flavonoides en el MEUP era de 14,6 gramos equivalentes de ácido gálico y 0,735 gramos equivalentes de catequina, respectivamente.

Solidez de la evidencia: Estas evaluaciones son ensayos in vitro. No existe evidencia clínica en humanos.

5.4 Actividad antimicrobiana

Dos isoflavanonas aisladas de las raíces de Uraria picta por Rahman, Gibbons y Gray (Universidad de Strathclyde, publicado en Phytochemistry, 2007), tuvieron sus estructuras establecidas mediante análisis de UV, IR, MS y RMN. Se determinó que las concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) de estos compuestos se encontraban en el rango de 12,5–200 µg/ml frente a bacterias (tanto Gram positivas como Gram negativas) y hongos.

El cribado fitoquímico ha establecido la presencia de flavonoides en todos los extractos, con alcaloides, aminoácidos y antraquinonas predominando únicamente en los extractos obtenidos por Soxhlet.

Solidez de la evidencia: Los datos antimicrobianos provienen de estudios de CMI in vitro. No se dispone de ensayos clínicos sobre resultados de enfermedades infecciosas en humanos.

5.5 Actividad anticancerígena

Se llevó a cabo una investigación para evaluar la actividad anticancerígena del extracto metanólico de las partes aéreas de Uraria picta. El cribado fitoquímico preliminar confirmó la presencia de flavonoides, fenólicos, glucósidos y taninos. Se determinó que los valores de IC50 del cisplatino y del MEUP eran de 8,75 µg/ml y 436,92 µg/ml, respectivamente. Aunque un valor de IC50 de 436,92 µg/ml es demasiado alto para establecer al extracto metanólico crudo de Uraria picta como un potencial agente anticancerígeno, los resultados de otros experimentos in vitro e in vivo en ese estudio indican claramente que la planta tiene propiedades anticancerígenas prometedoras. Se necesitaría un mayor fraccionamiento del extracto, o la identificación y aislamiento de moléculas anticancerígenas activas, para encontrar nuevos candidatos anticancerígenos.

A una dosis más alta (400 mg/kg), se encontró que el MEUP era más eficaz para reducir el crecimiento del cáncer. Además, se determinó que el MEUP era seguro, ya que no se observaron signos de toxicidad en los animales que lo recibieron, y no se observaron fluctuaciones significativas de peso corporal en los grupos tratados con MEUP.

Solidez de la evidencia: Datos estrictamente in vitro e in vivo en animales (líneas celulares y modelos de roedores). No existen ensayos oncológicos en humanos para esta planta. El IC50 del extracto crudo está muy por fuera del rango considerado típicamente farmacéuticamente relevante, y los propios autores señalan la necesidad de aislar los constituyentes activos.

5.6 Actividad anticolinesterasa / neuroprotectora

El extracto acuoso de U. picta inhibió la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa de manera dependiente de la dosis. El extracto contiene fenoles y flavonoides, y neutralizó el radical ABTS y el radical hidroxilo de manera dependiente de la dosis. Esta inhibición de las colinesterasas junto con las propiedades antioxidantes se ha interpretado como un medio potencial para tratar o manejar la enfermedad de Alzheimer, aunque esto sigue siendo enteramente especulativo en el estado actual de la investigación.

Solidez de la evidencia: Solo in vitro. No se han publicado datos in vivo en animales ni en humanos sobre resultados neurológicos específicamente para U. picta en la literatura revisada.

5.7 Actividad antidiabética

Se observaron efectos antidiabéticos en ratones Wistar diabéticos inducidos con estreptozotocina, donde los extractos de hojas administrados por vía oral a 150–300 mg/kg durante 100 días redujeron la glucosa en sangre, la hemoglobina glicosilada y los perfiles lipídicos, mientras aumentaban el peso corporal y el glucógeno hepático, lo que indica actividad hipoglucemiante y antihiperlipidémica.

Solidez de la evidencia: Solo datos de modelos animales (diabetes inducida por estreptozotocina). No se han reportado ensayos glucémicos en humanos.

5.8 Efectos cardiovasculares / pulmonares

Los extractos y componentes aislados han mostrado efectos farmacológicos in vitro e in vivo, incluyendo efectos sobre enfermedades del tracto urinario, tumores, edema, tabaquismo y disnea. La investigación de Occhiuto et al. (citada en múltiples revisiones) investigó los efectos hemodinámicos comparativos del flavonoide rhoifolina en modelos animales experimentales, así como los efectos comparativos de la rhoifolina sobre la hipertensión pulmonar experimental. Estos estudios se relacionan con propiedades de la rhoifolina aislada, no con preparaciones de U. picta evaluadas en humanos.

Solidez de la evidencia: Farmacología animal para constituyentes aislados; no existen ensayos cardiovasculares o pulmonares en humanos para extractos o preparaciones de U. picta.

