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Harpagósido

Condiciones de Salud10
Tabla de contenidos

Otros Nombres

(1S,4aS,5R,7S,7aS)-1,4a,5,6,7,7a-Hexahydro-4a,5-dihydroxy-7-methyl-7-[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl]oxy]cyclopenta[c]pyran-1-yl beta-D-glucopyranoside8-Cinnamoylharpagide8-O-Cinnamoylharpagide8-O-E-Cinnamoylharpagide8-O-trans-Cinnamoylharpagidebeta-D-Glucopyranoside, (1S,4aS,5R,7S,7aS)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-4a,5-dihydroxy-7-methyl-7-[[(2E)-1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl]oxy]cyclopenta[c]pyran-1-ylCAS 19210-12-9EC 242-881-6HarpagosidHarpogosideMDL MFCD00017415PubChem CID 5281542Z-Harpagoside[(1S,4aS,5R,7S,7aS)-4a,5-Dihydroxy-7-methyl-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,5,6,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-7-yl] (E)-3-phenylprop-2-enoate[1S-[1alpha,4aalpha,5alpha,7alpha(E),7aalpha]]-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-4a,5-dihydroxy-7-methyl-7-[(1-oxo-3-phenyl-2-propenyl)oxy]cyclopenta[c]pyran-1-yl beta-D-glucopyranoside

Sinopsis

Historia

El 6-bromo-3,17-dioxoetioalocolan es un compuesto bromado sintético estructuralmente relacionado con las hormonas esteroides endógenas. Si bien no es un extracto herbal tradicional, sus orígenes y aplicaciones en productos nutricionales se basan en el duradero interés medicinal en los compuestos esteroidales por sus diversos efectos fisiológicos. Históricamente, los análogos esteroidales naturales y modificados han sido fundamentales en los remedios dirigidos a la inflamación, el estrés y el equilibrio hormonal, lo que refleja su papel fundamental en la salud endocrina.

En el ámbito de la medicina tradicional, las sustancias con propiedades corticosteroides o androgénicas se derivaban frecuentemente de plantas o fuentes animales y se combinaban con mezclas herbales para potenciar sus efectos. Por ejemplo, hierbas adaptógenas como Withania somnifera (ashwagandha) o Panax ginseng se han utilizado junto con agentes que influyen en las hormonas para apoyar la vitalidad, la resiliencia y la recuperación del estrés o la fatiga. En los productos nutricionales contemporáneos, el 6-bromo-3,17-dioxoetioalocolan se incluye a veces en fórmulas herbales complejas destinadas a optimizar la salud hormonal, promover la masa muscular magra y apoyar el bienestar general tanto en hombres como en mujeres.

Los informes clínicos y anecdóticos sugieren que, cuando se combina cuidadosamente con adaptógenos, antioxidantes y otros botánicos bioactivos, este compuesto puede ayudar a mantener un equilibrio saludable de los procesos anabólicos y catabólicos, fomentando así un rendimiento físico y una recuperación óptimos. Su incorporación en combinaciones herbales refleja una síntesis moderna de la sabiduría tradicional y el avance científico, ofreciendo una contribución positiva al panorama en evolución de las soluciones naturales de salud y bienestar.

Validación tradicional y científica

El 6-bromo-3,17-dioxoetioalocolan es un derivado sintético de la familia esteroidea, comercializado frecuentemente como ingrediente de suplementos con supuestas propiedades para apoyar el equilibrio hormonal y el rendimiento físico. Históricamente, su uso en productos nutricionales ha sido impulsado por informes anecdóticos y el interés más amplio en las prohormonas y los análogos esteroidales para la nutrición deportiva. Su estructura está relacionada con ciertas hormonas endógenas, lo que ha llevado a especulaciones sobre su potencial para influir en el crecimiento muscular, el metabolismo de las grasas y la vitalidad general.

La validación científica de la eficacia y seguridad del 6-bromo-3,17-dioxoetioalocolan sigue siendo limitada. Hasta la fecha, ha habido pocos o ningún ensayo clínico a gran escala que evalúe específicamente sus efectos en humanos. Algunos estudios in vitro e investigaciones preliminares en animales sugieren que los análogos esteroidales bromados pueden exhibir propiedades inhibidoras de la aromatasa, lo que podría teóricamente ayudar a modular los niveles de estrógeno y testosterona. Estos hallazgos han contribuido a su popularidad en algunos círculos de culturismo y atletismo, donde la optimización hormonal es muy valorada.