5.9 Efectos en el tracto urinario y genitourinario

Tradicionalmente se han atribuido a las hojas propiedades antisépticas y se utilizan en el tratamiento de heridas, infecciones genitourinarias y trastornos urinarios. Las hojas en polvo se han utilizado etnomedicinalmente para la gonorrea. Estas aplicaciones representan un uso etnomedicinal tradicional sin validación clínica controlada.

5.10 Actividad antiparasitaria / acaricida

Igboechi et al. reportaron una evaluación de laboratorio de las propiedades acaricidas de extractos de Uraria picta (Leguminosae) en el Journal of Ethnopharmacology (1989). La planta entera también muestra actividad antiveneno contra Echis carinata. Estas son observaciones preclínicas tempranas.

6. Sistemas corporales y áreas de salud asociadas

• Sistema musculoesquelético: Las pastas de hojas sirven como cataplasmas para el reumatismo y las afecciones inflamatorias; estos usos provienen de los presuntos efectos antiinflamatorios y analgésicos en las prácticas de medicina popular en toda Asia.
• Sistema respiratorio: Utilizado tradicionalmente para infecciones respiratorias, trastornos cardiovasculares, fiebre, infestaciones por parásitos intestinales e infecciones microbianas como uno de los ingredientes del Dashmula.
• Sistema hepático: En los últimos años se ha reportado actividad hepatoprotectora.
• Sistema urinario/genitourinario: El uso tradicional en trastornos del tracto urinario e infecciones genitourinarias está documentado etnomedicinalmente.
• Sistema neurológico: Se ha reportado actividad anticolinesterasa, junto con actividades antioxidantes, antimicrobianas, hepatoprotectoras, antiinflamatorias y antidiabéticas.
• Sistema metabólico: Efectos antidiabéticos y antihiperlipidémicos observados en modelos animales.
• Sistemas inmunológico y anti-infeccioso: Efectos antimicrobianos frente a bacterias Gram positivas y Gram negativas y hongos demostrados in vitro.
• Oncología (exploratoria): Se han reportado posibles efectos farmacológicos, incluyendo propiedades anticancerígenas, para extractos crudos y componentes individuales, aunque se requiere mayor investigación.

7. Formas de dosificación y dosis reportadas en estudios

Todas las dosis enumeradas a continuación son exactamente como se reportan en las publicaciones fuente y se refieren a modelos experimentales, salvo que se indique lo contrario.

• Antiinflamatorio (modelo en ratas): Extracto metanólico de raíces (UPME) evaluado a dosis de 100, 200 y 400 mg/kg, administración oral, en modelos experimentales de ratas.
• Antiinflamatorio (rata, comparativo): Extracto metanólico de la planta entera administrado por vía oral en dosis de 200 y 400 mg/kg de peso corporal.
• Anticancerígeno (roedor): Se encontró que el MEUP a la dosis más alta de 400 mg/kg era más eficaz para reducir el crecimiento del cáncer.
• Antidiabético (modelo en ratones): Extractos de hojas administrados por vía oral a 150–300 mg/kg durante 100 días.
• Decocción tradicional (ayurvédica): Los textos clásicos recomiendan 3–6 gramos de polvo de raíz al día en forma de decocción para uso interno.
• Antimicrobiano (CMI in vitro): Los valores de CMI para las isoflavanonas aisladas se encontraban en el rango de 12,5–200 µg/ml frente a bacterias y hongos.

No existe una dosificación clínica estandarizada establecida en las farmacopeas regulatorias (como las monografías de la OMS, la Farmacopea Europea o la USP) para Uraria picta como suplemento independiente.

8. Consideraciones de seguridad

Perfil toxicológico

A pesar de que se utiliza tradicionalmente con fines terapéuticos como uno de los ingredientes del Dashmula, los estudios exhaustivos sobre la composición fitoquímica y el perfil de seguridad de la planta siguen siendo limitados. Debido a sus amplios usos etnomedicinales, las aplicaciones del género Uraria se han estudiado ampliamente en condiciones de laboratorio, pero la investigación sistemática sobre el perfil de toxicidad de esta planta sigue siendo deficiente y necesita revalidación.

El perfil de toxicidad de los extractos de U. picta indica una seguridad general a las dosis tradicionales y evaluadas, sin mortalidad observada en ratones a dosis orales agudas de hasta 10 g/kg de peso corporal durante 14 días. Los estudios subagudos en ratas a 2000 mg/kg no mostraron efectos adversos significativos en la hematología o la histopatología, aunque dosis más altas de algunos extractos de plantas pueden inducir molestias gastrointestinales leves; los valores de DL50 superan los 2000 mg/kg, lo que respalda un perfil de baja toxicidad.

Riesgo de adulteración

Debido a su creciente rareza, la planta se sustituye fácilmente por otros parientes cercanos, por lo que los medicamentos que utilizan esta planta como ingrediente pueden adulterarse. Este riesgo de adulteración se ve agravado por el agotamiento de las poblaciones silvestres, lo que significa que las formulaciones que afirman contener U. picta pueden no entregar el ingrediente autentico.

Estado de conservación y preocupaciones en el suministro

U. picta es comercialmente importante y tiene una gran demanda en la India y en países de África Occidental. Como consecuencia, U. picta ha sido clasificada como una especie rara, amenazada y en peligro (RET, por sus siglas en inglés) en la India. La recolección de U. picta en estado silvestre está prohibida en Uttarakhand y otras partes de la India. El agotamiento de las poblaciones silvestres se ha producido debido a la sobreexplotación por parte de tribus locales y empresas farmacéuticas, y la escasa viabilidad de las semillas ha agravado el problema. Estas limitaciones en el suministro tienen implicaciones prácticas para la fiabilidad y la consistencia de los productos que contienen U. picta.

Variabilidad geográfica y consistencia de calidad

En la India, la planta es nativa de muchas regiones, como partes de Uttarakhand y Madhya Pradesh, pero debido a la amplia diversidad geográfica, la planta puede presentar diferente toxicidad y eficacia. Un estudio confirmó el efecto de los factores ambientales sobre las variaciones genéticas dentro de la misma especie. Esta variabilidad implica que la consistencia de un lote a otro de extractos o materia prima no puede asumirse sin estandarización.

Vacíos en los datos de seguridad clínica

A pesar de la dependencia de los puntos de referencia terapéuticos que subrayan su importancia etnofarmacológica, los estudios exhaustivos sobre la composición fitoquímica y el perfil de seguridad de la planta siguen siendo limitados. Los usos siguen siendo incierto debido a que en todas las formulaciones se utilizan partes crudas de la planta o extractos crudos. Se necesitan investigaciones exhaustivas centradas en la identificación de estos fitoquímicos y sus perfiles de seguridad.

9. Contexto regulatorio y de conservación

Uraria picta es un ingrediente clave de más de cien formulaciones ayurvédicas y un componente importante de muchas patentes en países como India, China, Japón y EE. UU. Sin embargo, actualmente no figura en ninguna farmacopea occidental importante (por ejemplo, la Farmacopea Europea, la USP o la Farmacopea Británica) como ingrediente vegetal independiente, y no ha sido evaluada en ninguna monografía regulatoria por organismos como la OMS, la ESCOP o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Las búsquedas en bases de datos de patentes encontraron casi siete solicitudes, lo que resalta las diferencias entre la gran cantidad de artículos científicos publicados y el escaso número de solicitudes de patente formales.

Todavía existen vacíos que requieren evaluación científica. En resumen, el conocimiento de U. picta en cuanto a sus usos tradicionales, sus orígenes, componentes químicos, actividades farmacológicas y toxicología ha demostrado que U. picta respalda una mayor investigación hacia el desarrollo de nuevos productos herbales y de salud. Las investigaciones futuras deben concentrarse en estudios exhaustivos basados en mecanismos utilizando ensayos clínicos y modelos animales.

Referencias

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• Uraria picta: A review on its ethnobotany, bioactive compounds, pharmacology and commercial relevance — South African Journal of Botany / ScienceDirect (2024)
• Uraria picta: A review on its ethnobotany, bioactive compounds, pharmacology and commercial relevance — ResearchGate (2024)
• Benefaction of Medicinal Plant Uraria picta — IntechOpen (2022)
• Anticancer studies on methanolic extract of aerial parts of Uraria picta (Jacq.) DC — Future Journal of Pharmaceutical Sciences / SpringerOpen (2021)
• Isoflavanones from Uraria picta and their antimicrobial activity — Phytochemistry (2007), PubMed PMID: 17540419
• Anti-inflammatory and hepatoprotective activities of the roots of Uraria picta — International Journal of Green Pharmacy (2017)
• Phytochemical screening and elemental analysis in different plant parts of Uraria picta Desv.: A Dashmul species — ResearchGate (2014)
• Uraria picta: A comprehensive review on evidences of utilization and strategies of conservation — ResearchGate (2021)
• Flavone Glycoside Based Validated RP-LC Method for Quality Evaluation of Prishniparni (Uraria picta) — Chromatographia (2009) / ResearchGate
• Phytochemical analysis and toxicity evaluation of Uraria picta (Jacq.) Desv. ex DC. through In Vitro and In Vivo approaches — ScienceDirect (2025)
• A Comprehensive Review of Prishniparni (Uraria picta Desv. Ex DC.) in Brihatrayee and various Nighantus — Journal of Ayurveda and Integrated Medical Sciences (2025)
• Prishnaparni / Uraria picta — Ayurvedic Overview, Benefits, Uses — Planet Ayurveda (2025)
• Isoflavanones from Uraria picta and their antimicrobial activity — ResearchGate / Phytochemistry (2007)
• Uraria picta (Jacq.): A Review on Ethnomedical Uses, Phytochemistry, and Biological Activities — DocsLib