Si bien los informes de usuarios y la evidencia experimental limitada apuntan a beneficios potenciales, es importante reconocer que se necesita una investigación clínica más rigurosa para fundamentar estas afirmaciones y aclarar el perfil de seguridad del 6-bromo-3,17-dioxoetioalocolan. No obstante, su inclusión en productos nutricionales subraya la exploración continua de ingredientes innovadores que pueden apoyar el rendimiento físico y la salud hormonal. La investigación científica continua será esencial para determinar plenamente su papel y eficacia en las aplicaciones de nutrición deportiva y bienestar.

Condiciones de Salud

Condiciones de salud que Harpagósido puede ayudar a apoyar.

  • EccemaCientífico

    Harpagoside is the principal iridoid glycoside from Devil's Claw (Harpagophytum procumbens) responsible for much of its anti-inflammatory and analgesic activity. It inhibits COX-2 and modulates NF-κB and TNF-α, with clinical preparations standardized to 50–100 mg harpagoside daily demonstrating moderate evidence of benefit in osteoarthritis.

  • Harpagoside is the primary active iridoid glycoside constituent of Devil's Claw standardized for clinical use in low back pain. The Cochrane review identified it as the standardization marker used in RCTs demonstrating pain reduction greater than placebo at daily doses of 50–100 mg. It inhibits NF-κB, COX-2, and iNOS signaling pathways associated with musculoskeletal inflammation.

  • Harpagoside is the principal iridoid glycoside in Devil's Claw (Harpagophytum procumbens) and is the key bioactive compound responsible for its anti-inflammatory and analgesic effects in joint conditions. Clinical trials of Devil's Claw used standardized extracts containing 30–100 mg harpagoside daily, demonstrating significant pain reduction in OA of the hip and knee. It is the marker compound used to standardize Devil's Claw extracts.

  • Harpagoside is the primary active iridoid glycoside in Devil's Claw, which is specifically cited for bursitis in authoritative sources. It suppresses inflammatory cytokines and is used as the standardization marker in devil's claw preparations. Standard dosing is 50–100 mg/day harpagoside.

  • AneurismaCientífico

    Harpagoside is the primary iridoid glycoside marker compound of Devil's Claw (Harpagophytum procumbens) and its principal pharmacologically active constituent for joint inflammation. Standardized devil's claw extracts normalized to harpagoside content are used in approved preparations for musculoskeletal OA disorders. Clinical doses providing 50–100 mg/day harpagoside have shown superiority to placebo in multiple RCTs and are used in EMA-approved herbal medicine.

  • ApendicitisCientífico

    Harpagoside, the primary iridoid glycoside from Harpagophytum procumbens (devil's claw), has well-documented anti-inflammatory activity supported by both mechanistic laboratory research and multiple human clinical trials. It suppresses key pro-inflammatory mediators—NF-κB, COX-2, iNOS, TNF-α, IL-1β, and IL-6—across cell and animal models. Clinical trials using standardized extracts delivering 50–100 mg harpagoside per day have demonstrated significant pain and inflammation reduction in chronic low back pain and osteoarthritis, with a Cochrane review finding strong evidence for efficacy versus placebo. Evidence strength is robust for musculoskeletal chronic inflammation specifically, though long-term RCT data on broader chronic inflammatory conditions remain limited.

  • ImpétigoCientífico

    Harpagoside is the principal bioactive iridoid glycoside from Devil's Claw (Harpagophytum procumbens). Cochrane evidence from two high-quality RCTs confirms it reduces chronic low-back pain more than placebo at 50–100 mg/day, with equivalence to 12.5 mg rofecoxib. It inhibits COX and lipoxygenase inflammatory pathways.

  • Ira (excesiva)Científico

    Harpagoside is the primary iridoid glycoside bioactive of Devil's Claw, the compound responsible for COX-2 and 5-LOX inhibition and anti-inflammatory effects in connective tissue. Clinical trials specifically dosed at 60 mg harpagoside/day in OA demonstrate significant pain reduction and functional improvement comparable to NSAIDs. It represents the standardization marker for connective tissue evidence of Devil's Claw extracts.

  • AmpollasCientífico

    Harpagoside is the principal active iridoid glycoside from Harpagophytum procumbens (Devil's Claw) responsible for its anti-inflammatory and analgesic properties in joint conditions. Clinical trials with devil's claw preparations standardized to 30–100 mg harpagoside daily have shown significant improvements in mobility and pain in OA of the hip and knee. EMA recommends >50 mg harpagoside per day for musculoskeletal indications.

  • Harpagoside is the primary iridoid glycoside bioactive constituent of Devil's Claw responsible for its anti-inflammatory and analgesic properties. Clinical trials at 50–100 mg harpagoside/day show benefit for musculoskeletal pain including lower back pain. It inhibits COX-2, NF-κB, and pro-inflammatory cytokine synthesis.

Sistemas Corporales

Sistemas corporales que Harpagósido puede ayudar a apoyar.

  • No hay sistemas corporales disponibles.
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